論關(guān)注兒童用藥
本文是一篇專業(yè)的醫(yī)學(xué)論文,主要是對關(guān)注兒童用藥的闡述,詳情請看下面的介紹。
1 兒童用藥問題
目前,我國兒童用藥種類、劑型缺乏、臨床上兒童用藥超說明書使用等方面均有不同程度的問題,需要及時改進(jìn)和提高。
1.1 無藥可用
數(shù)據(jù)顯示,在醫(yī)藥市場現(xiàn)有3 500多個制劑品種中,供兒童使用的只有60種,所占比例不到2%,但即便是這60種藥物,也存在劑型單一、品種單調(diào)的問題。更令人擔(dān)憂的是,國內(nèi)市場上90%的藥品無適用于兒童的劑型[2],兒科醫(yī)生靠經(jīng)驗用藥,安全隱患巨大。一般的綜合性大醫(yī)院藥房的兒科用藥也低于5%,現(xiàn)存兒童版藥品主要是進(jìn)口藥和合資藥,無法滿足兒童患者臨床用藥需求。兒童用藥缺乏的問題早已得到全世界的重視。2006年8月,世界衛(wèi)生組織(WHO)和聯(lián)合國兒童基金會(UNICEF)就聯(lián)合召開專家會議,通過審查兒童疾病藥物所存在的問題,要求在《WHO基本藥物示范目錄》中,根據(jù)兒童用藥的臨床需要和疾病負(fù)擔(dān)增加兒童基本藥物,2007年,世界衛(wèi)生大會則通過了WHA 60.20號關(guān)于“為兒童提供更好的藥物”的決議,發(fā)布了第1版《兒童基本藥物示范目錄》,目前最新版更新到2010年3月,共收錄272個藥品。
1.2 用藥不當(dāng)
用藥不當(dāng)?shù)闹饕憩F(xiàn)有: ①超說明書使用。由于新藥研發(fā)中數(shù)據(jù)累積不足,臨床實驗少,藥品說明書關(guān)于兒童藥的用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項缺少,藥品使用說明書的“說而不明”的現(xiàn)象普遍存在。國內(nèi)市場絕大部分的藥品對兒童使用標(biāo)記不明、警示不清,多以“兒童酌減”或“遵醫(yī)囑”等字樣描述,筆耕文化推薦期刊,使得藥品使用劑量難以把握[3]。這種“說而不明”的現(xiàn)象不僅給醫(yī)生處方、患兒用藥帶來極大不便,更容易出現(xiàn)超劑量使用。②常用藥物劑量計算方法不規(guī)范。臨床工作中,兒童常用藥物劑量計算方法存在差異,或采取體表面積計算,或采用公斤體重計算,前者臨床使用不便,后者則忽略了兒童特殊生理條件,缺乏科學(xué)性和可靠性。③取藥劑量、給藥途徑的不嚴(yán)格。兒童用藥大多仍以成人用藥來代替。如抗過敏藥異丙嗪,僅有成人劑型,兒童用藥須將其分成幾份,若分藥不均勻,用藥量過多易引起不良反應(yīng),過少則病情得不到控制。許多膠囊無兒童使用規(guī)格,兒童使用不足1粒時,常采取將膠囊內(nèi)藥物倒出用水沖服的方法,近年來研制的緩釋膠囊,如果用上述方法給藥時,難免會使倒出的顆粒不均勻,無法達(dá)到緩釋目的。注射劑也沒有適合兒童的劑型, 如靜脈輸液,目前藥廠生產(chǎn)的靜脈輸液多為500 ml,而兒童所需劑量一般是100~200 ml;抗生素注射液兒童只能用0.1 g,但一般規(guī)格都是0.5 g,如何正確取用1/5?同時造成藥物浪費,也容易產(chǎn)生環(huán)境污染[4]。
2 兒童用藥市場現(xiàn)狀
南方醫(yī)院研究所推算,2010年整個兒童用藥市場約為400億元,如果算上劑量減半的部分,兒童藥市場有700多億元,且近年都以兩位數(shù)的速度增長。面對巨大的兒童藥缺口,藥品的生產(chǎn)企業(yè)和研發(fā)機(jī)構(gòu)卻缺乏興趣與動力。兒童藥物的研發(fā)成本過高,幾乎是成人的2倍,并且工藝復(fù)雜,研發(fā)周期長,臨床試驗程序復(fù)雜且風(fēng)險遠(yuǎn)高于成人;很多兒童藥物的季節(jié)性強(qiáng),生產(chǎn)成本高,利潤低;最重要的是政府在鼓勵兒童藥物研發(fā)的配套政策上目前少有優(yōu)惠,而這些配套政策應(yīng)該從兒童藥定價機(jī)制、醫(yī)保制度、招標(biāo)采購、稅收制度、審批審評等多個方面,來增強(qiáng)企業(yè)研發(fā)生產(chǎn)兒童藥物的動力。
