本文詳述的是一個確診華氏巨球蛋白血癥(WM)4年余的高齡患者,病程中合并免疫性全血細(xì)胞減少,服用激素,伊布替尼治療1月后出現(xiàn)毛細(xì)血管滲漏綜合征(CLS)。表現(xiàn)為高熱、呼吸困難、全身肢體水腫、低血壓,實驗室及影像學(xué)檢查示肺部感染、雙側(cè)胸腔大量積液、低白蛋白血癥、低鈉鉀血癥、心房顫動。病情危重,予補膠體液,激素抑制炎癥反應(yīng)、減輕毛細(xì)血管通透性,使用血管活性藥物等積極治療后,病情仍無改善。本文探討引發(fā)CLS的原因及相關(guān)臨床意義。

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【文章目錄】：
1 臨床資料
2 討 論



本文編號：3992392