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前列腺癌細胞中胰島素的作用及其機制分析

發(fā)布時間:2021-01-31 15:30
  目的:分析前列腺癌細胞中胰島素的作用及其機制。方法:選取胰島素對三種細胞分別予以刺激,即:PC-3、LNCaP-AI以及LNCaP,胰島素受體表達變化選取免疫細胞化學(ICC,immuno cyto chemistry)法、蛋白免疫印跡(Western Blotting)以及實時熒光定量聚合酶鏈反應(Real-Time PCR)予以檢測;同時,選取細胞侵襲試驗(Transwell)、細胞劃痕試驗、四唑鹽(MTT)法以及細胞計數(shù)法分別對細胞接受刺激之前與刺激之后的侵襲能力、遷移、活力以及增殖的變化情況予以檢測;細胞接受刺激前后的Ras、ERK1/2、MEK1/2蛋白的表達選取Western Blotting予以檢測,在此基礎上對MAPK信號通路活性變化情況予以觀察。結果:三種前列腺癌細胞的胰島素受體在胰島素刺激下可在一定程度上增加其在mRNA及蛋白水平表達,還可抑制LNCaP細胞的侵襲、遷移、活力以及增殖,能夠進一步促進PC-3細胞的侵襲、遷移、增殖等;但是,胰島素刺激之前與刺激之后LNCaP-AI細胞的侵襲、遷移、活力以及增殖無顯著變化;胰島素能夠使MEK、ERK磷酸化水平與LNCa ... 

【文章來源】:西南醫(yī)科大學四川省

【文章頁數(shù)】:64 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

前列腺癌細胞中胰島素的作用及其機制分析


胰島素對前列腺癌細胞中INSR蛋白水平表達的影響

胰島素,刺激細胞,小組,細胞遷移


圖 2 前列腺癌細胞增殖中胰島素的影響 2 The effect of insulin in prostate cancer cell proli*代表 P<0.05,**代表 P<0.01,#代表 P>0.05vsPBS 對照 DHT、INS 刺激細胞 72h 之后,對 PC-3、LNCaP-AI 以及 收集,予以細胞計數(shù),橫軸主要以時間(Day)為主,縱軸為主,對柱狀圖予以繪制,每一個小組對 3 個重復孔予以設腺癌細胞遷移能力中 INS 產生的影響分析 刺激細胞之后,對細胞遷移能力變化予以檢測,檢測主要。劃痕之后第 0d、3d 以及 6d 予以拍照。每一個小組隨機

信號通路,活化的,細胞,水平變化


3 INS 對前列腺癌細胞 Ras-MEK-ERK 信號通路活化的影3 The influence of the INS in the activation of Ras -signaling pathway in prostate cancer cellsNS 刺激 PC-3、LNCaP-AI 以及 LNCaP 細胞 36h 之后,收集取蛋白,檢測 Ras 水平變化,LNCaP 細胞 Ras 蛋白水平表C、D:分別在刺激之后 0min、15min、30min 以及 60min 提取蛋白,與 PBS 對照組比較,LNCaP 細胞 INS 組 MEK、到抑制。

【參考文獻】:
期刊論文
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碩士論文
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[8]二甲雙胍抑制前列腺癌細胞的遷移和侵襲并增加對紫杉醇敏感性的研究[D]. 雷詠.廣西醫(yī)科大學 2015
[9]多西紫杉醇對前列腺癌PC-3細胞株的體內外作用及耐藥機制研究[D]. 李金榮.昆明醫(yī)科大學 2015
[10]去勢抵抗性前列腺癌內分泌治療獲得性耐藥的分子表型研究[D]. 張姣.天津醫(yī)科大學 2015



本文編號:3011140

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