發(fā)布時間：2021-01-23 07:42

　　研究目的男性生殖細胞發(fā)育調節(jié)機制中,RNA結合蛋白多聚嘧啶序列結合蛋白2（Ptbp2）作為關鍵的選擇性剪接因子已經(jīng)普遍被認可。但是,它在隱睪睪丸組織中的表達水平及其作用依舊不清楚。此外,熱應激抑制生殖細胞增殖和分化具有重要分子機制尚未明確。本研究擬通過手術方式,造腹腔內隱睪小鼠模型探討Ptbp2表達水平的變化是否與熱應激誘導睪丸生殖細胞損傷相關。研究方法取6周齡雄性ICR小鼠50只隨機分成假手術（SO）組和單側隱睪（UC）組。分別在術后第3、7、14、21、28天后頸椎離斷處死,并獲取睪丸組織和附睪組織。通過精液分析、HE染色觀察兩組小鼠生精細胞損傷變化,并運用Western blot法、免疫組化、QRT-PCR檢測兩組大鼠睪丸組織中Ptbp2及其調控的Pgk2 m RNA表達變化。研究結果精液分析和HE染色結果分別顯示單側隱睪（UC）組隨著術后時間的增加,精子質量不斷變差,生殖細胞嚴重受損,表現(xiàn)為非阻塞性無精子癥,證實成功構建出小鼠隱睪模型。Western blot法和免疫組化顯示Ptbp2在術后第7天顯著降低,且從術后14天后幾乎不表達。QRT-PCR結果顯示Pgk2 m RNA表... 

【文章來源】：安徽醫(yī)科大學安徽省

【文章頁數(shù)】：55 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
英文縮寫詞表
中文摘要
英文摘要
1 引言
2 實驗材料與方法
    2.1 實驗動物
    2.2 主要試劑與儀器
    2.3 造模與組織的初步處理
    2.4 HE染色及鏡檢
    2.5 WesternBlot法
    2.6 免疫組化
    2.7 QRT-PCR
    2.8 統(tǒng)計學方法
3 實驗結果
4 討論
5 結論
6 參考文獻
附錄
致謝
課題綜述
    參考文獻



本文編號：2994838