目的:探究菟絲子黃酮對少弱精子癥大鼠睪丸GM-CSF表達的影響。方法:SD雄性大鼠30只,隨機分為空白對照組、模型組和菟絲子黃酮組,每組各10只,菟絲子黃酮組和模型組腹腔注射環(huán)磷酰胺,建立少弱精子癥模型。菟絲子黃酮組灌服菟絲子黃酮混懸液,空白對照組和模型組灌服等量生理鹽水,連續(xù)4周。取附睪液進行精子計數(shù)及活動率測定,制作睪丸切片并分別在光鏡和電鏡下觀察睪丸組織學(xué)變化及超微結(jié)構(gòu)改變。用蛋白芯片檢測各組大鼠睪丸GM-CSF的表達情況。結(jié)果:模型組大鼠與空白對照組、菟絲子黃酮組大鼠相比,附睪液精子數(shù)目降低(P<0.01)且活動率下降(P<0.01),睪丸形態(tài)學(xué)發(fā)生明顯改變,生精小管變形,生精細胞數(shù)目減少且排列混亂。菟絲子黃酮組大鼠的睪丸組織結(jié)構(gòu)正常,精子數(shù)目、活動率與空白對照組的差異無統(tǒng)計學(xué)意義。菟絲子黃酮組和空白對照組大鼠睪丸GM-CSF的表達量均低于蛋白芯片可測得的最小值故而未測得準(zhǔn)確數(shù)值,模型組大鼠睪丸GM-CSF表達顯著上升。結(jié)論:環(huán)磷酰胺所致少弱精子癥大鼠睪丸GM-CSF表達增強,經(jīng)過菟絲子黃酮干預(yù)后GM-CSF表達與空白對照組的差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

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【部分圖文】：

圖1給藥4周后各組大鼠睪丸組織HE染色結(jié)果

在電鏡下觀察各組大鼠睪丸組織發(fā)現(xiàn),空白對照組睪丸組織中,生精小管的基膜致密平滑,致密-疏松-致密三級結(jié)構(gòu)清晰,厚度正常,各級生精細胞緊密排列,細胞結(jié)構(gòu)完整且清晰,胞質(zhì)電子密度均勻,可見豐富的細胞器如線粒體、高爾基體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等,精子線粒體鞘結(jié)構(gòu)完整,軸絲、微管結(jié)構(gòu)清晰。模型組睪丸組....

圖2給藥4周后各組大鼠睪丸組織電鏡下所見

圖1給藥4周后各組大鼠睪丸組織HE染色結(jié)果2.4睪丸GM-CSF的表達情況

圖3蛋白芯片掃描結(jié)果

表3用藥4周后各組大鼠睪丸組織中GM-CSF表達差異情況Table3.ExpressionofGM-CSFinthetestistissueoftheratsafter4weeksofCCFinterventionincomparison....

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