發(fā)布時間：2020-12-07 23:30

　　目的探討深部浸潤型子宮內(nèi)膜異位癥（DIE）與正常子宮內(nèi)膜組織中白介素5（IL-5）、TNFRSF13B表達(dá)的差異。方法選取2015年12月—2016年12月襄陽市中心醫(yī)院婦科15例因DIE行手術(shù)治療的患者為實(shí)驗(yàn)組,同期15例因輸卵管再通行腹腔鏡或開腹手術(shù)的患者作為對照組。選取基因芯片、實(shí)時熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）、免疫組織化學(xué)、Western blotting等方法檢測IL-5及TNFRSF13B的表達(dá)。結(jié)果KEGG信號通路分析結(jié)果顯示涉及免疫應(yīng)答的hsa04672（intestinal immune network for Ig A production）通路在DIE中高表達(dá),故對于主要涉及的IL-5、TNFRSF13B基因進(jìn)行進(jìn)一步分析。實(shí)時熒光定量PCR顯示,實(shí)驗(yàn)組IL-5、TNFRSF13B mRNA相對表達(dá)水平高于對照組（P<0.05）。ELISA顯示實(shí)驗(yàn)組患者腹腔液及腺上皮細(xì)胞上清液中IL-5表達(dá)水平均高于對照組（P<0.05）。免疫組織化學(xué)及Western blotting顯示,實(shí)驗(yàn)組TNFRSF13B表達(dá)水平高于對照組... 

【文章來源】：中國全科醫(yī)學(xué). 2017年29期 第3628-3632頁 北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 標(biāo)本來源
    1.2 基因芯片篩選DIE差異表達(dá)基因
    1.3 實(shí)時熒光定量PCR法檢驗(yàn)IL-5、TNFRSF13BmRNA表達(dá)
    1.4 子宮內(nèi)膜腺上皮細(xì)胞的分離與原代培養(yǎng)
    1.5 ELISA法檢測IL-5的表達(dá)
    1.6 免疫組織化學(xué)法檢測TNFRSF13B的表達(dá)
    1.7 Western blotting法檢測TNFRSF13B的表達(dá)
    1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 基因芯片篩選DIE差異表達(dá)基因
    2.2 實(shí)時熒光定量PCR法檢測IL-5、TNFRSF13BmRNA表達(dá)
    2.3 ELISA法檢測IL-5的表達(dá)
    2.4 免疫組織化學(xué)法檢測TNFRSF13B的表達(dá)
    2.5 Western blotting法檢測TNFRSF13B的表達(dá)
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]子宮內(nèi)膜異位癥免疫機(jī)制研究進(jìn)展[J]. 凌麗,熊正愛.  國際婦產(chǎn)科學(xué)雜志. 2015(01)
[2]子宮內(nèi)膜異位癥淋巴細(xì)胞亞群分布研究[J]. 徐燕穎,尹利榮.  國際婦產(chǎn)科學(xué)雜志. 2008(04)



本文編號：2904070