發(fā)布時(shí)間：2020-12-02 11:09

　　香茶菜屬（Isodon）植物二萜由于其結(jié)構(gòu)多樣性和潛在的藥用價(jià)值,引起了合成化學(xué)家和藥理學(xué)家的極大關(guān)注。從化學(xué)的角度分析,其新穎結(jié)構(gòu)為有機(jī)合成提供了更多的想象空間和更有意義的挑戰(zhàn),如何更加充分利用現(xiàn)代科技手段,結(jié)合有機(jī)合成和藥物化學(xué)等研究方法與手段發(fā)現(xiàn)更多新穎的天然或類天然產(chǎn)物為其重要研究方向;從藥理學(xué)的角度分析,從骨架類型和官能團(tuán)化豐富的香茶菜屬植物二萜中發(fā)現(xiàn)新穎的藥物先導(dǎo)化合物,為其關(guān)鍵點(diǎn)和難點(diǎn)所在。在過去的近四十年里,本研究組對(duì)該屬植物化學(xué)成分及其生物活性開展了系統(tǒng)性的研究,取得了豐碩的成果。本論文在基于此研究主題的基礎(chǔ)上,將植物化學(xué)和有機(jī)合成兩種手段相結(jié)合,開展了如下研究:（1）藥用植物帚狀香茶菜（Isodon scoparius）中新穎化學(xué)成分及其生物活性的挖掘;（2）具有新穎骨架類型的二萜rugosiformisin A的全合成研究。此外,本論文第三部分綜述了螺環(huán)天然產(chǎn)物的合成研究進(jìn)展,針對(duì)其螺環(huán)的構(gòu)建方法作了一些總結(jié)。第1章帚狀香茶菜中新穎化學(xué)成分及其生物活性的挖掘本研究組前期從帚狀香茶菜中發(fā)現(xiàn)了與香茶菜屬植物中的常規(guī)二萜有著較大差異性的四種新穎骨架二萜,且在免疫抑制活性... 

【文章來源】：云南大學(xué)云南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：254 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

帚狀香茶菜（I.scoparius）及其生境

收進(jìn)一步證實(shí)。由 HO-9(H5.53)與 H-5 的 R。其絕對(duì)構(gòu)型通過計(jì)算化合物 80 及其對(duì)映體的行比較來確定（圖 1.56）。化合物 80 的計(jì)算 E別出現(xiàn)正 Cotton 效應(yīng)和負(fù) Cotton 效應(yīng)，與實(shí)測(cè)物的絕對(duì)構(gòu)型為(4R,5R,7R,9S 和 10S)[69]。于1H-1H COSY: H H HMBC : H C圖 1.55 化合物 80 的關(guān)鍵 1H-1H COSY 和 HMBC 相關(guān)

圖 1.59 化合物 81 的 CD 曲線無色油狀物，由高分辨質(zhì)譜(+)-HRESIM43.2244）和13C NMR數(shù)據(jù)，確定其分子式為C20與化合物81的相似，區(qū)別僅在于82中出現(xiàn)一個(gè)8)，而未出現(xiàn)81中的連氧亞甲基信號(hào)(C70.9)。關(guān)，結(jié)合H-2(H4.27)與C-4(C34.4)及C-10(為羥基取代。由H-2與Me-18 (H0.88)的ROES化合物82的結(jié)構(gòu)被確定為2β-hydroxy-merrilliad裂環(huán)的松香烷型二萜

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]蒲黃化學(xué)成分研究[J]. 李芳,陳佩東,丁安偉.  中草藥. 2012(04)
[2]癭花香茶菜的微量成分[J]. 許云龍,李祖強(qiáng).  云南植物研究. 1998(01)



本文編號(hào)：2895207