發(fā)布時間：2021-01-31 18:10

　　【目的】本課題旨在觀察DMP-1、E11、Sclerostin在高磷誘導(dǎo)的殘腎大鼠血管鈣化模型及高磷誘導(dǎo)的鈣化血管平滑肌細胞中的表達，試圖闡明CKD血管鈣化的可能機制。通過硫代硫酸鈉對高磷誘導(dǎo)的殘腎大鼠的早期干預(yù)，探討硫代硫酸鈉對CKD血管鈣化的防治作用及其可能機制。【方法】1.35只SD雄性大鼠分別行5/6腎切除（n=21）或假手術(shù)（n=14）,術(shù)后開始給予高磷或正常磷飲食16周。動物分為5組：（1）假手術(shù)+正常磷飲食（SNP）；（2）假手術(shù)+高磷飲食（SHP）；（3）殘腎+正常磷飲食（NNP）；（4）殘腎+高磷飲食，即血管鈣化模型組（NHP）；（5）殘腎+高磷飲食+硫代硫酸鈉治療組（THP）。正常磷飲食配方為：磷（0.9%），鈣（1.2%），高磷飲食配方為：磷（1.2%），鈣（1.6%），硫代硫酸鈉予以腹腔注射，每周三次，對照組予以同等體積無菌注射用水腹腔注射。16周后，大鼠處死前測量尾動脈血壓，收集尿量檢測24h尿蛋白，取血檢測血肌酐、尿素氮、血鈣、血磷，ELISA法檢測血清iPTH。處死后，取胸主動脈，采用HE、Vonkossa和茜素紅染色檢測血管鈣化程度，采用免疫組織化學(xué)方法... 

【文章來源】：福建醫(yī)科大學(xué)福建省

【文章頁數(shù)】：75 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
英文縮略詞表
摘要
Abstract
前言
第一部分
    材料與方法
    實驗結(jié)果
第二部分
    材料與方法
    實驗結(jié)果
討論
全文結(jié)論
參考文獻
致謝
綜述
    參考文獻


【參考文獻】：
期刊論文
[1]核心結(jié)合因子和Ⅱ型膠原在高磷誘導(dǎo)的殘腎大鼠血管鈣化中的表達[J]. 余毅,曹翠云.  中華高血壓雜志. 2012(09)
[2]骨形態(tài)發(fā)生蛋白7抑制高磷誘導(dǎo)的血管平滑肌細胞鈣化[J]. 余毅,林開平.  中華腎臟病雜志. 2011 (09)



本文編號：3011350