肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae,K.pneumoniae)是繼大腸桿菌后第二大條件致病菌,作為一種人獸共患病原菌,該菌廣泛分布于土壤、皮膚、呼吸消化道和泌尿生殖道中,并可引起人和動物肺炎、腹膜炎、創(chuàng)傷性感染、敗血癥等疾病。近年來,臨床多重耐藥和高毒力肺炎克雷伯菌不斷出現(xiàn),嚴重威脅人和動物的健康,為此尋找新型抗感染藥物和抗感染策略已迫在眉睫。肺炎克雷伯菌的致病性依賴于毒力因子,包括莢膜多糖、脂多糖、黏附蛋白和鐵載體等。其中,莢膜多糖和脂多糖是細菌生物膜的主要成分。Ш型菌毛主要介導細菌對內皮細胞和上皮細胞的黏附,而對宿主細胞的黏附是肺炎克雷伯菌入侵機體并引發(fā)感染的首要條件。細菌群體感應(Quorum sensing,QS)系統(tǒng)能調控生物發(fā)光、生物膜形成、毒力基因表達、細胞分化等多種生理功能。LuxS/AI-2型QS系統(tǒng)廣泛存在于G⁺和G^-中,同時具有種內信號和種間信號雙重功能,作用范圍更廣。丁香酚(Eugenol)是丁香、樟腦、肉桂等植物揮發(fā)油的主要成分,具有抑菌、防腐、抗炎、抗氧化、鎮(zhèn)痛麻醉等多種藥理作用。隨著對天然化...

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圖1-1革蘭染色圖（10×100）

CCACCAACTATTCATGGAACCCACAk數(shù)據(jù)庫中已知肺炎克雷伯菌16SrR繪制系統(tǒng)發(fā)育進化樹。SPSS17.0軟件one-wayANOVAP<0.01(**)表示差異極顯著，應用態(tài)瓊脂平板上有乳白色、表面光滑的，散在或成對排列的革蘭氏陰性短

圖1.216srRNA片段擴增結果

+吲哚+MR+V-P++甘露醇肌醇-尿素分解-硝酸鹽還原擴增及克隆結果示，用16srRNA通用引物對細菌DNAPCR擴PCR產(chǎn)物經(jīng)過瓊脂糖凝膠回收純化后，與pMDH5α感受態(tài)細胞，篩選并用M13引物成功行Blast比對表明分離到的....

圖1-3陽性克隆M13引物鑒定M：DL2000Marker；1：KP1菌液；2：KP2菌液

圖1-3陽性克隆M13引物鑒定DL2000Marker；1：KP1菌液；2：KP.1-3PositivecloneidentifiedbyM13prMarker;1:KP1bacteriaculture;2:KP2b

圖1-416srRNA序列比對結果

30圖1-416srRNA序列比對結果Fig.1-4Resultof16srRNAsequenceblast3.4藥敏紙片結果如表1-6所示，根據(jù)測得抑菌圈直徑大小與紙片法的抑菌范圍解釋標準，2個豬源肺炎克雷伯菌分離株均對阿莫西林、苯唑西林、阿洛西林、....

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