發(fā)布時(shí)間：2018-02-26 17:21

  本文關(guān)鍵詞： 紅景天 鳥嘌呤 大鼠 四氯化碳 肝纖維化　出處：《青海大學(xué)》2017年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

【摘要】：目的:研究并探討紅景天提取物鳥嘌呤對實(shí)驗(yàn)性大鼠肝纖維化的治療作用。方法:健康雄性SD大鼠70只,隨機(jī)選取16只作為空白對照組,其余54只大鼠用作肝纖維化動物模型的建立,置于相同環(huán)境。用CCl4灌胃給藥,劑量為1.0ml/Kg·BW,構(gòu)建肝纖維化模型,空白對照組用生理鹽水灌胃,劑量為1.0ml/Kg·BW,給藥時(shí)間為每天相對固定的時(shí)間,一天一次。連續(xù)60天灌胃后,分別取空白對照組、建立肝纖維化模型組各7只動物,禁食不禁水過夜,以0.5%水合氯醛麻醉后,腹腔動脈取血,分離血清后進(jìn)行肝纖維化指標(biāo)的檢測。經(jīng)過常規(guī)病理學(xué)檢查之后,依據(jù)表2.2判斷模型是否成功。驗(yàn)證造模成功后,將建立肝纖維化模型組隨機(jī)分為模型組A:生理鹽水組13只,模型組B:鳥嘌呤低劑量組13只,模型組C:鳥嘌呤高劑量組12只,A、B、C三組分別給予生理鹽水1.0ml/Kg·BW,低劑量鳥嘌呤0.056 g/Kg·BW,高劑量鳥嘌呤0.112 g/Kg·BW灌胃給藥,空白對照組同樣取剩余的7只動物給予生理鹽水1.0 ml/Kg·BW灌胃。連續(xù)60天后,各組動物禁食不禁水過夜,第二天以0.5%水合氯醛皮下注射麻醉后取腹腔動脈血,分離血清后進(jìn)行肝纖維化指標(biāo)的檢測。用10%福爾馬林溶液固定肝臟后,對其進(jìn)行免疫組化檢查。通過血清指標(biāo)檢測及病理學(xué)觀察,判斷藥物療效。結(jié)果:60天造模結(jié)束時(shí)11只大鼠死亡,其中包括空白對照組2只,建立肝纖維化模型組9只,死亡原因考慮因灌胃操作不當(dāng)及四氯化碳中毒而死亡。造模組大鼠常規(guī)病理分期結(jié)果:4期5只、3期2只,生化指標(biāo)示:模型組與空白對照組相比,ALT、AST有統(tǒng)計(jì)差異(P0.05),LN、CIV無統(tǒng)計(jì)差異。結(jié)合病理及生化結(jié)果示:造模成功。各組給予藥物治療60天后共出現(xiàn)9只大鼠死亡:空白對照組1只,模型組A:4只、模型組B:3只、模型組C:1只,死亡原因多考慮因灌胃給藥操作不當(dāng)死亡。生化指標(biāo)顯示:ALT、CIV、LN有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,(p0.05)。AST無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。免疫組化結(jié)果示:鳥嘌呤對肝纖維化有治療作用,且高劑量較低劑量效果顯著。結(jié)論:1.鳥嘌呤灌胃后肝臟相關(guān)生化指標(biāo)較生理鹽水組顯著降低,提示鳥嘌呤對肝臟具有保護(hù)作用,能改善四氯化碳誘導(dǎo)引起的肝纖維化大鼠的肝功能;2.高劑量的鳥嘌呤對改善四氯化碳引起的大鼠肝纖維化的程度明顯高于低劑量組。
[Abstract]:Objective: to study the therapeutic effect of guanine extract from Rhodiola on experimental hepatic fibrosis in rats. Methods: 70 healthy male SD rats were randomly selected as the blank control group. The other 54 rats were used as animal models of liver fibrosis and placed in the same environment. The model was established by intragastric administration of CCl4 at a dose of 1.0 ml / kg 路BW, while the blank control group was given normal saline. The dose was 1.0 ml / kg 路BW, the administration time was relatively fixed daily, once a day. After 60 days of continuous gastric perfusion, the rats in the control group were taken from the blank control group. The rats in the liver fibrosis model group (n = 7) were fasted for the night. After anesthesia with 0.5% chloral hydrate, the rats were anesthetized with 0.5% chloral hydrate. Blood was taken from celiac artery, serum was separated and liver fibrosis index was detected. After routine pathological examination, the model was judged according to Table 2.2. The liver fibrosis model group was randomly divided into model group A: normal saline group (n = 13), model group B: guanine low dose group (n = 13), model group B: guanine low dose group (n = 13). Model group C: 12 rats in high dose guanine group were given normal saline 1.0 ml / kg 路BW, low dose guanine 0.056 g / kg 路BW, high dose guanine 0.112 g / kg 路BW respectively. In the blank control group, the remaining 7 animals were also given normal saline 1.0 ml/Kg 路BW intragastrically. After 60 days of fasting, the animals in each group fasted and stayed overnight, and the abdominal arterial blood was taken after subcutaneous injection of 0.5% chloral hydrate in the next day. After separating serum, the liver fibrosis index was detected. After the liver was fixed with 10% formalin solution, the liver was examined by immunohistochemistry. Results at the end of 60 days, 11 rats died, including 2 rats in the blank control group and 9 rats in the model group of liver fibrosis. The cause of death was due to improper gavage and carbon tetrachloride poisoning. The biochemical indexes showed that there was no statistical difference between the model group and the blank control group in ALTN AST. Combined with pathological and biochemical results, the model was successfully established. After 60 days of drug treatment, 9 rats died in each group: 1 in the blank control group. Model group A: 4, model group B: 3, model group C: 1, The cause of death was due to improper oral administration. Biochemical indexes showed that there was no significant difference between the two groups. Immunohistochemical results showed that guanine had a therapeutic effect on hepatic fibrosis. Conclusion: 1. The relative biochemical indexes of liver after guanine administration were significantly lower than those in saline group, suggesting that guanine has protective effect on liver. It can improve the liver function of rats induced by carbon tetrachloride. The degree of improving hepatic fibrosis induced by carbon tetrachloride in rats with high dose guanine is significantly higher than that in the low dose group.
【學(xué)位授予單位】：青海大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號】：R575.2

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本文編號：1538988