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APG和百里醌抗心肌缺血再灌注損傷的研究

發(fā)布時(shí)間:2024-05-27 19:41
  迄今,缺血性心臟病已成為全人類的頭號(hào)致死元兇。心肌缺血再灌注(ischemia reperfusion,IR)損傷是重要的損傷類型,也是心血管手術(shù)和心肌梗死后發(fā)病率與致死率的首要原因,F(xiàn)階段已有很多藥物用于防治心肌IR損傷,但大多不良反應(yīng)大。中藥及民族藥毒副作用小,值得一提的是,以現(xiàn)代研究手段從藥用植物中分離得到的天然活性物質(zhì)具有高效的優(yōu)點(diǎn),還具有抗炎、抗氧化、抗凋亡的特點(diǎn)。APG(apigenin-7-O-β-D-(-6’’-p-coumaroyl)-glucopyranoside)是從毛茛科鐵線蓮屬(Clematis L.)植物甘青鐵線蓮(Clematis tangutica)全草中提取分離獲得的天然活性物質(zhì),且該植物是治療心血管疾病的中成藥益心康泰膠囊的主要成分。以往研究表明APG具有顯著的保護(hù)缺血性腦損傷的作用,但其作用于心血管系統(tǒng)的機(jī)制并不明確,阻礙了其進(jìn)一步研究開(kāi)發(fā)。蛋白激酶C(protein kinase c,PKC)是具有單一肽鏈結(jié)構(gòu)而又廣泛分布的的絲氨酸/蘇氨酸激酶,且是心肌IR損傷過(guò)程中多種信號(hào)傳遞的分子之一。PKC可從細(xì)胞質(zhì)轉(zhuǎn)位到線粒體或者通過(guò)啟動(dòng)細(xì)胞核內(nèi)的信號(hào),...

【文章頁(yè)數(shù)】:102 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

圖1-1APG的提取分離流程圖

圖1-1APG的提取分離流程圖

照分子量切開(kāi),用含有P-PKCε、PKCε、HO-1、Nrctin、VDAC和GAPDH(1:1000)一抗的溶液4℃T搖床涮洗條帶5遍,每遍6min。然后將含對(duì)應(yīng)二洗條帶5遍,每遍6min。配制發(fā)光液,成像并采集分析。Prism5.0軟件進(jìn)行分析數(shù)....


圖1-4IR后H9C2心肌細(xì)胞經(jīng)APG處理活力的變化

圖1-4IR后H9C2心肌細(xì)胞經(jīng)APG處理活力的變化

Figure1-4EffectofAPGtreatmentonviabilityofIR-injuredH9C2cells.圖1-4IR后H9C2心肌細(xì)胞經(jīng)APG處理活力的變化。圖A為H9C2細(xì)胞經(jīng)處理后具有代表性形態(tài)圖,圖B為O....


圖1-5IR損傷后H9C2心肌細(xì)胞經(jīng)APG處理LDH釋放量的變化

圖1-5IR損傷后H9C2心肌細(xì)胞經(jīng)APG處理LDH釋放量的變化

ffectofAPGtreatmentonviabilityofIR-injur心肌細(xì)胞經(jīng)APG處理活力的變化。圖A為H圖B為OD值柱狀分析圖。n=6,aP<0.05vs.Cs.APG2+IR組。ODValue,吸光值。經(jīng)APG處....


圖1-7IR后H9C2心肌細(xì)胞經(jīng)APG處理PKCε、Caspase3、Bcl2和Bax蛋白的變

圖1-7IR后H9C2心肌細(xì)胞經(jīng)APG處理PKCε、Caspase3、Bcl2和Bax蛋白的變

Figure1-7EffectofAPGtreatmentonPKCεexpression,apoptosisinIR-injuredH9C2cells.圖1-7IR后H9C2心肌細(xì)胞經(jīng)APG處理PKCε、Caspase3、Bcl2和B....



本文編號(hào):3983016

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