大麥鎘積累與耐性相關(guān)QTLs及候選基因HvPAA1的功能鑒定
發(fā)布時間：2020-12-10 10:33
鎘（cadmium,Cd）是毒性最強和土壤受污染最普遍的重金屬之一,土壤鎘污染嚴(yán)重影響作物的品質(zhì)和產(chǎn)量,并可通過食物鏈富集危害人類健康。對于中、輕度大面積污染的農(nóng)田,培育耐鎘且食用器官低積累作物品種,是有效利用自然資源和保證農(nóng)產(chǎn)品安全生產(chǎn)的重要途徑之一。而發(fā)掘低鎘積累種質(zhì)與相關(guān)基因,明確其調(diào)控機制是培育低鎘積累品種的基礎(chǔ)。本研究以構(gòu)建的鎘耐性與積累相關(guān)的大麥DH（doubled haploids,雙單倍體）群體為材料,構(gòu)建遺傳圖譜,檢測大麥不同生育期鎘耐性與積累相關(guān)的QTLs;分離克隆鎘積累相關(guān)基因HvPAA1,進(jìn)一步探討鎘積累與耐鎘的分子機制與調(diào)控機理。主要研究結(jié)果如下:1.以耐鎘性不同的大麥基因型蘇引麥2號（鎘敏感基因型）與萎縮不知（耐鎘基因型）為親本（蘇引麥2號×萎縮不知）雜交F1經(jīng)小孢子培養(yǎng)構(gòu)建的含有108個株系的DH群體和雙親為材料,構(gòu)建了包含1572個標(biāo)記的遺傳圖譜,圖譜覆蓋大麥基因組1134.5 cM,分布于全部7條大麥染色體上,標(biāo)記間平均距離為0.72 cM。2.以構(gòu)建的含有108個株系的DH群體（蘇引麥2號×萎縮不知）和雙親為材料,進(jìn)行土培鎘脅迫試驗,檢測大麥籽粒百粒...
【文章來源】：浙江大學(xué)浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】：132 頁
【學(xué)位級別】：博士
【部分圖文】：
圖１－１?Ｐｉｂ型ＡＴＰａｓｅ的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)與功能域
葉植物中沉默目的基因，另一種是雀麥草花葉病毒（Ｂｒｏｍｅｍｏｓａｉｃｖｉｒｕｓ；?Ｄｉｎｇ等，２００６）。??１．４．２?ＢＳＭＶ－ＶＩＧＳ的研宄進(jìn)展及應(yīng)用??如圖１－２所示，三系陽性ＲＮＡ病毒ＢＳＭＶ是由ａ，ｐ，?７組成，并且含有一個甲基化Ｖ??端和一個３＇聚腺苷酸的序列，然后是一個酪氨酸受體結(jié)構(gòu)（Ａｇｒａｎｏｖｓｋｙ等，１９８２）。ＢＳＭＶ??ＮＤ１８病毒株的ａ組件的長度為３．８?ｋｂ，編碼一個ＲＮＡ依賴的ＲＮＡ聚合酶（ＲＮＡ－ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ??ＲＮＡ?ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ，?ＲｄＲＰ）?（Ｐｒｅｔｔｙ等，１９９０）。Ｐ組件為３．２?ｋｂ，直接編碼病毒的衣殼蛋白??（ｃａｐｓｉｄ?ｐｒｏｔｅｉｎ，?ＣＰ），并且間接地通過兩個亞基因ＲＮＡ，編碼四個蛋白（ｐｂ、ｐｃ、（３ｄ、ｐｄ＇），??是病毒運動的必耍組件。這四種蛋白統(tǒng)稱為三基因塊（ｔｒｉｐｌｅ?ｇｅｎｅ?ｂｌｏｃｋ，?ＴＧＢ）蛋白（Ｚｈｏｕ??和Ｊａｃｋｓｏｎ，?１９９６）。而丫是最小的ＢＳＭＶ的ＲＮＡ組件，大小為２．８?ｋｂ，并編碼ＲｄＲＰ的額??外的一個亞基，和多功能ｙｂ蛋白質(zhì)（Ｂｒａｇｇ和Ｊａｃｋｓｏｎ?２００４）。使用ＢＳＭＶ作為ＶＩＧＳ的??載體成功的沉默目的基因已經(jīng)被報導(dǎo)
?Ｐ＜０．０５；?＊＊，?Ｐ＜０．０１??２．２．３?ＱＴＬ定位分析及候選基因的難??檢測到的所有ＱＴＬｓ的分布如圖２－２所示，共５個ＱＴＬｓ分布在染色體２Ｈ、３Ｈ、５Ｈ和??７Ｈ上。檢測到籽粒百粒重相關(guān)的ＱＴＬ１個，命名為９欣片，位于染色體７Ｈ，?ＬＯＤ值為??３．１，可以解釋１２．７％的表型變異（表２－３）。被檢測到與籽粒Ｃｄ濃度相關(guān)，位于??染色體５Ｈ，ＬＯＤ值為２．５９，可以解釋１０．５％的表型變異。其中ＬＯＤ最高的標(biāo)記是ＴＰ３９１８９，??ＱＴＬ的標(biāo)記區(qū)間為ＴＰ５３６３３－ＴＰ４４５５５，包含３．８４?ｃＭ遺傳距離�？梢越忉專保矗玻サ�??籽粒Ｆｅ濃度的變異，也位于染色體５Ｈ。這三個ＱＴＬｓ的加性效應(yīng)均為負(fù)值，說明這些性??１９??
