發(fā)布時(shí)間：2025-02-08 18:39

　　目的:卵巢癌是女性生殖系統(tǒng)常見惡性腫瘤,其病死率為婦科惡性腫瘤之首。由于其起病隱匿、早期無(wú)明顯癥狀以及缺乏有效的早期診斷方法,70%患者就診時(shí)已屬于晚期,盡管包括手術(shù)技術(shù)、化療藥物和方式、分子靶向藥物等均取得了一定進(jìn)展,但卵巢癌療效仍不滿意,五年生存率不超過(guò)35%。因此,盡早闡明卵巢癌發(fā)生發(fā)展的機(jī)制對(duì)提高卵巢癌治療療效意義重大。MIR31HG是長(zhǎng)度為2166bp的長(zhǎng)鏈非編碼RNA（NCBI no;NR₀27054）,位于染色體9p21.3。包括長(zhǎng)鏈非編碼RNA（long non-coding RNA,lncRNA）MIR31HG在內(nèi)的許多l(xiāng)ncRNAs參與各類腫瘤的發(fā)生、發(fā)展,然而,MIR31HG在卵巢癌中的作用及分子機(jī)制尚不明確。探討MIR31HG對(duì)人卵巢癌細(xì)胞SKOV3和HO-8910細(xì)胞增殖、凋亡、侵襲的影響及其機(jī)制具有重要意義。方法:第一部分:1、本研究對(duì)50例漿液性上皮性卵巢癌病人癌組織和50例正常卵巢上皮組織MIR31HG表達(dá)水平進(jìn)行RT-qPCR檢測(cè)分析;并通過(guò)對(duì)患者資料隨訪,統(tǒng)計(jì)MIR31HG與臨床病理特征的相關(guān)性。2、RT-qPCR檢測(cè)正常卵巢上皮...

【文章頁(yè)數(shù)】：75 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
英文縮略語(yǔ)
第一部分:長(zhǎng)鏈非編碼RNA MIR31HG對(duì)人卵巢癌細(xì)胞生物學(xué)行為的影響
    1 前言
    2 材料與方法
        2.1 試劑和儀器
            2.1.1 主要試劑
            2.1.2 主要儀器
        2.2 實(shí)驗(yàn)方法
            2.2.1 細(xì)胞培養(yǎng)
            2.2.2 細(xì)胞和組織總RNA提取及real-time q PCR
            2.2.3 原位雜交
            2.2.4 細(xì)胞功能實(shí)驗(yàn)
        2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
    3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
        3.1 MIR31HG在卵巢癌中的表達(dá)
            3.1.1 MIR31HG在卵巢癌細(xì)胞中的表達(dá)
            3.1.2 MIR31HG在漿液性上皮性卵巢癌組織中的表達(dá)
        3.2 MIR31HG與漿液性上皮性卵巢癌臨床病理特征的相關(guān)性
        3.3 MIR31HG在卵巢癌細(xì)胞中的定位
        3.4 MIR31HG對(duì)卵巢癌細(xì)胞生物學(xué)行為的影響
            3.4.1 敲低MIR31HG抑制卵巢癌細(xì)胞生長(zhǎng)、侵襲,促進(jìn)凋亡
            3.4.2 過(guò)表達(dá)MIR31HG促進(jìn)卵巢癌細(xì)胞生長(zhǎng)、侵襲,抑制凋亡
    4 討論
    5 結(jié)論
第二部分:長(zhǎng)鏈非編碼RNA MIR31HG對(duì)人卵巢癌細(xì)胞生物學(xué)行為影響的機(jī)制研究
    1 前言
    2 材料與方法
        2.1 主要試劑與儀器
            2.1.1 主要試劑
            2.1.2 主要儀器
        2.2 實(shí)驗(yàn)方法
            2.2.1 生物信息學(xué)預(yù)測(cè)
            2.2.2 細(xì)胞培養(yǎng)
            2.2.3 細(xì)胞和組織總RNA提取及real-time qPCR
            2.2.4 細(xì)胞功能實(shí)驗(yàn)
            2.2.5 雙熒光素酶報(bào)告基因?qū)嶒?yàn)
            2.2.6 Western Blot檢測(cè)
            2.2.7 免疫組化
        2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
    3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
        3.1 MIR31HG靶基因預(yù)測(cè)
            3.1.1 生物信息學(xué)軟件預(yù)測(cè)與MIR31HG結(jié)合的mi RNA及其下游靶基因
            3.1.2 miR-613在卵巢癌細(xì)胞及漿液性上皮性卵巢癌組織中的表達(dá)
        3.2 miR-613對(duì)卵巢癌細(xì)胞生物學(xué)行為的影響
            3.2.1 過(guò)表達(dá)miR-613抑制卵巢癌細(xì)胞生長(zhǎng)、侵襲,促進(jìn)凋亡
            3.2.2 敲低miR-613促進(jìn)卵巢癌細(xì)胞生長(zhǎng)、侵襲,抑制凋亡
        3.3 MIR31HG與miR-613在卵巢癌細(xì)胞中的相互調(diào)控作用
            3.3.1 MIR31HG對(duì)miR-613的影響
            3.3.2 miR-613對(duì)MIR31HG的影響
            3.3.3 MIR31HG直接靶向miR-613
        3.4 TMSB4X在卵巢癌中的表達(dá)
            3.4.1 TMSB4X在漿液性上皮性卵巢癌組織中的表達(dá)
            3.4.2 TMSB4X在卵巢癌細(xì)胞中的表達(dá)
        3.5 MIR31HG通過(guò)miR-613對(duì)TMSB4X的靶向調(diào)控作用
            3.5.1 miR-613在卵巢癌細(xì)胞中對(duì)TMSB4X的調(diào)控作用
            3.5.2 miR-613直接靶向TMSB4X
            3.5.3 MIR31HG通過(guò)miR-613對(duì)TMSB4X的靶向調(diào)控作用
    4 討論
    5 結(jié)論
本研究創(chuàng)新性的自我評(píng)價(jià)
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間取得的研究成果
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)歷



本文編號(hào)：4031805