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前列腺癌細(xì)胞中胰島素的作用及其機(jī)制分析

發(fā)布時(shí)間:2021-01-31 15:30
  目的:分析前列腺癌細(xì)胞中胰島素的作用及其機(jī)制。方法:選取胰島素對(duì)三種細(xì)胞分別予以刺激,即:PC-3、LNCaP-AI以及LNCaP,胰島素受體表達(dá)變化選取免疫細(xì)胞化學(xué)(ICC,immuno cyto chemistry)法、蛋白免疫印跡(Western Blotting)以及實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(Real-Time PCR)予以檢測(cè);同時(shí),選取細(xì)胞侵襲試驗(yàn)(Transwell)、細(xì)胞劃痕試驗(yàn)、四唑鹽(MTT)法以及細(xì)胞計(jì)數(shù)法分別對(duì)細(xì)胞接受刺激之前與刺激之后的侵襲能力、遷移、活力以及增殖的變化情況予以檢測(cè);細(xì)胞接受刺激前后的Ras、ERK1/2、MEK1/2蛋白的表達(dá)選取Western Blotting予以檢測(cè),在此基礎(chǔ)上對(duì)MAPK信號(hào)通路活性變化情況予以觀察。結(jié)果:三種前列腺癌細(xì)胞的胰島素受體在胰島素刺激下可在一定程度上增加其在mRNA及蛋白水平表達(dá),還可抑制LNCaP細(xì)胞的侵襲、遷移、活力以及增殖,能夠進(jìn)一步促進(jìn)PC-3細(xì)胞的侵襲、遷移、增殖等;但是,胰島素刺激之前與刺激之后LNCaP-AI細(xì)胞的侵襲、遷移、活力以及增殖無(wú)顯著變化;胰島素能夠使MEK、ERK磷酸化水平與LNCa ... 

【文章來(lái)源】:西南醫(yī)科大學(xué)四川省

【文章頁(yè)數(shù)】:64 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

前列腺癌細(xì)胞中胰島素的作用及其機(jī)制分析


胰島素對(duì)前列腺癌細(xì)胞中INSR蛋白水平表達(dá)的影響

胰島素,刺激細(xì)胞,小組,細(xì)胞遷移


圖 2 前列腺癌細(xì)胞增殖中胰島素的影響 2 The effect of insulin in prostate cancer cell proli*代表 P<0.05,**代表 P<0.01,#代表 P>0.05vsPBS 對(duì)照 DHT、INS 刺激細(xì)胞 72h 之后,對(duì) PC-3、LNCaP-AI 以及 收集,予以細(xì)胞計(jì)數(shù),橫軸主要以時(shí)間(Day)為主,縱軸為主,對(duì)柱狀圖予以繪制,每一個(gè)小組對(duì) 3 個(gè)重復(fù)孔予以設(shè)腺癌細(xì)胞遷移能力中 INS 產(chǎn)生的影響分析 刺激細(xì)胞之后,對(duì)細(xì)胞遷移能力變化予以檢測(cè),檢測(cè)主要。劃痕之后第 0d、3d 以及 6d 予以拍照。每一個(gè)小組隨機(jī)

信號(hào)通路,活化的,細(xì)胞,水平變化


3 INS 對(duì)前列腺癌細(xì)胞 Ras-MEK-ERK 信號(hào)通路活化的影3 The influence of the INS in the activation of Ras -signaling pathway in prostate cancer cellsNS 刺激 PC-3、LNCaP-AI 以及 LNCaP 細(xì)胞 36h 之后,收集取蛋白,檢測(cè) Ras 水平變化,LNCaP 細(xì)胞 Ras 蛋白水平表C、D:分別在刺激之后 0min、15min、30min 以及 60min 提取蛋白,與 PBS 對(duì)照組比較,LNCaP 細(xì)胞 INS 組 MEK、到抑制。

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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本文編號(hào):3011140

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