發(fā)布時間：2020-12-04 07:59

　　目的:采用整合藥理學(xué)方法揭示木香油方治療腦卒中的化學(xué)成分及作用靶點(diǎn);探討木香油方揮發(fā)油抗氧糖剝奪致PC12細(xì)胞損傷的作用及機(jī)制。方法:1.借助整合藥理學(xué)平臺,收集木香、胡椒、細(xì)辛的化學(xué)成分和腦卒中的相關(guān)靶點(diǎn),構(gòu)建蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用信息網(wǎng)絡(luò),再通過GO基因功能和KEGG通路分析木香油方揮發(fā)油治療腦卒中的相關(guān)靶點(diǎn)及通路。2.（1）將PC12細(xì)胞分為對照組,木香油方揮發(fā)油組（終濃度分別為32,16,8,4,2,1μg/mL）。采用CCK-8試劑盒檢測木香油方揮發(fā)油對PC12細(xì)胞毒性的影響。（2）建立PC12細(xì)胞氧糖剝奪2h再灌注24h損傷模型,分為對照組,氧糖剝奪再灌注組,陽性藥尼莫地平組（5μg/ml）,氧糖剝奪再灌注+木香油方揮發(fā)油（1,2,4μg/ml）組。采用CCK-8試劑盒檢測細(xì)胞存活率、乳酸脫氫酶（LDH）試劑盒檢測LDH漏出率、化學(xué)熒光染色法檢測鈣離子濃度變化、流式細(xì)胞術(shù)檢測線粒體膜電位變化。3.（1）將PC12細(xì)胞分為對照組,氧糖剝奪再灌注組,氧糖剝奪再灌注+木香油方揮發(fā)油（4μg/ml）組,氧糖剝奪再灌注+自噬抑制劑3-MA（10μM）組,氧糖剝奪再灌注+3-MA+木香... 

【文章來源】：寧夏醫(yī)科大學(xué)寧夏回族自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：77 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

木香、胡椒和細(xì)辛治療腦卒中的候選靶標(biāo)網(wǎng)絡(luò)紅色代表候選藥物靶標(biāo)；黃色代表已知疾病靶標(biāo)；綠色代表普遍疾病靶標(biāo)；灰色代表其他

寧夏醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文 論文正文卒中至關(guān)重要，并提示我們在進(jìn)行復(fù)方研究時，抓住這些成分聚焦的核心通路，來進(jìn)行腦卒中發(fā)病機(jī)制研究。如圖 2 所示，與腦卒中發(fā)病相關(guān)的通路主要有神經(jīng)退行性疾病、雌激素信號通路、神經(jīng)營養(yǎng)因子信號通路、GnRH 信號通路、細(xì)胞生長和死亡、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子、神經(jīng)系統(tǒng)、甲狀腺激素信號傳導(dǎo)通路，內(nèi)分泌系統(tǒng)等。

圖 3 木香油方揮發(fā)油對 PC12 細(xì)胞毒性的影響香油方揮發(fā)油對 OGD/R 致 PC12 細(xì)胞損傷細(xì)胞存活率的影響CK-8 法檢測細(xì)胞存活率結(jié)果如圖 4，表 8 所示：與正常對照組比較，PC12 細(xì)胞存活率顯著降低；與模型組比較，木香油方揮發(fā)油（1，2組和尼莫地平組中細(xì)胞存活率顯著升高（p<0.01），且尼莫地平組與μg/mL）相當(dāng)。 8 木香油方揮發(fā)油對 OGD/R 致 PC12 細(xì)胞存活率的影響（ ±s,n=組別 濃度/μg/ml 存活率/%正常對照組 — 100±2.85模型組 — 47.18±0.19##尼莫地平組 5 81.34±8.85**木香油方揮發(fā)油組 4 93.42±7.23**2 81.50±3.47**

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
[1]淫羊藿次苷Ⅱ抗腦缺血再灌注損傷的作用及其機(jī)制研究[D]. 龍隆.遵義醫(yī)學(xué)院 2018
[2]白藜蘆醇通過增強(qiáng)Sirt-1誘導(dǎo)的自噬活性抑制NLRP3炎性復(fù)合體活化減輕腦缺血再灌注損傷[D]. 何琪.重慶醫(yī)科大學(xué) 2018



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