目的:探索中藥單體鹿茸多肽防治PMOP機制研究。方法:選取SD雌性大鼠,去卵巢方法建立絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥模型。給藥6周,測定股骨骨密度;HE染色觀察骨小梁微結(jié)構(gòu); ELISA法測定P1NP、β-CTX含量、Western Blotting法測定BMP-2、Runx2蛋白表達水平、micro-CT分析骨微結(jié)構(gòu)。結(jié)果:與正常及假手術(shù)組相比,OVX組大鼠骨密度明顯降低,說明PMOP模型建立成功。鹿茸多肽高、中劑量組能明顯提高骨密度,P<0.05。OVX組大鼠HE染色結(jié)果顯示,骨小梁結(jié)構(gòu)混亂,髓腔增大,骨小梁斷裂,盲端增多。VAPs各組能明顯改善骨小梁微結(jié)構(gòu),縮小髓腔,斷裂盲端減少。對照組大鼠血清β-CTX、P1NP含量較假手術(shù)組相比顯著升高,骨代謝表現(xiàn)為"高轉(zhuǎn)換"型,VAPs中劑量組能顯著降低β-CTX、P1NP含量水平,下調(diào)"高轉(zhuǎn)換"型的骨代謝水平。western blotting法測定結(jié)果顯示:VAPs各組能夠顯著提高BMP-2、Runx-2蛋白表達含量,模型組大鼠股骨大鼠礦化能力降低,骨小梁間隔增加,骨小梁Tb.Th及Tb.N.降低,Tb.Sp.升高,骨小梁結(jié)構(gòu)桿狀化。給藥后,通過...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 實驗動物
        1.1.2 藥物及試劑
        1.1.3 儀器
    1. 2 實驗方法
        1.2.1 實驗動物的飼養(yǎng)
        1.2.2 造模、分組及給藥
        1.2.3 樣本采集
        1.2.4 觀察指標
    1.3 統(tǒng)計學方法
2 實驗結(jié)果
    2.1 大鼠股骨BMD
    2.2 大鼠股骨組織學
    2.3 大鼠血清β-CTX、P1NP含量
    2.4 大鼠股骨BMP-2、Runx-2蛋白表達
    2.5 micro-CT參數(shù)變化結(jié)果
3 討論



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