發(fā)布時間：2021-01-29 01:14

　　目的:探討FOXO1和Smad4協(xié)同抑制前列腺癌進展和轉(zhuǎn)移的作用機制。方法:體外培養(yǎng)前列腺癌PC3細胞,采用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染方法將pEGFP-N1,pEGFP-FOXO1,pDsRed2-Smad4分別轉(zhuǎn)染入PC3細胞,并依次分為pEGFP-N1組、pEGFP-FOXO1組、pDsRed2-Smad4組和pEGFP-FOXO1+pDsRed2-Smad4組4組,采用蛋白質(zhì)印跡法和qPCR檢測FOXO1和Smad4的蛋白和mRNA表達,CCK-8法檢測細胞增殖活性,細胞劃痕法檢測細胞的遷移能力。結(jié)果:質(zhì)粒成功轉(zhuǎn)染,與pEGFP-N1組比,pEGFP-FOXO1組、pDsRed2-Smad4組和pEGFP-FOXO1+pDsRed2-Smad4組PC3細胞增殖能力、遷移能力顯著降低,差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。PC3細胞中過表達FOXO1可以上調(diào)Smad4的mRNA和蛋白表達水平,過表達Smad4可以明顯增強FOXO1對PC3細胞增殖和遷移的抑制作用。結(jié)論:FOXO1與Smad4在前列腺癌中具有協(xié)同抑制前列腺癌增殖及轉(zhuǎn)移的作用。 

【文章來源】：臨床與病理雜志. 2020,40(07)

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

過表達FOXO1和Smad4對前列腺癌細胞遷移能力的影響(與pEGFP-N1組比較，*P<0.05)


本文編號：3006016