目的 建立小鼠不可分型流感嗜血桿菌支氣管肺炎模型;檢測NF-κBp65在肺部的表達,動態(tài)觀察NF-κB在小鼠肺組織炎癥過程中的分布及變化規(guī)律,探討NTHi分子致病機制。 方法 純化瓊脂包埋不可分型流感嗜血桿菌標準菌株ATCC 49247,制成細菌瓊脂株懸液,注入小鼠氣管,誘發(fā)肺部炎癥,同時設(shè)正常和單純瓊脂珠組作對照。分期、分批處死小鼠,取BALF行白細胞計數(shù)及分類計數(shù),取肺標本分別作細菌計數(shù)、病理和免疫組化檢測,觀察細菌清除率、炎癥病理改變及NF-κB表達情況。 結(jié)果 成功建立NTHi持續(xù)肺部感染的小鼠模型,具有典型支氣管肺炎的病理改變。正常小鼠肺組織中,包括氣道上皮細胞、肺泡上皮細胞、血管內(nèi)皮細胞和炎性細胞等多種細胞胞漿有不同程度的NF-κB表達,氣道上皮細胞胞漿表達為強陽性:NTHi感染后氣道粘膜上皮細胞NF-κB核染色陽性率,短期內(nèi)迅速升高,相比正常組和空白對照組,差異有統(tǒng)計學意義,同時伴胞漿表達降低。 結(jié)論 瓊脂包埋NTHi細菌后,通過氣管攻擊可造成小鼠支氣管肺炎模型。NTHi導致肺組織特別是氣道粘膜上皮細胞NF-κB的活化,提示NF-κB參與了NTHi的致病。
【學位單位】：四川大學
【學位級別】：碩士
【學位年份】：2005
【中圖分類】：R563.1
【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
前言
第一部分 小鼠NTHi支氣管肺炎模型的建立
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
第二部分 核因子-κB在小鼠NTHi肺炎模型中的表達
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
參考文獻
附圖
綜述
致謝

【參考文獻】

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本文編號：2864943