發(fā)布時間：2024-07-09 04:22

　　研究背景:造影劑所致急性腎臟(CI-AKI)是冠脈介入診療術(shù)后的常見并發(fā)癥,也是導(dǎo)致醫(yī)院獲得性急性腎損傷的第三大病因,顯著增加患者死亡率。因此早期診斷與有效干預(yù)對CI-AKI的防治至關(guān)重要。然而目前CI-AKI診斷依賴肌酐,但肌酐存在滯后性,目前缺乏敏感、特異的新型生物標志物。另一方面,由于CI-AKI分子機制與關(guān)鍵干預(yù)靶標尚不明確,缺乏特異性治療藥物與干預(yù)手段。因此篩選CI-AKI的潛在生物標志物與干預(yù)靶標具有重要意義。長鏈非編碼RNA(lnc RNA)因其具有廣泛而復(fù)雜的生物學(xué)功能而在多種疾病中備受關(guān)注;也因其具有組織特異性,體液穩(wěn)定性與可檢測性的特點,使其可作為預(yù)測多種疾病的新型生物標志物。然而目前CI-AKI領(lǐng)域尚無研究探索lnc RNA作為新型診斷標志物的可行性,亦無研究揭示lnc RNA在CI-AKI中的生物學(xué)功能及作用機制。研究目的:本研究擬通過構(gòu)建新型等滲CI-AKI大鼠模型,繪制CI-AKI中l(wèi)nc RNA表達譜,結(jié)合臨床標本篩選CI-AKI中潛在的lnc RNA新型生物標志物,并初步闡述其在CI-AKI中的生物學(xué)功能與機制。研究方法:本研究通過碘克沙醇構(gòu)建了新型等滲...

【文章頁數(shù)】：89 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 前言
    1.1 研究背景
    1.2 研究目的
    1.3 研究設(shè)計
第二章 等滲造影劑誘導(dǎo)的新型造影劑所致急性腎損傷大鼠模型的構(gòu)建與評估
    2.1 研究背景
    2.2 研究方法
    2.3 研究結(jié)果
    2.4 討論
    2.5 本章小結(jié)
第三章 造影劑所致急性腎損傷長鏈非編碼RNA表達譜生物信息學(xué)分析
    3.1 研究背景
    3.2 研究方法
    3.3 研究結(jié)果
    3.4 討論
    3.5 本章小結(jié)
第四章 造影劑所致急性腎損傷新型lncRNA生物標志物篩選與驗證
    4.1 研究背景
    4.2 研究方法
    4.3 研究結(jié)果
    4.4 討論
    4.5 本章小結(jié)
第五章 lnc-HILPDA通過靶向microRNA-188抑制CI-AKI中腎小管上皮細胞凋亡
    5.1 研究背景
    5.2 研究方法
    5.3 研究結(jié)果
    5.4 討論
    5.5 本章小結(jié)
結(jié)論
參考文獻
攻讀碩士期間取得的研究成果
致謝
附件



本文編號：4004387