【文章摘要】：研究背景 阿爾茨海默氏�。ˋlzheimer’s disease，AD）是中樞神經系統(tǒng)退行性疾病之一，臨床上AD患者主要表現為腦認知功能障礙，如健忘、記憶力和空間辨別能力減退以及反應遲鈍等，其主要神經病理學特征有神經元減少、出現神經元纖維纏結（neurofibrillary tangles，NEF）和老年斑（senile plaque，SP）。 目前，能模擬學習記憶功能障礙的動物模型很多，但具有AD病理改變的動物模型卻很少，迄今仍缺乏適用于AD研究的、公認的、理想的動物模型。因此，建立可靠的AD動物模型是AD研究的前提，具有重要的意義。 AD目前尚無滿意的治療手段，只能對癥治療。近年來，神經干細胞在胚胎和成年哺乳動物中樞神經系統(tǒng)中的發(fā)現和體外培養(yǎng)的成功為AD的治療提供了新的方法，即將體外擴增的神經干細胞移植到腦內，以替代丟失、受損的神經細胞，修復神經系統(tǒng)的功能。 目的 本實驗將β-淀粉樣蛋白（β-amyloid protein，Aβ）直接注射到大鼠海馬CA₁區(qū)，制備AD動物模型，觀察其空間記憶減退的情況及病理學改變。然后用新生鄭州大學... 
【文章來源】：鄭州大學河南省 211工程院校
【文章頁數】：47
【文章目錄】：
論文部分 神經干細胞移植對AD大鼠海馬神經元結構和功能的影響
    中文摘要
    英文摘要
    前言
    材料與方法
    結果
    討論
    結論
    參考文獻
綜述部分 突觸素研究進展
    參考文獻
縮寫詞索引
發(fā)表文章
致謝

【參考文獻】：
期刊 共6條
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本文編號：2894860