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Genetic mapping of quantitative trait loci in crops[J]. Yang Xu,Pengcheng Li,Zefeng Yang,Chenwu Xu. The Crop Journal. 2017(02)
[2]Overexpression of IbMIPS1 gene enhances salt tolerance in transgenic sweetpotato[J]. WANG Fei-bing,ZHAI Hong,AN Yan-yan,SI Zeng-zhi,HE Shao-zhen,LIU Qing-chang. Journal of Integrative Agriculture. 2016(02)
博士論文
[1]大麥耐鎘及鎘積累相關(guān)QTL定位與候選基因篩選及調(diào)控研究[D]. 孫紅艷.浙江大學(xué) 2012
本文編號：2908549
【文章來源】：浙江大學(xué)浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】：132 頁
【學(xué)位級別】：博士
【部分圖文】：
圖１－１?Ｐｉｂ型ＡＴＰａｓｅ的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)與功能域
葉植物中沉默目的基因，另一種是雀麥草花葉病毒（Ｂｒｏｍｅｍｏｓａｉｃｖｉｒｕｓ；?Ｄｉｎｇ等，２００６）。??１．４．２?ＢＳＭＶ－ＶＩＧＳ的研宄進(jìn)展及應(yīng)用??如圖１－２所示，三系陽性ＲＮＡ病毒ＢＳＭＶ是由ａ，ｐ，?７組成，并且含有一個甲基化Ｖ??端和一個３＇聚腺苷酸的序列，然后是一個酪氨酸受體結(jié)構(gòu)（Ａｇｒａｎｏｖｓｋｙ等，１９８２）。ＢＳＭＶ??ＮＤ１８病毒株的ａ組件的長度為３．８?ｋｂ，編碼一個ＲＮＡ依賴的ＲＮＡ聚合酶（ＲＮＡ－ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ??ＲＮＡ?ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ，?ＲｄＲＰ）?（Ｐｒｅｔｔｙ等，１９９０）。Ｐ組件為３．２?ｋｂ，直接編碼病毒的衣殼蛋白??（ｃａｐｓｉｄ?ｐｒｏｔｅｉｎ，?ＣＰ），并且間接地通過兩個亞基因ＲＮＡ，編碼四個蛋白（ｐｂ、ｐｃ、（３ｄ、ｐｄ＇），??是病毒運動的必耍組件。這四種蛋白統(tǒng)稱為三基因塊（ｔｒｉｐｌｅ?ｇｅｎｅ?ｂｌｏｃｋ，?ＴＧＢ）蛋白（Ｚｈｏｕ??和Ｊａｃｋｓｏｎ，?１９９６）。而丫是最小的ＢＳＭＶ的ＲＮＡ組件，大小為２．８?ｋｂ，并編碼ＲｄＲＰ的額??外的一個亞基，和多功能ｙｂ蛋白質(zhì)（Ｂｒａｇｇ和Ｊａｃｋｓｏｎ?２００４）。使用ＢＳＭＶ作為ＶＩＧＳ的??載體成功的沉默目的基因已經(jīng)被報導(dǎo)
?Ｐ＜０．０５；?＊＊，?Ｐ＜０．０１??２．２．３?ＱＴＬ定位分析及候選基因的難??檢測到的所有ＱＴＬｓ的分布如圖２－２所示，共５個ＱＴＬｓ分布在染色體２Ｈ、３Ｈ、５Ｈ和??７Ｈ上。檢測到籽粒百粒重相關(guān)的ＱＴＬ１個，命名為９欣片，位于染色體７Ｈ，?ＬＯＤ值為??３．１，可以解釋１２．７％的表型變異（表２－３）。被檢測到與籽粒Ｃｄ濃度相關(guān)，位于??染色體５Ｈ，ＬＯＤ值為２．５９，可以解釋１０．５％的表型變異。其中ＬＯＤ最高的標(biāo)記是ＴＰ３９１８９，??ＱＴＬ的標(biāo)記區(qū)間為ＴＰ５３６３３－ＴＰ４４５５５，包含３．８４?ｃＭ遺傳距離�？梢越忉專保矗玻サ�??籽粒Ｆｅ濃度的變異，也位于染色體５Ｈ。這三個ＱＴＬｓ的加性效應(yīng)均為負(fù)值，說明這些性??１９??
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Genetic mapping of quantitative trait loci in crops[J]. Yang Xu,Pengcheng Li,Zefeng Yang,Chenwu Xu. The Crop Journal. 2017(02)
[2]Overexpression of IbMIPS1 gene enhances salt tolerance in transgenic sweetpotato[J]. WANG Fei-bing,ZHAI Hong,AN Yan-yan,SI Zeng-zhi,HE Shao-zhen,LIU Qing-chang. Journal of Integrative Agriculture. 2016(02)
博士論文
[1]大麥耐鎘及鎘積累相關(guān)QTL定位與候選基因篩選及調(diào)控研究[D]. 孫紅艷.浙江大學(xué) 2012
本文編號：2908549
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