發(fā)布時間：2020-12-11 02:34

　　背景:目前有許多研究認(rèn)為維生素D受體（Vitamin D Receptor,VDR）基因多態(tài)性可能與孤獨(dú)癥譜系障礙（Autism Spectrum Disorder,ASD）有關(guān),但也有研究發(fā)現(xiàn)并無顯著關(guān)系。因此,VDR基因多態(tài)性與ASD易感性之間的關(guān)系仍存有爭議。目的:探討VDR基因多態(tài)性與ASD易感性之間的關(guān)系。方法:通過計算機(jī)檢索Pubmed、Embase、Cochrane、中國知識資源總庫（CNKI中國知網(wǎng)）、中國科技期刊數(shù)據(jù)庫（維普數(shù)據(jù)庫）及萬方數(shù)據(jù)庫,搜集相關(guān)病例對照研究。對文獻(xiàn)進(jìn)行篩選、資料提取及質(zhì)量評價后,采用Review manager 5.3軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析。結(jié)果:1.共納入8項研究,均為英文文獻(xiàn)。其中病例組1168人,對照組1160人。2.在VDR TaqI中發(fā)現(xiàn)多種基因模型在統(tǒng)計學(xué)上有顯著差異,等位基因模型（C VS.T）（OR=1.30,95%CI:[1.12,1.49],P=0.0003）,純合型（CC VS.TT）（OR=1.74,95%CI:[1.26,2.41],P=0.0008）,顯性模型（CT+CC VS.TT）（OR=1.30,95%CI:[1.... 

【文章來源】：濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院山東省

【文章頁數(shù)】：87 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

VDRTaqI等位基因模型

濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院碩士專業(yè)學(xué)位論文233風(fēng)險偏倚與發(fā)表偏倚本研究采用NOS中病例對照試驗(yàn)的評價標(biāo)準(zhǔn)對篩選后的文獻(xiàn)進(jìn)行質(zhì)量評價，結(jié)果如圖1所示。研究得分均≥6分，故考慮所納入文獻(xiàn)均為高質(zhì)量的研究。分別對5個SNP的等位基因模型、雜合型模型、純合型模型、顯性模型、隱性模型行漏斗圖來檢測發(fā)表偏倚，5種SNP等位基因模型結(jié)果如圖2-6所示，均未見明顯發(fā)表偏倚，但VDRFokI中有一項研究可能存在顯著的異質(zhì)性，在異質(zhì)性檢驗(yàn)中會行進(jìn)一步分析。各SNP其他4種基因模型漏斗圖見附錄，均未見明顯發(fā)表偏倚。圖2VDRTaqI等位基因模型圖3VDRFokI等位基因模型

VDRApaI等位基因模型


本文編號：2909746