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清熱解毒方對(duì)難治性支原體肺炎患兒T淋巴亞群的影響

發(fā)布時(shí)間:2014-07-24 10:26

  肺炎支原體肺炎(MPP)是由肺炎支原體(MP)感染引起的肺炎,據(jù)統(tǒng)計(jì)在社區(qū)獲得性肺炎(CAP)中居第3位,且有逐年增高的趨勢(shì)。近幾年部分病例治療效果差、病情重,或后遺癥多、病情遷延不愈成為難治性肺炎支原體肺炎(RMPP)。過(guò)度免疫反應(yīng)、支原體耐藥、混合其他病原感染均被認(rèn)為是其難治原因。近年來(lái)我科加用清熱解毒方治療本病臨床效果顯著,現(xiàn)選取自2011年6月至2013年6月治療病例總結(jié)研究如下。

 

  1 資料與方法

 

  I.1 一般資料 觀察病例均為2011年6月至2013年6月在我醫(yī)院呼吸科住院,年齡3歲一l3歲,初選符合診斷標(biāo)準(zhǔn)患兒65例,其中3例因不能堅(jiān)持退出試驗(yàn),最后62例人選,其中男36例,女26例,平均6.4歲。全部病例隨機(jī)分為2組,對(duì)照組31例,女12例,男19例;治療組31例,女14例,男l(wèi)7例。兩組患兒在病情輕重程度、合并癥及性別、發(fā)病年齡等方面差異無(wú)顯著性。另選20名同期來(lái)院體檢健康兒童設(shè)為健康對(duì)照組,其中女9例,男1 1例。

 

  1.2 診斷及排除標(biāo)準(zhǔn) (1)西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn):根據(jù)諸福堂等主編《諸福棠實(shí)用兒科學(xué)》(2002年第七版)及2008年肺炎支原體肺炎的診治專(zhuān)家座談會(huì)血清及臨床診斷標(biāo)準(zhǔn):? ① 呼吸道癥狀:咳嗽伴發(fā)熱,多有高熱及刺激』生劇烈干咳;②體征:肺部呼吸音減弱或呈游走性噦音;③胸片:大葉性實(shí)變影伴或不伴胸腔積液;④化驗(yàn)室檢測(cè):間隔2周查血清肺炎支原體IgM抗體上升4倍;或肺炎支原體IgM抗體大于1:320。難治性支原體肺炎診斷標(biāo)準(zhǔn):①正規(guī)應(yīng)用大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素治療1周效果不佳;②患兒病情重,筆耕文化傳播,合并肺外多系統(tǒng)并發(fā)癥(除嚴(yán)重肺部病變外還伴肺外多系統(tǒng)損害);③病程>3周。(2)中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn):發(fā)熱,咳嗽,咳黃黏痰,或口渴,或煩躁,或小便黃大便干,舌紅苔黃,脈滑數(shù);符合《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)·中醫(yī)病癥診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》 痰熱咳嗽者。同時(shí)符合西醫(yī)及中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)者納人本觀察。(3)排除標(biāo)準(zhǔn):

 

 、賴(yán)重其他臟器并發(fā)癥,包括先天性心臟病,呼吸、循環(huán)衰竭,肝腎功能不全等;②合并自身免疫性疾病者;③2月內(nèi)使用免疫抑制或細(xì)胞毒藥物者;④依從性差,不能完成治療及試驗(yàn)者。

 

  1.3 治療方法 (1)對(duì)照組:靜點(diǎn)阿奇霉素10 mg/kg·d,用3天停4天為1輪(首次連用5天),共用4~6輪;據(jù)病情常規(guī)給予糖皮質(zhì)激素、免疫球蛋白、纖維支氣管鏡肺泡灌洗術(shù)等治療。

 

  (2)治療組:在西醫(yī)治療基礎(chǔ)上加清熱解毒方口服,清熱解毒方(生石膏30 g,炙麻黃6 g,桔梗、苦杏仁各10 g,連翹20 g,蒲公英、魚(yú)腥草各30g,大青葉10 g,白花蛇舌草30 g等)水煎至100mL,每日2 mIMkg,分早晚2次口服,10—14天為1療程。

 

  1.4 觀察項(xiàng)目 所有RMPP病例分別于人院第2天及治療2周后采血2次, 陰性對(duì)照組采血1次,對(duì)以上5組血標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè),用[由美國(guó)Beckman— Coulter公司生產(chǎn)的Epics—XL lI型流式細(xì)胞儀及同一公司提供的CD4一FITC (克隆號(hào):13B8.2)、CD8一PE (克隆號(hào):B9.11)小鼠抗人單克隆抗體,Expo3.2 ADC分析軟件]流式細(xì)胞儀技術(shù)檢測(cè)T細(xì)胞亞群CD4、CD8及CD4/CD8變化,采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA) (試劑盒由武漢博士德生物工程有限公司提供, (IL一4編號(hào)EK0404,IFN編號(hào)EK0373),嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明操作)檢測(cè)IL一4、IFN及IL一4/IFN變化。

