研究背景:目前,牙髓炎及牙髓壞死的發(fā)病率呈現(xiàn)出逐年增高的趨勢。臨床對于治療嚴(yán)重牙髓病變的主要方式——根尖誘導(dǎo)成形術(shù)和根管治療——并不能完全恢復(fù)牙齒的功能。隨著近年來干細(xì)胞與組織工程技術(shù)的發(fā)展,牙髓再生成為解決嚴(yán)重牙髓病變的新型治療方法。同時(shí)人乳牙牙髓干細(xì)胞(stem cells from human exfoliated deciduous teeth,SHED)及細(xì)胞聚合體技術(shù)的應(yīng)用很大程度上提高了牙髓再生的效率。在前期實(shí)驗(yàn)中,SHED聚合體分別被應(yīng)用于小型豬年輕恒牙牙髓再生的動(dòng)物實(shí)驗(yàn),以及人年輕恒牙和根尖已閉合的恒牙牙髓再生的臨床實(shí)驗(yàn)中。但是只在小型豬和人的年輕恒牙中取得了良好的牙髓再生效果,根尖已閉合的恒牙并未取得良好的療效。這極有可能與根尖已閉合的恒牙根尖孔狹窄血供不足無法供給足夠的營養(yǎng)用于組織再生有關(guān)。外泌體(Exosomes)是由細(xì)胞分泌并可以被周圍細(xì)胞攝取利用的微小囊泡,其不僅可以運(yùn)輸?shù)鞍?特異性靶定受體細(xì)胞,交換蛋白和脂類以及引發(fā)下游信號(hào)通路;同時(shí)也可以運(yùn)輸包括微小核糖核酸(micro ribonucleic acid,miRNA)在內(nèi)的多種核酸,對血管、神經(jīng)等組織器官...

【文章頁數(shù)】：100 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

?全竿竿醫(yī)大學(xué)博士學(xué)住論文???ａ－ＭＥＭ培養(yǎng)液含２５?ｍＬＦＢＳ、用５００?０二甲基亞砜溶解的２７．７８?ｍｇ氫化可的松、??用２５０?０甲醇溶解的８．９４３?ｍｇ吲哚美辛、用２?Ｍ?４００ｕｌ鹽酸溶解的２．５?ｍｇ胰島??素和用去禽子水溶解的０．０９７７５?ｍｇ地塞米松），每....

?全軍竿醫(yī)大學(xué)博士學(xué)住論文???３．２?ＳＨＥＤ表面標(biāo)志物的流式鑒定??選取ＣＤ?１０５、ＣＤ９０、ＣＤ７３做為ＭＳＣｓ陽性標(biāo)途物ｓ其陽性表達(dá)率分別為９９．８６％、??９９．９４９％、９９．８４％；選取?ＣＤ４５、ＣＤ３４、ＣＤ１４、ＣＤ１９、ＨＬＡ－ＤＲ?做為?ＭＳＣｓ?耐性標(biāo)....

?全竿軍醫(yī)大學(xué)博士學(xué)位掄文???３．４?ＳＨＥＤ多向分化能力的檢測??ＳＨＥＤ經(jīng)體外成骨誘導(dǎo)后經(jīng)過茜素紅染色，可見紅褐色深染礦化區(qū)形成，倒，置顯??微鏡下觀察礦化區(qū)呈片狀或斑點(diǎn)狀（圖１－４．Ａ）。ＳＨＥＤ經(jīng)體外成脂誘導(dǎo)后進(jìn)行袖紅０??染色，可見橘紅色脂滴形成，倒置顯微鏡下觀察脂滴....

ｍｅｓ?ｍｉＲＮＡ；并利用?ＢＧＩＳＥＱ－５００?測序技術(shù)對?Ｅｘｏｓｏｍｅｓ??ｍｉＲＮＡ進(jìn)行測序，將數(shù)據(jù)與第２２版的ｍｉＲＢａｓｅ數(shù)據(jù)庫進(jìn)行比對??２．６統(tǒng)計(jì)學(xué)方法??使用ＧｍｐｈＰａｄ?Ｐｒｉｓｍ?６軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，計(jì)量資料表示為均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差，采??用ｔ檢驗(yàn)（Ｓｔｕｄｅ....

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