發(fā)布時(shí)間：2024-06-13 21:37

　　背景：前列腺癌是全球嚴(yán)重危害男性健康的高發(fā)惡性腫瘤之一，遺傳與環(huán)境因素在其發(fā)生發(fā)展中均起重要的作用。微小RNA（microRNA, miRNA）是一類在病毒、植物和動(dòng)物中廣泛存在且進(jìn)化上高度保守的內(nèi)源性非編碼小RNA，可通過(guò)調(diào)控細(xì)胞生長(zhǎng)的關(guān)鍵靶標(biāo)而發(fā)揮癌基因或抑癌基因的作用。研究報(bào)道，miR-143在包括前列腺癌在內(nèi)的多種惡性腫瘤組織及細(xì)胞中低表達(dá)，在腫瘤的發(fā)生發(fā)展過(guò)程中起抑制作用。但其在前列腺癌中的具體作用機(jī)制尚不明確。目的：本研究擬通過(guò)前列腺癌組織與正常組織中miR-143的表達(dá)比較分析，結(jié)合生物信息學(xué)和功能學(xué)研究，探討miR-143在前列腺癌發(fā)生發(fā)展中的作用及其對(duì)靶基因的調(diào)控作用。 方法：通過(guò)RT-PCR（real-time polymerase chain reaction，實(shí)時(shí)定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）實(shí)驗(yàn)分析22對(duì)前列腺癌組織及細(xì)胞中miR-143的表達(dá)水平。采用CCK-8（cell counting kit-8，細(xì)胞計(jì)數(shù)試劑盒）細(xì)胞增殖試驗(yàn)、平板克隆試驗(yàn)和Transwell細(xì)胞遷移試驗(yàn)分析miR-143對(duì)前列腺癌細(xì)胞增殖及遷移的影響。利用生物信息學(xué)方法及查閱文獻(xiàn)篩選KLKs（k...

【文章頁(yè)數(shù)】：67 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1.2008年全球腫瘤發(fā)病及死亡情況

圖1.2008年全球腫瘤發(fā)病及死亡情況前列腺癌的病因尚未完全明確，目前已經(jīng)證實(shí)的危險(xiǎn)因素有年齡、種族和家族史。年齡低于50歲者很少有被診斷為前列腺癌，且在低于50歲的患者中死亡率也相對(duì)較低。美國(guó)一研究機(jī)構(gòu)對(duì)50歲以上的男性尸體解剖發(fā)現(xiàn)，前列腺癌的患病率為12%....

圖2前列腺組織的HE染色病理圖（100×）

南京醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文1．本研究所用的22對(duì)前列腺癌及癌旁正常組織樣本，其中14對(duì)為2010年10月至2012年7月于江蘇省中醫(yī)院病理科收集的石蠟樣本、8對(duì)為2011年7月至2012年6月于江蘇省人民醫(yī)院泌尿外科收集的前列腺癌手術(shù)標(biāo)本�；�....

圖3RNA電泳圖

速低溫離心機(jī)中12,000g離ml去RNA酶EP管中（約-20°C冰箱中1h；2,000g離心10min；，加1ml現(xiàn)配的75%乙醇振,500g離心5min；作臺(tái)晾干（約30min，此解，在55~60°C下孵育10中....

圖4real-timePCR擴(kuò)增曲線和熔解曲線圖

表5real-timePCR反應(yīng)體系試劑10μl體系用量SYBRGreenPCRMix5μlPCRprimerF（10μM）0.4μlPCRprimerR（10μM）0.4μlROX0.2μlcDNA模板1μgddH2Oupto10....

本文編號(hào)：3993676