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黃芪注射液介導(dǎo)Wnt/β-Catenin信號(hào)通路調(diào)控表皮干細(xì)胞增殖分化促進(jìn)糖尿病潰瘍愈合的機(jī)制研究

發(fā)布時(shí)間:2025-04-27 02:08
  目的:觀察黃芪注射液對(duì)糖尿病潰瘍創(chuàng)面的治療效果,探討其促進(jìn)糖尿病潰瘍創(chuàng)面愈合的作用機(jī)制。方法:將192只大鼠除正常對(duì)照組外,其余大鼠腹腔注射鏈脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)建立糖尿病模型(diabetes mellitus,DM),隨機(jī)分為糖尿病模型組、表皮生長(zhǎng)因子組、黃芪注射液小劑量組、黃芪注射液中劑量組及黃芪注射液大劑量組。8周以后在大鼠背部作以深達(dá)深肌膜、直徑為20mm的全層皮膚缺損開(kāi)放性創(chuàng)面,即糖尿病潰瘍模型(diabetic ulcer,DU)。于創(chuàng)面造模后第2天開(kāi)始藥物干預(yù),觀察創(chuàng)面愈合率、創(chuàng)面愈合時(shí)間;在創(chuàng)面愈合過(guò)程中(造模后的第7天、第14天、第21天),切取創(chuàng)面內(nèi)及創(chuàng)周皮膚組織,采用HE染色觀察創(chuàng)面組織形態(tài)結(jié)構(gòu)的變化;應(yīng)用免疫組化觀察β1整合素、K19、PCNA的水平變化;運(yùn)用Western Blot、Real Time-q PCR等相關(guān)技術(shù),分別從m RNA和蛋白水平,觀察Wnt1、Wnt3a、β-catenin、GSK3β、Cmyc、Cyclin D1的表達(dá)變化,以細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路及表皮干細(xì)胞角度,圍繞“上皮化-Wnt/β-Catenin信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通...

【文章頁(yè)數(shù)】:96 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【部分圖文】:

圖1 大鼠創(chuàng)面造模及測(cè)量面積過(guò)程

圖1 大鼠創(chuàng)面造模及測(cè)量面積過(guò)程

第二批取創(chuàng)面內(nèi)及創(chuàng)周皮膚組織。各組大鼠分別于造模后第7天,以單次腹腔內(nèi)注射水合氯醛(400mg/kg體質(zhì)量)麻醉后,剪取背部圓形創(chuàng)面組織,將創(chuàng)面組織切分成三份,一份創(chuàng)面組織置于福爾馬林溶液中固定,用于石蠟包埋切片檢測(cè)組織病理變化及免疫組化染色;一份創(chuàng)面組織置于無(wú)菌細(xì)胞凍存管中,放....


圖2 正常對(duì)照大鼠與糖尿病模型大鼠總體觀察對(duì)比

圖2 正常對(duì)照大鼠與糖尿病模型大鼠總體觀察對(duì)比

糖尿病造模成功后,隨著病情的進(jìn)展,糖尿病模型大鼠體形明顯消瘦,皮下脂肪減少,皮膚薄,毛發(fā)失去光澤、發(fā)黃、雜亂,多飲、多食、多尿癥狀明顯,體重持續(xù)下降。而正常對(duì)照大鼠毛發(fā)光亮,皮下脂肪豐滿,體重逐漸增長(zhǎng)。見(jiàn)圖2。2.3各組大鼠體重、血糖變化情況


圖3 大鼠糖尿病造模體重變化圖

圖3 大鼠糖尿病造模體重變化圖

各組間造模前基礎(chǔ)體重?zé)o明顯差異(P>0.05)。造模注射STZ之后,糖尿病大鼠體重逐漸下降,并且明顯低于正常對(duì)照大鼠(P<0.05)。見(jiàn)表1,圖3。2.3.2大鼠血糖變化情況


圖4 大鼠糖尿病造模前后血糖變化

圖4 大鼠糖尿病造模前后血糖變化

在注射STZ前,正常對(duì)照與DM大鼠空腹血糖無(wú)明顯差異(P>0.05),造模注射STZ之后,DM大鼠空腹血糖明顯高于正常組,有顯著性差異(P<0.05)。見(jiàn)表2,圖4。2.4各組大鼠創(chuàng)面愈合率、愈合時(shí)間比較



本文編號(hào):4041713

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