BTG4是BTG/Tob家族中最后一個(gè)被克隆的成員,關(guān)于其的研究很少。研究表明BTG4在小鼠母體-合子過(guò)渡時(shí)期中對(duì)母體mRNAs的降解起著關(guān)鍵作用,而且在胃癌等腫瘤中表達(dá)下調(diào)。然而關(guān)于BTG4的調(diào)控機(jī)制及其在腫瘤中的作用至今尚不明確。本文鑒定了BTG4的啟動(dòng)子區(qū)域,并進(jìn)一步研究p53對(duì)BTG4的調(diào)控作用,并揭示了BTG4在腫瘤增殖、遷移以及細(xì)胞凋亡中發(fā)揮的作用。(1)BTG4啟動(dòng)子區(qū)域的鑒定在本文中,我們首次鑒定了人類(lèi)BTG4的啟動(dòng)子區(qū)域。并且構(gòu)建了不同長(zhǎng)度的BTG4啟動(dòng)子載體BTG4-P1837(-1611/+226),BTG4-P647(-421/+226),BTG4-P412(-421/-9),和BTG4-P388(-397/-9),在HCT116與H1299細(xì)胞中進(jìn)行雙熒光素酶報(bào)告實(shí)驗(yàn)來(lái)檢測(cè)這幾個(gè)BTG4啟動(dòng)子的活性,結(jié)果顯示BTG4-P388(-397/-9)活性最強(qiáng),而與BTG4-P412(-421/-9)重合的miR-34b和miR-34c啟動(dòng)子也顯示出較高的啟動(dòng)子活性,這表明BTG4的核心啟動(dòng)子區(qū)域位于其轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)上游412bp區(qū)域內(nèi)。(2)BTG4啟動(dòng)子區(qū)域中Sp1結(jié)...

【文章頁(yè)數(shù)】：62 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
英漢縮略語(yǔ)名詞對(duì)照
摘要
ABSTRACT
1.前言
2.材料與方法
3.結(jié)果
4.討論
5.參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
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本文編號(hào)：4015800