發(fā)布時間：2020-12-02 11:09

　　香茶菜屬（Isodon）植物二萜由于其結(jié)構(gòu)多樣性和潛在的藥用價值,引起了合成化學家和藥理學家的極大關(guān)注。從化學的角度分析,其新穎結(jié)構(gòu)為有機合成提供了更多的想象空間和更有意義的挑戰(zhàn),如何更加充分利用現(xiàn)代科技手段,結(jié)合有機合成和藥物化學等研究方法與手段發(fā)現(xiàn)更多新穎的天然或類天然產(chǎn)物為其重要研究方向;從藥理學的角度分析,從骨架類型和官能團化豐富的香茶菜屬植物二萜中發(fā)現(xiàn)新穎的藥物先導化合物,為其關(guān)鍵點和難點所在。在過去的近四十年里,本研究組對該屬植物化學成分及其生物活性開展了系統(tǒng)性的研究,取得了豐碩的成果。本論文在基于此研究主題的基礎上,將植物化學和有機合成兩種手段相結(jié)合,開展了如下研究:（1）藥用植物帚狀香茶菜（Isodon scoparius）中新穎化學成分及其生物活性的挖掘;（2）具有新穎骨架類型的二萜rugosiformisin A的全合成研究。此外,本論文第三部分綜述了螺環(huán)天然產(chǎn)物的合成研究進展,針對其螺環(huán)的構(gòu)建方法作了一些總結(jié)。第1章帚狀香茶菜中新穎化學成分及其生物活性的挖掘本研究組前期從帚狀香茶菜中發(fā)現(xiàn)了與香茶菜屬植物中的常規(guī)二萜有著較大差異性的四種新穎骨架二萜,且在免疫抑制活性... 

【文章來源】：云南大學云南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：254 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

帚狀香茶菜（I.scoparius）及其生境

收進一步證實。由 HO-9(H5.53)與 H-5 的 R。其絕對構(gòu)型通過計算化合物 80 及其對映體的行比較來確定（圖 1.56）�；�合物 80 的計算 E別出現(xiàn)正 Cotton 效應和負 Cotton 效應，與實測物的絕對構(gòu)型為(4R,5R,7R,9S 和 10S)[69]。于1H-1H COSY: H H HMBC : H C圖 1.55 化合物 80 的關(guān)鍵 1H-1H COSY 和 HMBC 相關(guān)

圖 1.59 化合物 81 的 CD 曲線無色油狀物，由高分辨質(zhì)譜(+)-HRESIM43.2244）和13C NMR數(shù)據(jù)，確定其分子式為C20與化合物81的相似，區(qū)別僅在于82中出現(xiàn)一個8)，而未出現(xiàn)81中的連氧亞甲基信號(C70.9)。關(guān)，結(jié)合H-2(H4.27)與C-4(C34.4)及C-10(為羥基取代。由H-2與Me-18 (H0.88)的ROES化合物82的結(jié)構(gòu)被確定為2β-hydroxy-merrilliad裂環(huán)的松香烷型二萜

【參考文獻】：
期刊論文
[1]蒲黃化學成分研究[J]. 李芳,陳佩東,丁安偉.  中草藥. 2012(04)
[2]癭花香茶菜的微量成分[J]. 許云龍,李祖強.  云南植物研究. 1998(01)



本文編號：2895207