S1P2/3受體對心肌缺血再灌注后心源性猝死的影響及其機制研究
發(fā)布時間:2020-12-19 07:55
目的1.本文通過復制大鼠心肌缺血再灌注模型,觀察鞘胺醇1-磷酸2/3受體(S1PR2/3)對心臟和大鼠死亡率的影響,并探索其機制。2.觀察給予Cx43機械解偶聯(lián)劑(庚醇)后S1P2/3受體對缺血再灌注后大鼠心臟和死亡率的影響。方法1.健康SD雄性大鼠,隨機分組如下:正常對照組、假手術組、缺血再灌注(IR)組和IR實驗組。其中,IR實驗組在缺血再灌注手術(缺血2h再灌注40min)前,分別給予DMSO、S1PR3激動劑、S1PR3阻斷劑和S1PR2/3阻斷劑處理,同步記錄大鼠的心功能、心電圖、心律失常發(fā)生次數(shù)及持續(xù)時間,計算心肌梗死面積,死亡率,檢測心肌中ANP、BNP、Caspase-3、IL-6、Cx43等分子的m RNA表達量。2.健康SD雄性大鼠,隨機分為2組,庚醇組,和給予S1PR2/3阻斷劑后同時給予庚醇處理組行缺血再灌注手術,記錄同上指標。用免疫組織化學染色檢測心肌組織中Cx43的表達量及分布情況。結果1.在心肌缺血再灌注過程中,相較于IR對照組,給予S1PR3阻斷劑組和S1PR2/3阻斷劑組,大鼠心率(HR)和左心室內壓最大上升與下降速率(+dp/dtmax)明顯下降(P...
【文章來源】:山西醫(yī)科大學山西省
【文章頁數(shù)】:60 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
中英文縮寫列表
第一部分 S1P2/3 受體對心臟缺血再灌注的影響
前言
1 材料與方法
1.1 材料
1.2 方法
1.3 統(tǒng)計分析
2 結果
2.1 血流動力學
2.2 大鼠在缺血再灌注過程中的心律失常
2.3 心肌梗死面積
2.4 死亡率
2.5.Real-time PCR結果
3 討論
3.1 用藥劑量
3.2 S1P2/3 受體阻斷后增加IR后的心肌損傷
3.3 心源性猝死相關的分子篩查
3.4 S1PR2/3 與心源性死亡的關系和機制探討
4 結論
第二部分 S1P受體通過Cx43影響心源性猝死
前言
1 材料與方法
1.1 材料
1.2 方法
1.3 統(tǒng)計分析
2 結果
2.1 S1P受體可影響Cx43表達
2.2 阻斷S1P2/3 受體通過Cx43使IR心肌損傷程度和死亡率增加
3 討論
3.1 Cx43的解偶聯(lián)劑(庚醇)對心肌缺血再灌注的影響
3.2 S1P2/3 受體和Cx43間的關系
3.3 在缺血再灌注損傷中S1P2/3 受體-Cx43致心源性猝死
4 結論
參考文獻
綜述
參考文獻
致謝
在學期間承擔/參與的科學研究課題與研究成果
個人簡歷
【參考文獻】:
期刊論文
[1]《中國心血管病報告2014》概要[J]. 陳偉偉,高潤霖,劉力生,朱曼璐,王文,王擁軍,吳兆蘇,李惠君,鄭哲,蔣立新,胡盛壽. 中國循環(huán)雜志. 2015(07)
[2]300例心源性猝死案例的法醫(yī)學鑒定分析[J]. 劉奇,王杰,于燕妮,黃映康,夏冰,樓迪棟. 中國法醫(yī)學雜志. 2015(03)
[3]常用心臟標志物的生化檢測及法醫(yī)學應用[J]. 曹志鵬,馬慧,張圓,米麗,朱寶利. 中國法醫(yī)學雜志. 2014(02)
[4]鞘氨醇-1-磷酸受體在心肌缺血和缺血再灌注后的差異表達(英文)[J]. 張更謙,梁正,張曉嘉. 生理學報. 2014(02)
[5]胺碘酮對大鼠心肌缺血再灌注時縫隙連接蛋白43表達的影響[J]. 張冬梅,徐向釗,張冰,王建珍,王海濱. 中華麻醉學雜志. 2014 (02)
[6]病毒性心肌炎致死者心肌中VCAM-1和caspase-3的表達[J]. 高迪,唐新華,黃京璐,郝博,湯大為,李明,羅斌. 法醫(yī)學雜志. 2013(03)