面對這一突出問題,政府對兒童用藥的關(guān)注度正不斷增加,如2011年制定頒布了《中國兒童發(fā)展綱要(2011-2015年)》,在“兒童與健康”部分的策略措施中,首次提出“鼓勵兒童專用藥品研發(fā)和生產(chǎn),擴(kuò)大《國家基本藥物目錄》中兒科用藥品種和劑型范圍,完善兒童用藥目錄。”國務(wù)院頒布的《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》中指出,“鼓勵罕見病用藥和兒童適宜劑型研發(fā)”。衛(wèi)生部印發(fā)的《2012年衛(wèi)生工作要點》同時指出,將對“基本藥物中的兒童適宜劑型實行國家統(tǒng)一定價,定點生產(chǎn)”。在2012年上半年SFDA召開的兒童用藥安全座談會上,有關(guān)負(fù)責(zé)人表示,國家正在加緊開展對兒童藥物注冊申請加快審評,研究為兒童藥物設(shè)計藥品兒科獨占等政策,同時積極配合藥品定價和招標(biāo)采購等部門研究制定相應(yīng)支持和引導(dǎo)政策,鼓勵制藥企業(yè)研發(fā)生產(chǎn)適合兒童使用的藥物,確保兒童用藥安全。
3 開發(fā)兒童用藥市場的幾點思考
在政策扶持和國內(nèi)兒童用藥市場龐大的潛在需求的雙重驅(qū)動下,醫(yī)藥企業(yè)應(yīng)該看到國內(nèi)兒童用藥市場面臨的前所未有的發(fā)展機(jī)遇。在兒童藥物品種研發(fā)選擇上應(yīng)該結(jié)合我國國情、市場需求、政策配套等多方面的因素,同時考慮以下幾個方面。
1)劑型補(bǔ)缺。我國《基本藥物目錄》中的兒童用藥情況顯示,我國處方集在兒童用藥的用法用量上尚缺乏根據(jù)兒童不同年齡階段進(jìn)行各項分類指導(dǎo),目錄中兒童用藥覆蓋疾病的范圍較廣,但仍缺乏適合兒童的劑型。對于理想的兒童劑型,根據(jù)WHO提出的要求,兒童藥應(yīng)是能夠方便、快捷、可靠地給藥,使用時盡可能少地需要醫(yī)護(hù)人員和照顧者管理,具有靈活性、適應(yīng)性且能可靠地進(jìn)行計量分配。在我國3 500多種藥物中,很多都是片劑、膠囊,而兒童藥物的劑型應(yīng)該是比較好服用的。如在美國,上市的兒童劑型品種豐富,有混懸劑干粉、溶液劑、糖漿劑、混懸劑、分散片、泡騰片、咀嚼片、刻痕片、微量口服粉末或顆粒等,有效提高了兒童用藥的安全性、有效性和方便性。制藥企業(yè)在劑型選擇上,應(yīng)針對兒童的不同年齡階段及藥物的性質(zhì),盡可能選擇適合兒童使用的劑型,例如滴劑、混懸劑、咀嚼片、泡騰片等,使兒童樂于接受。另外,還可選擇半衰期相對長的一些衍生物,減少服藥次數(shù),使家長、患兒和醫(yī)護(hù)人員都容易掌握,也可以增加兒童用藥的依從性。比如:近年來推出的阿奇霉素3 日療法,每日只需服藥1 次,極大地提高了兒童用藥的依從性[5]。其次,WHO明確提出,為兒童提供最佳劑型和準(zhǔn)確用法用量時,要考慮兒童的7個階段,分別是早產(chǎn)兒(胎齡<38周)、正常胎齡兒(胎齡>38周)、新生兒(出生后0~30 d)、嬰兒(1個月~2歲)、幼兒(2~6歲)、兒童(6~12歲)和未成年人(12~18歲),并建議不同時期兒童所適合藥物的劑型,大大提高了兒童用藥的安全性和有效性。但在我國《國家基本藥物處方集(化學(xué)藥品和生物制品)》中,只有個別藥品是根據(jù)不同年齡段建議使用不同劑量的,大部分藥品都沒有依照兒童的年齡段進(jìn)行分類,用藥劑量需要按照處方集附錄的方法進(jìn)行年齡、體重或表面積折算。因此,企業(yè)在研發(fā)早期還應(yīng)該考慮到兒童不同年齡階段的所適合藥物的劑型。
本文編號:5230
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