基于BMP-2/Runx2信號通路探討鹿茸多肽防治PMOP機制研究
發(fā)布時間:2024-06-27 22:51
目的:探索中藥單體鹿茸多肽防治PMOP機制研究。方法:選取SD雌性大鼠,去卵巢方法建立絕經后骨質疏松癥模型。給藥6周,測定股骨骨密度;HE染色觀察骨小梁微結構; ELISA法測定P1NP、β-CTX含量、Western Blotting法測定BMP-2、Runx2蛋白表達水平、micro-CT分析骨微結構。結果:與正常及假手術組相比,OVX組大鼠骨密度明顯降低,說明PMOP模型建立成功。鹿茸多肽高、中劑量組能明顯提高骨密度,P<0.05。OVX組大鼠HE染色結果顯示,骨小梁結構混亂,髓腔增大,骨小梁斷裂,盲端增多。VAPs各組能明顯改善骨小梁微結構,縮小髓腔,斷裂盲端減少。對照組大鼠血清β-CTX、P1NP含量較假手術組相比顯著升高,骨代謝表現為"高轉換"型,VAPs中劑量組能顯著降低β-CTX、P1NP含量水平,下調"高轉換"型的骨代謝水平。western blotting法測定結果顯示:VAPs各組能夠顯著提高BMP-2、Runx-2蛋白表達含量,模型組大鼠股骨大鼠礦化能力降低,骨小梁間隔增加,骨小梁Tb.Th及Tb.N.降低,Tb.Sp.升高,骨小梁結構桿狀化。給藥后,通過...
【文章頁數】:7 頁
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 材料
1.1.1 實驗動物
1.1.2 藥物及試劑
1.1.3 儀器
1. 2 實驗方法
1.2.1 實驗動物的飼養(yǎng)
1.2.2 造模、分組及給藥
1.2.3 樣本采集
1.2.4 觀察指標
1.3 統(tǒng)計學方法
2 實驗結果
2.1 大鼠股骨BMD
2.2 大鼠股骨組織學
2.3 大鼠血清β-CTX、P1NP含量
2.4 大鼠股骨BMP-2、Runx-2蛋白表達
2.5 micro-CT參數變化結果
3 討論
本文編號:3996052
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1 材料與方法
1.1 材料
1.1.1 實驗動物
1.1.2 藥物及試劑
1.1.3 儀器
1. 2 實驗方法
1.2.1 實驗動物的飼養(yǎng)
1.2.2 造模、分組及給藥
1.2.3 樣本采集
1.2.4 觀察指標
1.3 統(tǒng)計學方法
2 實驗結果
2.1 大鼠股骨BMD
2.2 大鼠股骨組織學
2.3 大鼠血清β-CTX、P1NP含量
2.4 大鼠股骨BMP-2、Runx-2蛋白表達
2.5 micro-CT參數變化結果
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