[7]急性心功能障礙大鼠心肌中BNP的表達[J]. 高衛(wèi)民,曹志鵬,米麗,杜中波,前田均,朱寶利. 法醫(yī)學雜志. 2013(02)
[8]大鼠急性心肌缺血早期缺氧誘導因子-1α的表達[J]. 杜中波,毛瑞明,高衛(wèi)民,米麗,曹志鵬,朱寶利. 法醫(yī)學雜志. 2012(05)
[9]Cathepsin-L在缺血心肌中的表達[J]. 梁正,劉瑞清,路一凡,唐田豐,張更謙,王英元. 中國法醫(yī)學雜志. 2012(05)
[10]心肌細胞縫隙連接重塑與心律失常[J]. 余志斌,圣娟娟. 生理學報. 2011(06)
本文編號:2925558
【文章來源】:山西醫(yī)科大學山西省
【文章頁數(shù)】:60 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
中英文縮寫列表
第一部分 S1P2/3 受體對心臟缺血再灌注的影響
前言
1 材料與方法
1.1 材料
1.2 方法
1.3 統(tǒng)計分析
2 結果
2.1 血流動力學
2.2 大鼠在缺血再灌注過程中的心律失常
2.3 心肌梗死面積
2.4 死亡率
2.5.Real-time PCR結果
3 討論
3.1 用藥劑量
3.2 S1P2/3 受體阻斷后增加IR后的心肌損傷
3.3 心源性猝死相關的分子篩查
3.4 S1PR2/3 與心源性死亡的關系和機制探討
4 結論
第二部分 S1P受體通過Cx43影響心源性猝死
前言
1 材料與方法
1.1 材料
1.2 方法
1.3 統(tǒng)計分析
2 結果
2.1 S1P受體可影響Cx43表達
2.2 阻斷S1P2/3 受體通過Cx43使IR心肌損傷程度和死亡率增加
3 討論
3.1 Cx43的解偶聯(lián)劑(庚醇)對心肌缺血再灌注的影響
3.2 S1P2/3 受體和Cx43間的關系
3.3 在缺血再灌注損傷中S1P2/3 受體-Cx43致心源性猝死
4 結論
參考文獻
綜述
參考文獻
致謝
在學期間承擔/參與的科學研究課題與研究成果
個人簡歷
【參考文獻】:
期刊論文
[1]《中國心血管病報告2014》概要[J]. 陳偉偉,高潤霖,劉力生,朱曼璐,王文,王擁軍,吳兆蘇,李惠君,鄭哲,蔣立新,胡盛壽. 中國循環(huán)雜志. 2015(07)
[2]300例心源性猝死案例的法醫(yī)學鑒定分析[J]. 劉奇,王杰,于燕妮,黃映康,夏冰,樓迪棟. 中國法醫(yī)學雜志. 2015(03)
[3]常用心臟標志物的生化檢測及法醫(yī)學應用[J]. 曹志鵬,馬慧,張圓,米麗,朱寶利. 中國法醫(yī)學雜志. 2014(02)
[4]鞘氨醇-1-磷酸受體在心肌缺血和缺血再灌注后的差異表達(英文)[J]. 張更謙,梁正,張曉嘉. 生理學報. 2014(02)
[5]胺碘酮對大鼠心肌缺血再灌注時縫隙連接蛋白43表達的影響[J]. 張冬梅,徐向釗,張冰,王建珍,王海濱. 中華麻醉學雜志. 2014 (02)
[6]病毒性心肌炎致死者心肌中VCAM-1和caspase-3的表達[J]. 高迪,唐新華,黃京璐,郝博,湯大為,李明,羅斌. 法醫(yī)學雜志. 2013(03)
[7]急性心功能障礙大鼠心肌中BNP的表達[J]. 高衛(wèi)民,曹志鵬,米麗,杜中波,前田均,朱寶利. 法醫(yī)學雜志. 2013(02)
[8]大鼠急性心肌缺血早期缺氧誘導因子-1α的表達[J]. 杜中波,毛瑞明,高衛(wèi)民,米麗,曹志鵬,朱寶利. 法醫(yī)學雜志. 2012(05)
[9]Cathepsin-L在缺血心肌中的表達[J]. 梁正,劉瑞清,路一凡,唐田豐,張更謙,王英元. 中國法醫(yī)學雜志. 2012(05)
[10]心肌細胞縫隙連接重塑與心律失常[J]. 余志斌,圣娟娟. 生理學報. 2011(06)
本文編號:2925558
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