MdMYB 111和MdWRKY40參與紅肉蘋果花青苷生物合成的分子機制
【文章頁數(shù)】:60 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖1-3花青苷生物合成途徑
隨著越來越多的人參與到花青苷合成的研究中,其生物合成已經被解析清楚,該途徑中的結構基因也相繼被鑒定出來。眾多的研究發(fā)現(xiàn),花青苷的合成在植物中展現(xiàn)出非常保守的特點(HoltonandCornish,1995;Hondaetal.,2002);ㄇ嘬盏纳锖铣赏ㄟ^苯丙氨酸(P....
圖3-1MdWRKY40進化樹分析
系統(tǒng)發(fā)育樹分析結果如圖3-1所示,將WRKY蛋白分類為I,IIa,IIb,IIc,IId和III組。MdWRKY40屬于加入第IIa組,其中包括AtWRKY18,AtWRKY40,OsWRKY71和OsWRKY76;然而,MdWRKY40最接近AtWRKY40,可能具有類似功能(....
圖3-2 MdWRKY40氨基酸序列分析
MdWRKY40包含一個966bp開放閱讀框,編碼一個321個氨基酸殘基的蛋白質。ExPASy網站(https://web.expasy.org/protparam/)顯示其質量為35.67kDa,計算出的pI=8.20。Landschulzetal.(1988)表明L....
圖3-3蘋果紅肉愈傷組織過表達MdMYB111和MdWRKY40基因
楊官顯等研究表明,在紅肉蘋果愈傷組織中過表達MdMYB111能使愈傷組織由紫紅色轉變?yōu)榈S色,由于MdMYB111抑制了花青苷結構基因MdANS和MdUFGT在紅肉蘋果愈傷組織中的表達,可能使花青苷的合成受到了抑制(楊官顯等,2019)。本研究發(fā)現(xiàn),在紅肉愈傷組織中過表達MdMY....
本文編號:4017498
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