厭氧發(fā)酵是一種廣泛應(yīng)用于有機(jī)廢物處理,同時產(chǎn)生甲烷沼氣的生物工藝。然而,將有機(jī)物厭氧轉(zhuǎn)化為甲烷的功能性微生物易受多種抑制物質(zhì)或因素的影響,從而導(dǎo)致甲烷產(chǎn)量下降,甚至工藝失敗。越來越多的研究表明,高濃度氨氮引起的氨抑制往往是導(dǎo)致系統(tǒng)不穩(wěn)定的主要問題之一,尤其在厭氧處理高含氮物質(zhì)時,氨抑制問題及其恢復(fù)策略亟待解決。針對以上問題,本研究主要包括以下幾個部分:1.以雞糞這一典型的富氮原料為研究對象,研究了其與羊糞共發(fā)酵的氨抑制調(diào)控策略。研究表明,通過人工調(diào)控羊糞與雞糞的VS比例(Rs/c)的共發(fā)酵可以從源頭控制氨抑制問題。通過動力學(xué)方程擬合確定Rsc為0.4時,產(chǎn)甲烷量最高可達(dá)219.67 mLCH4/gVSadd,最大產(chǎn)甲烷速率可顯著提升至0.378 mL CH4/gVSadd/h�；谌S熒光(EEM)分析的溶解性有機(jī)物(DOM)的遷移轉(zhuǎn)化與產(chǎn)甲烷過程密切相關(guān)且Rs/c為0.4時,產(chǎn)甲烷階段和腐殖化階段中DOM的變化最為顯著。基于16S rRNA的微生物群落分析表明雞糞與羊糞的共發(fā)酵中,乙酸化菌和乙酸營養(yǎng)型產(chǎn)甲烷菌(92.07%)的積極協(xié)同作用利于甲烷發(fā)酵的進(jìn)行。2.研究了生物炭調(diào)控的輕度和...

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【學(xué)位級別】：碩士

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圖２－１宏基因組測序和數(shù)據(jù)分析流程圖??Ｆｉｇ．?２－１?Ｔｈｅ?ｆｌｏｗ?ｃｈａｒｔ?ｏｆ?ｓｅｑｕｅｎｃｉｎｇ?ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔ?ａｎｄ?ｄａｔａ?ａｎａｌｙｓｉｓ??

，。??２．３．８宏基因組學(xué)分析??宏基因組學(xué)可從分子水平對其代謝通路和基因的功能注釋進(jìn)行研宄，可進(jìn)一??步揭示微生物的各方面關(guān)系并有效擴(kuò)展微生物學(xué)的研究范圍本研宄通過宏基??因組學(xué)測序，進(jìn)一步分析了以淀粉為單一碳源的氨抑制下產(chǎn)甲烷路徑中編碼關(guān)鍵??酶的基因豐度變化以及能量代謝變....

圖３－２不同Ｒｓ／ｅ下ＴＡＮ?（ａ）和ＦＡ?（ｂ）的變化趨勢??Ｆｉｇ．?３－２?ＴＡＮ?（ａ）?ａｎｄ?ＦＡ?（ｂ）?ｖａｒｉａｔｉｏｎｓ?ｉｎ?ｂａｔｃｈ?ｔｅｓｔ?ｗｉｔｈ?ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ?Ｒｓ／Ｃ??

ｃ＝０－４??Ｈ?６０°－?－Ａ－Ｒｓ／ｃ＝０．８?４０－?－ｆ－Ｒｓ／ｃ＝０．８?．??４００■?Ｒｓ／ｃ＝ｌ．６?－?９ｎ＿?Ａｙｒ?－Ａ－Ｒｓ／ｃ＝１．６；??Ｗ／?－？－Ｒｓ／ｃ＝２．４?－Ｖ－?Ｒｓ／ｃ＝２．４?＇??２００．?▲?－＾－Ｒｓ／ｃ＝３．２?＇?０－?Ｗ?....

圖３－４門水平、稀有曲線、門水平菌群聚類分析和屬水平的微生物群落分析??Ｆｉｇ．?３－４?Ｍｉｃｒｏｂｉａｌ?ｃｏｍｍｕｎｉｔｙ?ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ?ａｔ?ｐｈｙｌｕｍ?ｌｅｖｅｌ?（ａ），?ｒａｒｅ?ｃｕｒｖｅ?（ｂ），?ｐｈ?

ｄｕｓ?－－??§３０?ｎｇｇ?ｗ，．??紀(jì)，ｎ?丨?冬?Ｃｓ?Ｄｅｔｎｏｃｏｃｅｕｓ－Ｔｈｅｒｍｕｓ?ＤｅｓｕｌｆｏｍｉｃｒｏｂｉｕｍＢ?？?Ｔ?Ｚ??＾?Ｉ?—?ｓｓ?—?■?：！?二二鵠：？?ｉ??。｜??????Ｅａｃｒｔ￣Ｅ?Ｊ?＾ｆｏ＇ｈｌ＇ＳＳ?ｉ?＃??〇?＇〇〇....

圖４－３產(chǎn)量－產(chǎn)量和速率－產(chǎn)量之間的線性擬合關(guān)系??Ｆｉｇ．?４－３?Ｔｈｅ?ｌｉｎｅａｒ?ｆｉｔｓ?ｏｆ?ｐ－ｐ?ａｎｄ?ｐ－ｋ??

ｓｒ＝０．９９７＾＾ｒ?＾＝０?９９?１?５００：??＂ｇ?４５〇．?Ｐｅａｒｓｏｎ＇ｓ?ｐ＝０．９９７?一??｜?｜?４５０－?Ｚ?，Ｙ＝５０．５４＋１３０．６８Ｘ?；??ｓ?４００－?．〇?／?Ｒ２＝０．７４??Ｓ?３５０?＜？?Ｓ?４００－?Ｐｅａｒｓｏｎ＇ｓ?ｒ＝０．８８....

本文編號：4056268