胃癌是全球常見的惡性腫瘤之一，2／3的病例出現(xiàn)在發(fā)展中國家，其中中國占42％。其中有2／3的胃癌患者在確診時已是晚期胃癌，失去手術(shù)機會，經(jīng)手術(shù)切除的早期胃癌患者局部復(fù)發(fā)和遠處轉(zhuǎn)移的發(fā)生率也很高。因此大部分胃癌病人需進行姑息性化療，但胃癌一線化療后容易產(chǎn)生耐藥，仍需進行二線治療，已有Ⅲ期臨床試驗支持，晚期胃癌的二線化療較最佳支持治療可帶來生存獲益(5．3：3．8月)。本文將對近幾年晚期胃癌的二線化療I臨床研究進展進行討論。

　　1 伊立替康及聯(lián)合方案伊立替康(Irinotecen，CPT一1 1)是半合成水溶性喜樹堿衍生物，是DNA拓撲異構(gòu)酶I抑制劑是S期周期特異性藥物，通過誘導(dǎo)DNA單鏈損傷、阻斷DNA復(fù)制而產(chǎn)生細胞毒性。

　　1．1 CPT-11單藥2011年Thuss Patience等 的Ⅲ期臨床試驗中，對40例鉑類耐藥的患者分別行CPT-11單藥化療和最佳支持治療(BSC)，兩組的反應(yīng)率分別為34％及21％，c PI1—11組的無進展生存期(PFS)及總生存期(OS)分別為4．0及6．87月；而BSC組分別為2．4和5．46月，結(jié)果提示CFF一11單藥較BSC可帶來生存獲益，且總體耐受良好。

　　1．2 CPT-11聯(lián)合氟尿嘧啶類 既往有研究 提示FOLFIRI方案治療可帶來生存獲益，但2013年Sym 的Ⅱ期臨床試驗中發(fā)現(xiàn)CPT-11單藥較mFOLFIRI方案的副作用明顯較少，更易耐受，而生存期和有效率并無明顯差異。而Sun的研究 ，則提示CPT．11聯(lián)合卡培他濱的方案耐受良好且有效。

　　1．3 CPT-11聯(lián)合鉑類鉑類已經(jīng)廣泛使用于晚期胃癌的化學治療，CPT一11聯(lián)合順鉑的研究已提示可帶來生存獲益，而Sakamoto的研究比較了2周方案和4周方案的耐受性及生存期，他認為可能由于兩周方案劑量強度較小，毒性較小，而導(dǎo)致有生存期的相對延長。近年臺灣 的一項研究則使用第1、8天給藥的3周方案，結(jié)果顯示耐受良好，中位PFS和OS分別為109d和222d。

　　1．4 CPT-11聯(lián)合絲裂霉素(MMC) 日本JCOG0109 1叫研究結(jié)果顯示，對5一Fu方案耐藥的晚期胃癌病人行CPT一11聯(lián)合MMC方案，有效率為28．9％，PFS和0s分別為4．1月和10．1月，主要毒副作用為：中性粒細胞減少(53％)，血小板減少(7％)，腹瀉(2％)，其中一例患者死于間質(zhì)性肺炎，且考慮可能與治療有關(guān)。

　　2 紫杉類及聯(lián)合方案紫杉類是一種新型抗微管藥物，可誘導(dǎo)和促進微管蛋白聚合，防止解聚，穩(wěn)定微管。導(dǎo)致細胞在進行有絲分裂時不能形成紡錘體和紡錘絲，抑制了細胞分裂和增殖，從而發(fā)揮抗腫瘤作用。近年來，NCCN指南中紫杉類方案多作為一線推薦，作為二線方案的臨床研究相對較少。

　　2．1 紫杉醇(Paclitaxel。PTX)單藥Matsudal1的研究中，對33名曾使用S-1的患者行每周紫杉醇方案化療，反應(yīng)率為24．2％ ，中位1TrP和OS為4．2月和8月。最常見的血液毒性為白細胞及中性粒細胞減少，非血液學毒性可控。Im的研究為針對Ps評分2～3分的患者行紫杉醇單藥治療，結(jié)果提示PS2分組的中位OS較3分組明顯延長(7．1：3．7月，P<0．001)，且此方案對于Ps較差的患者較為安全。

