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不典型膜性腎病與特發(fā)性膜性腎病的臨床及病理分析比較

發(fā)布時間:2018-10-07 21:13
【摘要】:目的 分析不典型膜性腎。ˋMN)與特發(fā)性膜性腎病(IMN)的臨床及病理特點,探討其各自的發(fā)病規(guī)律,進(jìn)一步明確AMN的原發(fā)疾病,為其治療及判斷預(yù)后提供極其重要的依據(jù)。 方法 回顧性分析2010年1月~2012年12月就診于我院并經(jīng)腎活檢術(shù)后電鏡證實為膜性腎病(MN)242例患者(其中包括AMN152例,IMN90例)的臨床及病理資料。 結(jié)果 (1)MN占同期所有腎臟病理類型的16.84%,AMN占MN的70.74%,IMN占MN的29.26%;152例AMN患者中血清乙型肝炎標(biāo)志物陽性者占23.68%;自身免疫性疾病標(biāo)志物陽性者占17.11%;不明原因的占59.21%,其中17.78%起病前有明確上呼吸道感染病史。 (2)AMN男女比例為1.11:1,男性居多,發(fā)病年齡在11—66歲,平均發(fā)病年齡為33.07±13.24歲;IMN男女比例為1.31:1,男性居多,發(fā)病年齡在28—69歲,平均發(fā)病年齡為51.10±9.99歲;二者的男女發(fā)病比例無明顯差異(P0.05),但平均的發(fā)病年齡存在顯著差異(t檢驗示P0.001)。AMN組10—20歲患者34例(占AMN的22.4%),21—40歲患者70例(占AMN的46.1%),即AMN組患者以21-40歲為發(fā)病高峰年齡,好發(fā)于中青年患者;而IMN組10—20歲患者0例(占IMN的0%),21—40歲患者12例(占IMN的13.3%),41—60歲患者60例(占IMN的66.7%)即IMN組以41-60歲為發(fā)病高峰年齡,好發(fā)于中老年患者。對臨床上發(fā)病年齡較年輕,病理示AMN,我們因積極尋找病因,為其下一步的治療及判斷預(yù)后提供極其重要的依據(jù)。 (3)AMN組的臨床表現(xiàn)分別為腎病綜合征121例(79.61%),慢性腎炎25例(16.45%),慢性腎衰竭4例(2.63%),急性腎損傷2例(1.31%);而對照組IMN的腎病綜合征60例(66.67%),慢性腎炎21例(23.33%),慢性腎衰竭3例(3.33%),急性腎衰竭6例(6.67%);AMN與IMN二者在臨床上的發(fā)病形式均無統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05)。AMN伴有高血壓的患者55例(36.18%),鏡下血尿的101例(66.45%);而IMN伴有高血壓的患者45例(50%),鏡下血尿57例(63.33%);二者所伴隨的高血壓及鏡下血尿無統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05)。AMN組的血CRP、ALB及AST高于IMN組,具有統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05)。AMN組與IMN組的血C3及IgG含量均無統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05),但AMN血C3高于正常水平,IMN血IgG低于正常水平。 (4)腎臟病理方面,AMN免疫熒光除IgG陽性率低于IMN外(無統(tǒng)計學(xué)差異P0.05),而C3、IgA、IgM及C1q的陽性率均高于IMN(具有統(tǒng)計學(xué)差異P0.05),腎小球基底膜彌漫性增厚伴上皮下免疫復(fù)合物的沉積,,同時伴有腎小球系膜區(qū)及內(nèi)皮下等腎小球多部位不同程度病變。 結(jié)論 (1)2010-2012年期間MN占同期所有腎臟病理類型的16.84%,AMN占MN的70.74%,而IMN占MN的29.26%;我院以AMN多見。 (2)AMN組發(fā)病年齡為11~66歲,平均發(fā)病年齡為33.07±13.24歲,10—20歲患者占22.4%,21—40歲患者占46.1%;即AMN組患者以21-40歲為發(fā)病高峰年齡,好發(fā)于中青年患者;IMN組發(fā)病年齡為28~69歲,平均發(fā)病年齡為51.10±9.99歲,41—60歲患者占66.7%,即IMN組以41-60歲為發(fā)病高峰年齡,好發(fā)于中老年患者;對臨床上發(fā)病年齡較年輕,病理示AMN,我們因積極尋找繼發(fā)病因,為其下一步的治療及判斷預(yù)后提供極其重要的依據(jù)。 (3)AMN患者伴高血CRP時,則提示該患者很可能繼發(fā)于感染、惡性腫瘤或系統(tǒng)性疾病等,臨床大夫應(yīng)積極尋找該患者的繼發(fā)因素。AMN血C3及AST高于IMN,但由于本實驗樣本量少,有待于進(jìn)一步證實。 (4)腎臟病理方面,AMN免疫熒光除IgG陽性率低于IMN外,而C3、IgA、IgM及C1q的陽性率均高于IMN,尤其是C1q陽性往往提示AMN患者發(fā)病機制不同于IMN,主要原因是繼發(fā)的某些疾病引起補體經(jīng)典激活途徑參與自身免疫反應(yīng)。
[Abstract]:......
【學(xué)位授予單位】:山西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2014
【分類號】:R692

【參考文獻(xiàn)】

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1 夏璇;肖敬;黃清春;;類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎合并膜性腎病1例[J];第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報;2010年17期

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3 章友康;李英;;膜性腎病的診斷與治療[J];中華腎病研究電子雜志;2013年01期

4 周薇;張俊霞;徐金升;張慧然;常立欣;;惡性腫瘤相關(guān)性腎病綜合征12例臨床及病理分析[J];疑難病雜志;2013年02期



本文編號:2255687

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