 

  1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 15.0軟件進(jìn)行分析。計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( ±s)表示,每組數(shù)據(jù)處理前先進(jìn)行正態(tài)及方差齊性檢驗(yàn),兩樣本資料進(jìn)行t檢驗(yàn),多樣本資料進(jìn)行方差分析。以P<0.05為差異有顯著性。

 

  2 治療結(jié)果

 

  2.1 治療組、對(duì)照組與健康組治療前后CD4、CD8、CD4/CD8變化比較 見(jiàn)表1。治療前治療組、對(duì)照組與健康組比較CD4、CD8、CD4/CD8差異均有顯著性(P<0.05),提示肺炎支原體感染使患兒CD4及CD4/CD8比值下降,CD8升高,此結(jié)果與大多數(shù)國(guó)內(nèi)、國(guó)外文獻(xiàn)報(bào)道一致。治療組、對(duì)照組的CD4、CD8、CIM/CD8比較差異均無(wú)顯著性(P >0.05),具有可比性。治療1療程后比較:治療組CD4、CIM/CD8升高差異均有顯著性(P <0.05),CD8下降差異無(wú)顯著性(P >0.05);對(duì)照組CD4/CD8升高、CD8下降差異均有顯著性(P<0.05),CD4升高差異無(wú)顯著性(P>0.05)。提示兩組治療均可在一定程度上改善失常的T細(xì)胞亞群。治療后比較:治療組比對(duì)照組CD4、CD4/CD8升高統(tǒng)計(jì)差異均有顯著性(P <0.05),CD8下降差異無(wú)顯著性(P >0.05)。提示經(jīng)過(guò)2周時(shí)間治療組CD4、CIM/CD8恢復(fù)明顯優(yōu)于對(duì)照組。

 

  2.2 治療組、對(duì)照組與健康組治療前后IL一4、IFN、IL一4/IFN指標(biāo)變化比較見(jiàn)表2。治療前治療組、對(duì)照組與健康組比較IFN升高、IL一4/IFN下降差異有顯著性(P <0.05),IL一4變化差異無(wú)顯著性(P >0.05),提示MP感染使患兒IFN升高,并且IFN升高是IL一4/IFN下降的主要原因。治療組與對(duì)照組比較IL一4、IFN、IL一4/IFN比較差異均無(wú)顯著性(P >0.05),具有可比性。

 

  治療1療程后治療組IL一4、IFN下降差異均有顯著性(P<0.05);IL一4/IFN變化差異無(wú)顯著性(P>0.05);對(duì)照組IL一4、IFN、IL一4/IFN下降差異均有顯著性(P <0.05);說(shuō)明治療后兩組IL一4、IFN下降,治療組IFN下降更明顯。治療后治療組與對(duì)照組比較IFN、IL一4/IFN下降差異均有顯著性(P <0.05),IL一4變化差異無(wú)顯著性(P>0.05),說(shuō)明兩組治療均使升高的IFN下降,治療組作用優(yōu)于對(duì)照組,兩組IL一4下降與不同治療無(wú)關(guān)聯(lián)性,IL一4改變晚于IFN。

 

  3 討論目前認(rèn)為肺炎支原體感染引起肌體免疫性炎性反應(yīng)是其致病主要機(jī)制之一,過(guò)度免疫炎癥反應(yīng)損害及丘腦垂體皮質(zhì)激素軸異常反應(yīng)(包括腎上腺皮質(zhì)功能不全及外周糖皮質(zhì)激素抵抗)目前被認(rèn)為是導(dǎo)致難治及出現(xiàn)危重癥的重要原因之一。西醫(yī)治療免疫性炎性反應(yīng)以糖皮質(zhì)激素、免疫球蛋白等為主。中藥治療作用機(jī)制有別于西醫(yī)治療,具有多成分、多途徑、多環(huán)節(jié)、多靶點(diǎn)和菌(細(xì)菌)、毒(內(nèi)毒素)、炎(炎性介質(zhì))并治的特色和優(yōu)勢(shì)。清熱解毒方具有清熱解毒、宣肺化痰、止咳平喘等功效。方中多味中藥(如石膏、麻黃、大青葉、白花蛇草、魚(yú)腥草、甘草等)具有抑菌、抗炎、抗變態(tài)反應(yīng)及增強(qiáng)吞噬細(xì)胞吞噬功能等作用;臨床用于治療RMPP效果顯著。

 

  T淋巴細(xì)胞在調(diào)節(jié)肌體免疫過(guò)程中有著十分重要的作用。其中CD8淋巴細(xì)胞主要功能是直接殺傷靶抗原,稱(chēng)為細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞(CTL)。

 



本文編號(hào):4365

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