　　2．2 多西他賽(Docetaxel，TAT)單藥Lee的研究中，對既往5．Fu和鉑類耐藥的病人行TAT單藥化療，反應(yīng)率為18．3％ ，中位TTP及OS為2．6月和8．3月，主要毒副反應(yīng)有中性粒細胞減少、乏力、腹瀉和周圍神經(jīng)毒性。2012年Kondohli4對21名紫杉醇治療失敗后的患者行多西他賽3周方案治療，中位PFS為2．6月，0S為6．7月，這一研究提示在紫杉醇耐藥的患者中，多西他賽可能仍然有效。

　　2．3 多西他賽聯(lián)合鉑類Takagawa對32名S-1耐藥的患者行多西他賽聯(lián)合順鉑方案，總反應(yīng)率21．9％ ，中位，ITrP和0S為4．0和7．8月，主要不良反應(yīng)為白細胞減少和中性粒細胞減少。我國一項多西他賽和奧沙利鉑方案的研究，結(jié)果均與前者類似。

　　3 靶向藥物聯(lián)合化療 ，目前已有多種靶向藥物用于胃癌的臨床研究中，主要有EGFR單克隆抗體、EGFR酪氨酸激酶抑制劑、VEGF單克隆抗體、PI3K／Akt／mTOR通路抑制劑、胰島素樣生長因子受體．I(IGF—IR)抑制劑等。

　　3．1 曲妥珠單抗(Trastuzumab)聯(lián)合化療 目前ToGA 實驗是關(guān)于曲妥珠單抗在胃癌中規(guī)模最大，最具權(quán)威的Ⅲ期臨床研究，研究將584名HER2檢測陽性的一線治療患者隨機分為兩組，其中290例僅單純化療，294例曲妥珠單抗聯(lián)合5-Fu或卡培他濱和順鉑方案化療，其中曲妥珠單抗第1天負荷量8 mg·kg～，以后每天6 mg·kg 維持至療程結(jié)束或疾病進展，結(jié)論是曲妥珠單抗聯(lián)合化療組較單純化療組中位OS明顯延長(13．8：11．1月，P=0．0046)。2012年的Dai的研究顯示在HER2過表達的中國晚期胃癌患者二線使用的曲妥珠單抗聯(lián)合多西他賽方案有很好的耐受性和療效。

　　3．2 舒尼替尼(Sunitinib)2011年Bang對78名患者行舒尼替尼單藥治療提示舒尼替尼單藥方案耐受性良好，但療效有待加強，可與化療聯(lián)合提高療效。其后Yi的研究中107名病人分別進行多西他賽或多西他賽聯(lián)合舒尼替尼方案治療，比較提示后者明顯提高了有效率，但1TI1P沒有看到明顯延長。聯(lián)合舒尼替尼后口腔炎、腹瀉和手足綜合征等副作用增加。

　　3．3 西妥昔單抗(Cetuximab)聯(lián)合化療 2010年 的一項研究將西妥昔單抗聯(lián)合化療作為救援方案，結(jié)果提示體力狀態(tài)較好及出現(xiàn)皮疹者獲益較多。

　　4 結(jié)語目前晚期胃癌的二線治療仍無標準化方案，指南建議方案的選擇取決于之前的治療方案及體力狀況，原則上一線治療未采用藥物均可作為二線治療的選擇。近年靶向藥物因其分子特異性和選擇性備受關(guān)注，目前僅推薦曲妥珠單抗聯(lián)合化療用于HER．2過表達的腺癌患者。靶向藥物與化療的聯(lián)合方案在臨床研究中已經(jīng)顯示出優(yōu)勢，筆耕文化傳播，一線聯(lián)合化療中位生存期可延長達16月，相信未來會是晚期胃癌治療的主要方向。

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