發(fā)布時間：2024-06-11 04:14

　　本文詳述的是一個確診華氏巨球蛋白血癥(WM)4年余的高齡患者,病程中合并免疫性全血細胞減少,服用激素,伊布替尼治療1月后出現(xiàn)毛細血管滲漏綜合征(CLS)。表現(xiàn)為高熱、呼吸困難、全身肢體水腫、低血壓,實驗室及影像學檢查示肺部感染、雙側胸腔大量積液、低白蛋白血癥、低鈉鉀血癥、心房顫動。病情危重,予補膠體液,激素抑制炎癥反應、減輕毛細血管通透性,使用血管活性藥物等積極治療后,病情仍無改善。本文探討引發(fā)CLS的原因及相關臨床意義。

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 臨床資料
2 討 論



本文編號：3992392