發(fā)布時間：2020-12-05 15:24

　　目的:探討代謝型谷氨酸受體1（mGluR1）對麥芽酚鋁[Al（mal）₃]染毒的大鼠腎上腺髓質(zhì)嗜鉻瘤分化細胞株（PC12）蛋白激酶C（PKC）及N-甲基-D-天冬氨酸受體（N-methyl-D-aspartate receptor,NMDAR）表達的影響。方法:第一部分:取對數(shù)生長期PC12細胞,分為空白對照組（正常PC12細胞）、激動劑組（100μmol/L mGluR1激動劑）、抑制劑組（100μmol/L mGluR1抑制劑）、麥芽酚鋁染毒組（200μmol/L麥芽酚鋁）、染鋁+激動劑組（100μmol/L mGluR1激動劑+200μmol/L麥芽酚鋁）、染鋁+抑制劑組（100μmol/L mGluR1抑制劑+200μmol/L麥芽酚鋁）,染毒時間為24h。采用實時熒光定量PCR法測定各組PC12細胞中PKC及NMDAR亞基的mRNA表達水平;采用Western Blot法測定各組PC12細胞中PKC及NMDAR亞基的蛋白表達水平;采用ELISA法測定各組PC12細胞的PKC酶活性。第二部分:1.取對數(shù)生長期PC12細胞分為空白對照組、陰性轉(zhuǎn)染組和3個陽性... 

【文章來源】：山西醫(yī)科大學(xué)山西省

【文章頁數(shù)】：62 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

不同干擾序列作用下PC12細胞mGluR1mRNA表達水平

圖 2-2 不同干擾時間作用下 PC12 細胞 mGluR1 mRNA 表達水平2.1.3 不同干擾時間作用下 PC12 細胞 mGluR1 蛋白表達水平的變化取對數(shù)生長期 PC12 細胞分為空白對照組、陰性轉(zhuǎn)染組和 4 個陽性轉(zhuǎn)染組（12h、24h、36h 和 48h），孵育后用 Western Blot 法檢測各組 PC12 細胞 mGluR1 蛋白表達水平。如表 2.4 和圖 2-3 所示，mGluR1-siRNA 轉(zhuǎn)染 PC12 細胞 12h、24h、36h、48h后 mGluR1 蛋白表達均下降，蛋白表達水平分別下降 22%、51%、66%、58%，在轉(zhuǎn)染后 36h mGluR1 蛋白表達量最低。

作用下 PC12 細胞 mGluR1 蛋白表達水平的變化 PC12 細胞分為空白對照組、陰性轉(zhuǎn)染組和 4 個陽性，孵育后用 Western Blot 法檢測各組 PC12 細胞 mGl圖 2-3 所示，mGluR1-siRNA 轉(zhuǎn)染 PC12 細胞 12h、2達均下降，蛋白表達水平分別下降 22%、51%、66% 蛋白表達量最低。

【參考文獻】：
期刊論文
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[6]N-甲基-D-天冬氨酸受體在鋁影響小鼠學(xué)習(xí)記憶中的作用[J]. 王林平,宋靜,王靜,聶繼盛,張勤麗,牛僑.  中國職業(yè)醫(yī)學(xué). 2013(05)
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博士論文
[1]PKC誘導(dǎo)谷氨酸能受體轉(zhuǎn)運上膜的分子機制研究[D]. 顏景芝.南京醫(yī)科大學(xué) 2010
[2]Ⅰ組mGluRs介導(dǎo)Aβ31-35神經(jīng)毒的作用觀察[D]. 王健.山西醫(yī)科大學(xué) 2006

碩士論文
[1]PKC調(diào)控NMDAR在鋁致大鼠學(xué)習(xí)記憶損傷中的作用機制研究[D]. 賈茹.山西醫(yī)科大學(xué) 2016
[2]低水平鉛暴露對不同發(fā)育期大鼠學(xué)習(xí)記憶及mGlur1、NMDA受體表達的影響[D]. 王欣梅.華中科技大學(xué) 2008



本文編號：2899668