目的探討妊娠期糖尿病(GDM)患者胎盤中微管相關(guān)蛋白1輕鏈3-Ⅱ(LC3-Ⅱ)、自噬相關(guān)基因5(Atg5)及mi R-155表達(dá)水平,分析其表達(dá)相關(guān)性及其與GDM患者臨床特征的關(guān)系。方法選擇郴州市第一人民醫(yī)院2018年8月至2019年8月收治的75例GDM患者(GDM組),年齡27.6～31.2歲,平均年齡29.3歲;孕周36.8～39.5周,平均孕周38.5周;體質(zhì)量指數(shù)(BMI)25.1～26.3 kg/m2,平均BMI 25.5 kg/m2。同時(shí)選擇孕檢正常并在妊娠結(jié)束行剖宮產(chǎn)孕婦30例為對(duì)照組,年齡27.5～30.1歲,平均年齡29.5歲;孕周36.9～39.2周,平均孕周38.2周;BMI 24.1～26.0 kg/m2,平均BMI24.8 kg/m2。采用反轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)檢測(cè)胎盤中LC3-Ⅱ、Atg5及miR-155 mRNA表達(dá),Western blot法檢測(cè)胎盤中LC3-Ⅱ、Atg5表達(dá);分析GDM患者胎盤中LC3-Ⅱ、Atg5和mi R-155的表達(dá)相關(guān)性及與患者臨床資料的關(guān)系。結(jié)果GDM組患者胎盤組織中mi R-155 mRNA水平低于正常組,L...

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圖1miR-155、LC3-ⅡmRNA、Atg5mRNA在胎盤組織中的表達(dá)電泳圖

滋養(yǎng)細(xì)胞侵襲過(guò)淺可導(dǎo)致螺旋小動(dòng)脈重塑障礙，進(jìn)而引起胎盤灌注不足，影響母胎界面的能量代謝、免疫應(yīng)答等，最終導(dǎo)致GDM的發(fā)生，甚至誘發(fā)胎盤梗死。miRNA是長(zhǎng)度22nt的內(nèi)源性非編碼RNA，與靶基因相互作用后調(diào)控轉(zhuǎn)錄及轉(zhuǎn)錄后基因表達(dá)。研究表明，多種miRNA在GDM發(fā)生、發(fā)展中....

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