發(fā)布時(shí)間：2020-11-10 12:11

【摘要】：為了研究鎘(Cadmium,Cd)暴露對(duì)人腎小管上皮細(xì)胞(HK-2)的毒性作用,本研究使用CdCl_2脅迫體外培養(yǎng)的HK-2細(xì)胞,通過MTT實(shí)驗(yàn)、光鏡觀察、流式細(xì)胞術(shù)、熒光染色、彗星實(shí)驗(yàn)、Western Blot等實(shí)驗(yàn)方法,檢測(cè)了CdCl_2對(duì)HK-2細(xì)胞氧化損傷及凋亡的影響;通過CdCl_2與NAC共處理HK-2細(xì)胞,以探究ROS在CdCl_2引起的HK-2細(xì)胞發(fā)生氧化損傷及凋亡中的作用。以及建立小鼠Cd中毒模型,檢測(cè)小鼠腎臟組織中幾種重要抗氧化酶的活性以及脂質(zhì)過氧化物的含量,HE染色法觀察腎臟組織顯微結(jié)構(gòu)的改變,同時(shí)統(tǒng)計(jì)小鼠腎臟系數(shù)。研究旨在探索Cd暴露對(duì)腎臟損傷的毒性機(jī)制,為預(yù)防重金屬Cd中毒以及臨床治療提供理論依據(jù)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下:1.體外實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),與對(duì)照組相比,CdCl_2處理顯著降低了HK-2細(xì)胞的活力,呈現(xiàn)出明顯的時(shí)間-劑量-效應(yīng)關(guān)系;光學(xué)顯微鏡觀察HK-2細(xì)胞的形態(tài)發(fā)現(xiàn),CdCl_2處理后HK-2細(xì)胞逐漸皺縮、變圓、脫落;熒光顯微鏡觀察及流式細(xì)胞術(shù)的結(jié)果顯示,CdCl_2處理后HK-2細(xì)胞內(nèi)ROS含量明顯上升且線粒體膜電位下降;彗星實(shí)驗(yàn)及Western Blot結(jié)果顯示,CdCl_2處理可導(dǎo)致HK-2細(xì)胞DNA斷裂及γ-H2AX蛋白的表達(dá)量顯著增加,說明CdCl_2引起了HK-2細(xì)胞DNA損傷,且與ROS的生成有關(guān);而Hoechst染色結(jié)果也表明,HK-2細(xì)胞出現(xiàn)染色質(zhì)凝聚、核固縮碎裂的現(xiàn)象;Western Blot實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,CdCl_2處理后caspase-3發(fā)生活化,說明Cd處理可以引起HK-2細(xì)胞線粒體損傷和凋亡。與CdCl_2處理組相比,NAC與CdCl_2共同處理可以減少細(xì)胞形態(tài)改變;抑制細(xì)胞內(nèi)ROS產(chǎn)生;且減輕了DNA的損傷程度,緩解了細(xì)胞的凋亡情況,表明CdCl_2對(duì)HK-2細(xì)胞的毒性損傷與ROS有關(guān)。2.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),與對(duì)照組相比,CdCl_2處理組的小鼠腎臟組織中GSH-Px和CAT的活性在19 d時(shí)明顯降低;SOD活性在相同處理時(shí)間條件下,隨著濃度的增加出現(xiàn)先升高后降低的趨勢(shì);MDA含量則呈現(xiàn)升高趨勢(shì);HE染色結(jié)果顯示,腎小管上皮細(xì)胞出現(xiàn)顆粒變性,部分細(xì)胞脫落,或固縮壞死。結(jié)論:1.Cd能夠引起ROS大量積累,從而引起HK-2細(xì)胞線粒體膜電位下降及DNA損傷等一系列氧化應(yīng)激反應(yīng),并最終導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生凋亡,初步表明Cd可通過ROS介導(dǎo)的氧化損傷引起腎小管上皮細(xì)胞凋亡。2.Cd暴露可以破壞小鼠腎臟組織抗氧化酶系統(tǒng)活性,導(dǎo)致腎小管上皮細(xì)胞損傷甚至壞死,進(jìn)一步證明氧化損傷可對(duì)腎小管上皮細(xì)胞產(chǎn)生毒性損傷。
【學(xué)位授予單位】：山西大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2019
【分類號(hào)】：R114
【圖文】：

本學(xué)位論文的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

第二章 鎘通過 ROS 累積引起 HK-2 細(xì)胞氧化損傷及凋亡2 結(jié) 果2.1 CdCl2對(duì) HK-2 細(xì)胞活性的影響用不同濃度 CdCl2（0、30、60、90 μmol/L）處理 HK-2 細(xì)胞 24 h 或者用 60 μmol/L處理 HK-2 細(xì)胞不同時(shí)間（0、12、24、36、48 h）后，通過 MTT 實(shí)驗(yàn)檢測(cè) CdCl2對(duì)HK-2細(xì)胞活性的影響。結(jié)果表明，使用60、90 μmol/L CdCl2處理24 h或者用60 μmol/L處理 24、36 和 48 h 后，細(xì)胞活性顯著降低（P<0.01），由圖 2.1 可知，隨著 CdCl2處理濃度的增大以及處理時(shí)間的延長 HK-2 細(xì)胞活性逐漸降低，并呈現(xiàn)時(shí)間-劑量-效應(yīng)關(guān)系，說明 CdCl2脅迫可以抑制 HK-2 細(xì)胞的活性。

圖 2.2 CdCl2處理后 HK-2 細(xì)胞形態(tài)的變化情況A：不同濃度 CdCl2條件處理下，HK-2 細(xì)胞 24 h 后的形態(tài)變化情況；B：60 μmol/L CdCl2處理不同時(shí)間后對(duì) HK-2 細(xì)胞形態(tài)的影響。Fig 2.2 Morphological changes of HK-2 cells after CdCl2treatmentA: Morphological changes of HK-2 cells after 24 h treatment under different concentrations of CdCl2;B: Effects of 60 μmol/L CdCl2on the morphology of HK-2 cells after different time.2.3 CdCl2對(duì) HK-2 細(xì)胞 ROS 水平的影響通過熒光顯微鏡觀察 DCFH-DA 探針標(biāo)記的綠色熒光信號(hào)發(fā)現(xiàn)，不同濃度的CdCl2處理細(xì)胞 24 h 后，30 μmol/L 濃度處理下觀察到少量 ROS 熒光生成，且隨著CdCl2濃度的增加，ROS 熒光信號(hào)逐漸增強(qiáng)，在 90 μmol/L 濃度條件下 ROS 熒光明顯增強(qiáng)（圖 2.3A）。同時(shí)流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)到 ROS 的生成量在 60 μmol/L 濃度條件下顯著升高（P＜0.01），在 90 μmol/L 濃度處理下 ROS 達(dá)到最大值（圖 2.3 B），使用 500 μmol/L 的 NAC 與 60 μmol/L CdCl2共處理 24 h 后，發(fā)現(xiàn) ROS 熒光信號(hào)較 60
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