發(fā)布時(shí)間：2020-11-11 14:42

　　 目的動(dòng)態(tài)觀察TLR2信號(hào)通路在華支睪吸蟲感染小鼠CD4+T亞群分化中的作用。方法建立華支睪吸蟲感染小鼠模型,同時(shí)建立尾靜脈注射TLR2中和抗體組及對(duì)照組,分別在感染不同階段剖殺小鼠,收集外周血、肝臟和脾臟單核細(xì)胞,采用流式細(xì)胞術(shù)檢測小鼠Th1、Th2及Treg細(xì)胞亞群分化情況。結(jié)果小鼠感染華支睪吸蟲56 d和70 d后,與感染組相比,感染并注射TLR2中和抗體組小鼠外周血Th2類細(xì)胞亞群比例明顯減少;同時(shí),阻斷TLR2信號(hào)通路后脾臟內(nèi)Treg細(xì)胞比例明顯下調(diào)。Western blot結(jié)果顯示,華支睪吸蟲感染56 d后,與注射PBS對(duì)照組相比,TLR2中和抗體注射組肝臟中TLR2信號(hào)通路下游分子MyD88以及Treg特異性轉(zhuǎn)錄因子Foxp3的表達(dá)水平明顯降低。結(jié)論阻斷TLR2信號(hào)通路誘導(dǎo)華支睪吸蟲感染小鼠CD4+T細(xì)胞中Th2和Treg比例下調(diào),表明TLR2信號(hào)通路在調(diào)控適應(yīng)性免疫應(yīng)答及抗華支睪吸蟲感染中發(fā)揮重要作用。
【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)材料、試劑
    1.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及模型建立
    1.3 華支睪吸蟲活囊蚴的分離
    1.4 脾臟及外周血單細(xì)胞懸液的制備
    1.5 流式細(xì)胞術(shù)檢測
    1.6 Western blot檢測目的蛋白表達(dá)
    1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 流式細(xì)胞術(shù)檢測磁珠分選后的CD4+T細(xì)胞的純度
    2.2 TLR2對(duì)華支睪吸蟲感染不同階段小鼠外周血Th1和Th2細(xì)胞比例的影響
    2.3 TLR2對(duì)華支睪吸蟲感染后脾臟Treg細(xì)胞的影響
    2.4 TLR2對(duì)感染小鼠肝臟Treg細(xì)胞相關(guān)分子表達(dá)的影響
3 討論

【參考文獻(xiàn)】

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1 楊曉瑋;張萃;董瀟瀟;李永;徐志鵬;張偉偉;孔文珺;薛雪;陳曉軍;朱繼峰;周莎;賀蕾;劉豐;蘇川;;日本血吸蟲可溶性成蟲抗原及蟲卵抗原對(duì)CD4~+T細(xì)胞分化的影響[J];中國血吸蟲病防治雜志;2013年02期

2 郭倩倩;付琳琳;湯仁仙;夏惠;鄭葵陽;劉宜升;杜文平;曹磊磊;趙昆;戴其鋒;;ESA刺激華支睪吸蟲感染小鼠脾細(xì)胞分泌Th1/Th2的動(dòng)態(tài)觀察[J];中國熱帶醫(yī)學(xué);2009年07期

【共引文獻(xiàn)】

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3 田芳;胡雪莉;劉浩;魏慧;楊維平;段秋芳;錢莉;嚴(yán)華;;日本血吸蟲蟲源性抗原誘導(dǎo)效應(yīng)性B細(xì)胞[J];中國血吸蟲病防治雜志;2013年05期

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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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