發(fā)布時(shí)間：2024-05-19 22:30

　　目的:對(duì)建立的檢測(cè)流感病毒特異性IgA抗體檢測(cè)方法進(jìn)行驗(yàn)證,并且用于評(píng)價(jià)流感減毒活疫苗(LAIV)粘膜免疫反應(yīng)。方法:使用來(lái)自英國(guó)生物制品所(NIBSC)的流感抗原國(guó)際參考品作為包被抗原,檢測(cè)鼻咽拭子陽(yáng)性樣品,確定流感病毒型別特異性的IgA抗體滴度,考察該方法的特異性;通過(guò)對(duì)高低不同抗體滴度的陽(yáng)性樣本多次平行檢測(cè)來(lái)評(píng)價(jià)該方法的重復(fù)性;在此基礎(chǔ)上,對(duì)526份鼻咽拭子樣本進(jìn)行IgA抗體滴度檢測(cè)。結(jié)果:只針對(duì)包被抗原陽(yáng)性的樣品檢測(cè)到高滴度的IgA抗體,其他型別的抗體未檢測(cè)到,方法特異性顯著。鼻咽拭子IgA抗體檢測(cè)方法的組間重復(fù)性、組內(nèi)重復(fù)性、方法重復(fù)性良好。檢測(cè)接種LAIV疫苗免疫前后的鼻咽拭子樣本,疫苗組H1N1、H3N2以及B型IgA抗體幾何平均滴度(GMT)接種前后的比值分別為1.15、1.45和1.18,均高于安慰劑組;疫苗接種組IgA抗體滴度高于免疫前2倍的比率,也高于安慰劑對(duì)照組(P<0.05)。鼻咽拭子IgA抗體檢測(cè)結(jié)果與血清樣本HI抗體結(jié)果缺乏相關(guān)性(P<0.001)。結(jié)論:建立的流感病毒特異性IgA抗體的檢測(cè)方法能夠滿足LAIV粘膜免疫評(píng)價(jià)的需要。

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【部分圖文】：

曲線（thedoseresponseofH1N1virus）B.H3N2型病毒的劑量反應(yīng)曲線（thedoseresponseofH3N2virus）C.B型病毒的劑量反應(yīng)曲線（thedoseresponseofBvirus）圖1IgA-ELISA方法的特異性Fig.1SpecifityofIgA-ELISAmethodA.H1N1型病毒的劑量反應(yīng)

本文編號(hào)：3978546