促性腺激素釋放激素拮抗劑上調小鼠種植窗期子宮自然殺傷細胞比例并增強其毒性
發(fā)布時間:2024-06-13 21:03
目的·探討促性腺激素釋放激素拮抗劑(gonadotropin-releasing hormone-antagonist,GnRH-ant)對小鼠種植窗期子宮自然殺傷細胞(uterine natural killer cell,uNK細胞)的比例及毒性的影響。方法·將16只C57BL/6小鼠隨機分為GnRH-ant組和對照組,每組8只。自動情期第3日起,每日向GnRH-ant組腹腔注射GnRH-ant(1.5 μg/100 g,連續(xù)7 d),對照組于相同時間點注射等體積生理鹽水。第7日,2組小鼠均注射人絕經期尿促性腺激素(40 U/100 g),次日注射人絨毛膜促性腺激素(100 U/100 g)并于48 h后處死小鼠,取出子宮組織進行原代消化獲取單細胞懸液。采用流式細胞術分析uNK細胞的比例,及毒性分子穿孔素(perforin,Pf)和顆粒酶B(granzyme B,Gz-B)的表達水平。結果·與對照組相比,GnRH-ant組小鼠種植窗期uNK細胞的比例增加(P=0.000)、增殖水平升高(P=0.000)、凋亡水平降低(P=0.004),且該組小鼠的uNK細胞毒性分子Pf(P=0.0...
【文章頁數(shù)】:6 頁
【文章目錄】:
1 對象與方法
1.1 實驗動物、主要試劑及儀器
1.2 實驗方法
1.2.1 分組及小鼠模型建立
1.2.2 小鼠子宮原代細胞分離
1.2.3?小鼠uNK細胞比例及其胞內毒性因子檢測
1.2.4 uNK細胞增殖檢測
1.2.5 uNK細胞凋亡檢測
1.3 統(tǒng)計學分析
2 結果
2.1 小鼠uNK細胞比例和增殖水平檢測
2.2 小鼠uNK細胞凋亡檢測
2.3 小鼠Pf及Gz-B的表達水平檢測
3 討論
本文編號:3993634
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【文章目錄】:
1 對象與方法
1.1 實驗動物、主要試劑及儀器
1.2 實驗方法
1.2.1 分組及小鼠模型建立
1.2.2 小鼠子宮原代細胞分離
1.2.3?小鼠uNK細胞比例及其胞內毒性因子檢測
1.2.4 uNK細胞增殖檢測
1.2.5 uNK細胞凋亡檢測
1.3 統(tǒng)計學分析
2 結果
2.1 小鼠uNK細胞比例和增殖水平檢測
2.2 小鼠uNK細胞凋亡檢測
2.3 小鼠Pf及Gz-B的表達水平檢測
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