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S1P2/3受體對心肌缺血再灌注后心源性猝死的影響及其機制研究

發(fā)布時間:2020-12-19 07:55
  目的1.本文通過復制大鼠心肌缺血再灌注模型,觀察鞘胺醇1-磷酸2/3受體(S1PR2/3)對心臟和大鼠死亡率的影響,并探索其機制。2.觀察給予Cx43機械解偶聯(lián)劑(庚醇)后S1P2/3受體對缺血再灌注后大鼠心臟和死亡率的影響。方法1.健康SD雄性大鼠,隨機分組如下:正常對照組、假手術組、缺血再灌注(IR)組和IR實驗組。其中,IR實驗組在缺血再灌注手術(缺血2h再灌注40min)前,分別給予DMSO、S1PR3激動劑、S1PR3阻斷劑和S1PR2/3阻斷劑處理,同步記錄大鼠的心功能、心電圖、心律失常發(fā)生次數(shù)及持續(xù)時間,計算心肌梗死面積,死亡率,檢測心肌中ANP、BNP、Caspase-3、IL-6、Cx43等分子的m RNA表達量。2.健康SD雄性大鼠,隨機分為2組,庚醇組,和給予S1PR2/3阻斷劑后同時給予庚醇處理組行缺血再灌注手術,記錄同上指標。用免疫組織化學染色檢測心肌組織中Cx43的表達量及分布情況。結果1.在心肌缺血再灌注過程中,相較于IR對照組,給予S1PR3阻斷劑組和S1PR2/3阻斷劑組,大鼠心率(HR)和左心室內壓最大上升與下降速率(+dp/dtmax)明顯下降(P... 

【文章來源】:山西醫(yī)科大學山西省

【文章頁數(shù)】:60 頁

【學位級別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
Abstract
中英文縮寫列表
第一部分 S1P2/3 受體對心臟缺血再灌注的影響
    前言
    1 材料與方法
        1.1 材料
        1.2 方法
        1.3 統(tǒng)計分析
    2 結果
        2.1 血流動力學
        2.2 大鼠在缺血再灌注過程中的心律失常
        2.3 心肌梗死面積
        2.4 死亡率
        2.5.Real-time PCR結果
    3 討論
        3.1 用藥劑量
        3.2 S1P2/3 受體阻斷后增加IR后的心肌損傷
        3.3 心源性猝死相關的分子篩查
        3.4 S1PR2/3 與心源性死亡的關系和機制探討
    4 結論
第二部分 S1P受體通過Cx43影響心源性猝死
    前言
    1 材料與方法
        1.1 材料
        1.2 方法
        1.3 統(tǒng)計分析
    2 結果
        2.1 S1P受體可影響Cx43表達
        2.2 阻斷S1P2/3 受體通過Cx43使IR心肌損傷程度和死亡率增加
    3 討論
        3.1 Cx43的解偶聯(lián)劑(庚醇)對心肌缺血再灌注的影響
        3.2 S1P2/3 受體和Cx43間的關系
        3.3 在缺血再灌注損傷中S1P2/3 受體-Cx43致心源性猝死
    4 結論
參考文獻
綜述
    參考文獻
致謝
在學期間承擔/參與的科學研究課題與研究成果
個人簡歷


【參考文獻】:
期刊論文
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[10]心肌細胞縫隙連接重塑與心律失常[J]. 余志斌,圣娟娟.  生理學報. 2011(06)



本文編號:2925558

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