長鏈非編碼RNA THOR調(diào)節(jié)腎細(xì)胞癌細(xì)胞的生物學(xué)功能及其機(jī)制研究
發(fā)布時間:2020-12-05 22:36
研究背景與目的:腎細(xì)胞癌(renal cell carcinoma,RCC)的發(fā)病率近年來呈快速增長的趨勢,已嚴(yán)重威脅人類的健康。幾乎所有腎細(xì)胞癌對化療和放療不敏感,而近來靶向治療的興起,為治療腎細(xì)胞癌開啟了全新的道路。長鏈非編碼RNA(Longnoncoding RNAs,LncRNAs)可通過多種機(jī)制廣泛參與基因表達(dá)的調(diào)控。最近發(fā)現(xiàn)的一種新的非常保守的長鏈非編碼RNA THOR與惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展相關(guān)。本文研究了 THOR在腎細(xì)胞癌細(xì)胞中的表達(dá)及其生物學(xué)功能,并探討其可能的機(jī)制,以期為尋找新的治療靶點(diǎn)提供理論依據(jù)。研究方法和內(nèi)容:1.qPCR檢測THOR在人腎細(xì)胞癌組織、腎細(xì)胞癌細(xì)胞株(786-0、A498、ACHN及原代人腎細(xì)胞癌細(xì)胞)的表達(dá),并檢測THOR在癌旁腎組織、HK-2和原代人腎上皮細(xì)胞中的表達(dá)情況。2.針對786-0細(xì)胞株,分別運(yùn)用siRNA敲減、CRISPR/Cas9敲除THOR的表達(dá)后,qPCR檢測THOR;細(xì)胞計數(shù)檢測細(xì)胞生長;MTT法檢測細(xì)胞存活;克隆形成試驗(yàn)、BrdU ELISA法檢測細(xì)胞增殖。針對原代人腎細(xì)胞癌細(xì)胞,HK-2和原代人腎上皮細(xì)胞,運(yùn)用siRN...
【文章來源】:南方醫(yī)科大學(xué)廣東省
【文章頁數(shù)】:115 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
圖1-1?LncRNATHOR在腎癌組織與癌旁組織中的表達(dá)情況(*p<0.05)??Figure?1?-1?Expression?of?LncRNA?THOR?in?renal?cell?carcinoma?and?adjacent?tissues?(*p<0.05)??
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計學(xué)意義(*p<0.05)。其中CRISPR/Cas9編輯作用后細(xì)胞生長能力受抑制程度最??高。無意義轉(zhuǎn)染對照細(xì)胞(si-C)與未轉(zhuǎn)染的親代對照細(xì)胞(Parental)相比,培??養(yǎng)第96小時時活細(xì)胞計數(shù)值無明顯差異。(圖2-2)??37??
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Long Non-coding RNA MEG3 Induces Renal Cell Carcinoma Cells Apoptosis by Activating the Mitochondrial Pathway[J]. 王淼,黃韜,羅剛,黃超,肖行遠(yuǎn),汪良,蔣國松,曾甫清. Journal of Huazhong University of Science and Technology(medical Sciences). 2015(04)
[2]Cancer statistics: updated cancer burden in China[J]. Wanqing Chen. Chinese Journal of Cancer Research. 2015(01)
本文編號:2900204
【文章來源】:南方醫(yī)科大學(xué)廣東省
【文章頁數(shù)】:115 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
圖1-1?LncRNATHOR在腎癌組織與癌旁組織中的表達(dá)情況(*p<0.05)??Figure?1?-1?Expression?of?LncRNA?THOR?in?renal?cell?carcinoma?and?adjacent?tissues?(*p<0.05)??
N:?Surrouding?renal?tissues??T:?RCC?Tumor?tissues??圖1-1?LncRNATHOR在腎癌組織與癌旁組織中的表達(dá)情況(*p<0.05)??Figure?1?-1?Expression?of?LncRNA?THOR?in?renal?cell?carcinoma?and?adjacent?tissues?(*p<0.05)??1.2.2?LncRNATHOR在不同細(xì)胞株中的表達(dá)情況??觀察到LncRNATHOR在人腎細(xì)胞癌組織中具有特異性表達(dá)后,我們接下??來檢測腎細(xì)胞癌細(xì)胞中的LncRNATHOR表達(dá)情況。結(jié)果顯示在腎小管上皮細(xì)??胞株HK-2?(“HK-2”)及原代人腎小管上皮細(xì)胞(“Epi”)中未檢測到LncRNA??THOR表達(dá)。在3種腎細(xì)胞癌細(xì)胞株(786-0,?A498和ACHN)中LncRNATHOR??有表達(dá),其中在786-0細(xì)胞系中表達(dá)量相對較高,在2種不同原代人腎細(xì)胞癌??細(xì)胞(“RCC1”和“RCC2”)中1^1^人111011也有表達(dá),上述各細(xì)胞株與1?:-2??比較差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(*p<0.05)。(圖1-2)??23??
計學(xué)意義(*p<0.05)。其中CRISPR/Cas9編輯作用后細(xì)胞生長能力受抑制程度最??高。無意義轉(zhuǎn)染對照細(xì)胞(si-C)與未轉(zhuǎn)染的親代對照細(xì)胞(Parental)相比,培??養(yǎng)第96小時時活細(xì)胞計數(shù)值無明顯差異。(圖2-2)??37??
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Long Non-coding RNA MEG3 Induces Renal Cell Carcinoma Cells Apoptosis by Activating the Mitochondrial Pathway[J]. 王淼,黃韜,羅剛,黃超,肖行遠(yuǎn),汪良,蔣國松,曾甫清. Journal of Huazhong University of Science and Technology(medical Sciences). 2015(04)
[2]Cancer statistics: updated cancer burden in China[J]. Wanqing Chen. Chinese Journal of Cancer Research. 2015(01)
本文編號:2900204
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