目的:觀察短期自主跑輪運(yùn)動(dòng)對(duì)中老年小鼠海馬蛋白酶體活性以及神經(jīng)發(fā)生產(chǎn)生的影響,并進(jìn)一步闡明長(zhǎng)期運(yùn)動(dòng)是否可以通過(guò)維持海馬蛋白酶體活性進(jìn)而拮抗β淀粉樣蛋白42(Aβ_1-42)所致的認(rèn)知障礙,探討運(yùn)動(dòng)的腦保護(hù)機(jī)理,為預(yù)防年齡相關(guān)退行性疾病提供新策略。方法:1.分離新生、1月齡、3月齡、12月齡和23月齡的Balb/c小鼠海馬組織,運(yùn)用熒光分光光度法和熒光定量PCR法(qPCR)測(cè)定隨年齡增加小鼠的蛋白酶體活性變化及蛋白酶體亞基表達(dá)變化。2.建立中老年鼠(12月齡)自主跑輪短期運(yùn)動(dòng)4周動(dòng)物模型,運(yùn)用熒光分光光度法測(cè)定海馬、側(cè)腦室室管膜下區(qū)、運(yùn)動(dòng)皮層、小腦和脊髓的蛋白酶體活性;運(yùn)用新物體識(shí)別、Y迷宮自發(fā)交替檢測(cè)小鼠的學(xué)習(xí)記憶和空間記憶能力;免疫熒光染色早期神經(jīng)元標(biāo)志物DCX、細(xì)胞增殖期標(biāo)志物Ki67檢測(cè)小鼠的海馬神經(jīng)發(fā)生水平。3.12月齡鼠長(zhǎng)期運(yùn)動(dòng)6月后,western blot檢測(cè)小鼠海馬泛素化蛋白水平,分析運(yùn)動(dòng)能否通過(guò)提高海馬蛋白酶體活性,減少泛素化蛋白堆積。隨后對(duì)長(zhǎng)期運(yùn)動(dòng)小鼠進(jìn)行雙側(cè)海馬立體定位注射Aβ_1-42,通過(guò)熒光分光光度法、新物體識(shí)別和Y...

【文章頁(yè)數(shù)】：58 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
前言
1 材料與方法
    1.1 主要實(shí)驗(yàn)試劑
    1.2 主要儀器設(shè)備
    1.3 實(shí)驗(yàn)方法
    1.4 統(tǒng)計(jì)分析
2 結(jié)果
    2.1 不同年齡小鼠海馬的蛋白酶體活性及其亞單位基因表達(dá)變化
    2.2 短期運(yùn)動(dòng)提高中老年鼠海馬蛋白酶體活性,改善神經(jīng)發(fā)生
    2.3 長(zhǎng)期運(yùn)動(dòng)減少泛素化蛋白堆積,拮抗Aβ_1-42誘導(dǎo)的腦損傷
3 討論
4 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
在學(xué)期間承擔(dān)/參與的科研課題與研究成果
個(gè)人簡(jiǎn)歷



本文編號(hào)：4002356