發(fā)布時間：2020-12-10 04:21

　　目的:宮頸癌（Cervical cancer,CC）是世界范圍內最常見的婦科腫瘤之一,高危型人乳頭瘤病毒（high-risk human papillomavirus,HR-HPV）持續(xù)感染已被證實是其組織發(fā)生和進展的重要致病因素。近年來,隨著HPV預防疫苗的廣泛應用,CC的一級預防取得了一定的成效,其發(fā)病率和死亡率在許多發(fā)達國家得到了有效控制。然而,較高的HPV感染率和較低的CC發(fā)病率,這不僅使CC篩查和初級預防成為衛(wèi)生經濟學的沉重經濟負擔,也提示個體遺傳和免疫狀態(tài)差異等重要因素是CC進展的重要因素。因此,探索CC發(fā)生的分子機制,尋找潛在的治療靶點是十分必要的。研究證實,人類基因組只有不到2%的核苷酸序列編碼蛋白質,而其余的大多數基因被轉錄成非編碼RNA。近年來,隨著RNA測序技術和生物信息學的發(fā)展,環(huán)狀RNA（Circular RNA,circRNA）成為繼微小RNA（microRNA,miRNA）、長鏈非編碼RNA（long non-coding RNA,lncRNA）之后的又一疾病研究的熱點。與傳統(tǒng)的線性結構的miRNA和lncRNA不同,circRNA是一個共價鍵閉合的連續(xù)環(huán)... 

【文章來源】：中國醫(yī)科大學遼寧省

【文章頁數】：49 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

Si_circTPCN(1)/si_circTPCN(2)對Hela細胞增殖能力影響

Si_circTPCN（1）干擾circTPCN的表達結果，*P<0.05

圖 3.4 CircTPCN 的下調對 Hela 細胞凋亡的影響（A）轉染 si_circTPCN(1)組凋亡細胞率增加，與對照組比較，差異有統(tǒng)計學意義，* P <0.05。(B)流式細胞術散點圖。3.5 下調 circTPCN 抑制 Hela 細胞的遷移和侵襲轉染 24h 后進行劃痕實驗，通過觀察劃痕愈合能力來檢測各組細胞的遷移能力。通過觀察 0h 和 24h 的劃痕結果發(fā)現，轉染 si circTPCN(1) Hela 細胞的遷移速度較si_nc 組慢，使用 Image J 軟件計算遷移面積，結果表明差異有顯著統(tǒng)計學差異。Transwell 實驗計數侵襲細胞數量，評估各組侵襲能力的差異。Si_circTPCN(1)轉染組的侵襲細胞數顯著少于 si_nc 組(圖 5B、5C)，si_circTPCN(1) 組與 si_nc 組比較，差異有顯著統(tǒng)計學意義(P<0.05)。說明 si_circTPCN(1)抑制 circTPCN 后，可顯著抑制宮頸癌細胞的侵襲能力。實驗結果為相同條件下 3 次重復的平均值。


本文編號：2908072