發(fā)布時間：2025-02-06 18:36

　　紅鰭笛鯛(Lutjanus erythropterus)和金焰笛鯛(Lutjanus fulviflamma)隸屬于笛鯛科(Lutjanidae)、笛鯛屬(Lutjanus Bloch),屬于近海暖水性魚類,紅鰭笛鯛生活于為近底層而金焰笛鯛生活于淺水層,這兩種魚類都是經(jīng)濟價值比較的高捕撈品種。目前,國內(nèi)外對笛鯛屬魚類的研究集中在在養(yǎng)殖技術(shù)、病理研究、環(huán)境脅迫、系統(tǒng)發(fā)育等方面,在視蛋白基因方面的研究甚少。本論文以紅鰭笛鯛和金焰笛鯛為研究對象,對長波長敏感性視蛋白(LWS)和視桿蛋白(RH)進行原核載體構(gòu)建和真核表達,主要結(jié)果如下:1、用特異性引物LWSF/R擴增出紅鰭笛鯛目的基因LWS全長,并克隆到pMD-18T中,測序正確后,定向連接到原核表達載體pET-32a中,成功構(gòu)建紅鰭笛鯛LWS基因的原核表達載體并命名為pET-32a-LWS。2、用特異性引物ZLWSF/R擴增出兩種笛鯛的LWS基因的開放閱讀框,克隆到pMD-18T中,測序驗證后,定向連接到真核表達載體pPICZαA中,成功構(gòu)建紅鰭笛鯛LWS基因和金焰笛鯛LWS基因的真核表達載體并分別命名為pPICZα-LWS-Ler和pPIC...

【文章頁數(shù)】：61 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖2-2紅鰭笛鯛視網(wǎng)膜總RNA的電泳圖

廣東海洋大學碩士學位論文組質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化組質(zhì)粒的鑒定質(zhì)粒采用菌液PCR，雙酶切和測序三種方法鑒定。菌液PCR所用引引物序列為T7：TAATACGACTCATAGGG；T7ter：TGCTAGTTAPCR反應體系與2.2.3相同，將陽性克隆菌株，提取質(zhì)粒，雙酶切檢進行測序。與分析笛鯛總....

圖2-2紅鰭笛鯛視網(wǎng)膜總RNA的電泳圖

廣東海洋大學碩士學位論文組質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化組質(zhì)粒的鑒定質(zhì)粒采用菌液PCR，雙酶切和測序三種方法鑒定。菌液PCR所用引引物序列為T7：TAATACGACTCATAGGG；T7ter：TGCTAGTTAPCR反應體系與2.2.3相同，將陽性克隆菌株，提取質(zhì)粒，雙酶切檢進行測序。與分析笛鯛總....

本文編號：4030734