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病毒感染及相關免疫因子與鼻內翻性乳頭狀瘤發(fā)病關系的研究

發(fā)布時間:2018-12-28 09:38
【摘要】:目的:探討人乳頭狀瘤病毒(HPV)感染及相關免疫因子TGF-β、IL-10、IFN-γ與鼻內翻性乳頭狀瘤(NIP)及鼻鱗狀細胞癌(NSCC)的關系。方法:收集30例NIP(其中7例為復發(fā)性NIP)、23例NSCC、19例鼻息肉(NP)組織,采用原位雜交法檢測HPV6/11、HPV16/18型的感染情況,采用免疫組織化學技術EnVision二步法檢測TGF-β、IL-10、IFN-γ的表達情況。結果:30例NIP、23例NSCC的HPV感染陽性率分別為43.33%、52.17%,19例NP中無一例有HPV感染。23例非復發(fā)性NIP中有9例HPV感染,7例復發(fā)性NIP中有3例HPV感染。NIP與NP、NSCC與NP之間HPV感染率差異有統(tǒng)計學意義(P0.05),NIP與NSCC、非復發(fā)性NIP與復發(fā)性NIP之間HPV感染率差異無統(tǒng)計學意義(P0.05)。TGF-β、IL-10、IFN-γ因子在NIP、NSCC及NP組中均有表達。NIP、NSCC、NP組間TGF-β免疫組織化學染色程度存在差異(P0.01),NIP組比NP組、NSCC組間TGF-β的表達增加,NSCC組與NP組間TGF-β的表達無差異。NIP、NSCC、NP組間IL-10的表達存在差異(P0.01),NIP組比NP組IL-10的表達減少,NIP組與NSCC組間IL-10的表達程度無差異,NSCC組與NP組IL-10的表達程度無差異。NIP、NSCC、NP組間IFN-γ的表達程度無差異(P0.05)。NIP、NSCC組HPV感染與TGF-β、IL-10、IFN-γ的表達之間無差異(P0.05)。結論:HPV感染與部分NIP、NSCC的發(fā)生有關;HPV感染與NIP惡變?yōu)榘┑年P系尚不明確;HPV感染與NIP復發(fā)無關;TGF-β及IL-10的異常表達可能與NIP的發(fā)病有關;IFN-γ與NIP的發(fā)生、發(fā)展無關;HPV感染與NIP、NSCC中TGF-β、IL-10、IFN-γ的表達不相關。
[Abstract]:Objective: to investigate the relationship between (HPV) infection of human papillomavirus and TGF- 尾, IL-10,IFN- 緯, (NIP) and (NSCC) in nasal inverted papilloma. Methods: 30 cases of NIP (including 7 cases of recurrent NIP), and 23 cases of NSCC,19 nasal polyp (NP) were collected. The infection of HPV6/11,HPV16/18 type was detected by in situ hybridization. The expression of TGF- 尾 and IL-10,IFN- 緯 was detected by EnVision two step method. Results: the positive rates of HPV infection in NSCC of 30 cases of NIP,23 were 43.33% and 52.17% of 19 cases of NP, 9 cases of HPV infection in 23 cases of non-recurrent NIP and 3 cases of HPV infection in 7 cases of recurrent NIP. There was no significant difference in HPV infection rate between NSCC and NP (P0.05) between), NIP and NSCC, non-recurrent NIP and recurrent NIP (P0.05). TGF- 尾, IL-10,IFN- 緯 factor were found in NIP,. The expression of TGF- 尾 in NIP,NSCC,NP group was higher than that in NP group, but there was no difference in TGF- 尾 expression between NSCC group and NP group (P0.01), NIP group was higher than that in NP group, and there was no difference in NIP, 尾 expression between NSCC group and NP group. The expression of IL-10 in NSCC,NP group was significantly lower than that in NP group (P 0.01). There was no difference in IL-10 expression between NIP group and NSCC group, but there was no difference in NIP,NSCC, expression between NSCC group and NP group. There was no difference in the expression of IFN- 緯 between NP group and NIP,NSCC group (P0.05). There was no difference between HPV infection and TGF- 尾, IL-10,IFN- 緯 expression in NIP,NSCC group (P0.05). Conclusion: the relationship between HPV infection and partial NIP,NSCC, the relationship between HPV infection and the malignant transformation of NIP into cancer is not clear, there is no relationship between HPV infection and NIP recurrence, and the abnormal expression of TGF- 尾 and IL-10 may be related to the pathogenesis of NIP. IFN- 緯 was not related to the occurrence and development of NIP, but HPV infection was not related to the expression of TGF- 尾 and IL-10,IFN- 緯 in NIP,NSCC.
【作者單位】: 福建醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院耳鼻咽喉科;
【分類號】:R739.62

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本文編號:2393795


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