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水稻稻瘟病菌無毒基因AVR-Pik的共顯性標記開發(fā)與應用

發(fā)布時間:2024-07-10 19:39
  稻瘟病是水稻的三大病害之一,給世界水稻種植帶來了嚴重的產(chǎn)量損失。培育并種植優(yōu)良的抗稻瘟病水稻品種是最為經(jīng)濟有效的防控措施。目前,借助于分子標記技術(shù),從DNA水平上對稻瘟病菌進行深入的遺傳學研究分析,為培育具有廣譜、持久抗稻瘟病水稻新品種提供了重要的理論依據(jù)。隨著DNA分子標記技術(shù)的發(fā)展,標記輔助選擇(Marker-assisted selection,簡稱MAS)技術(shù)被廣泛應用于稻瘟病菌無毒基因的研究,已成為快速準確選擇和鑒定無毒基因的有效方法。近年來,稻瘟病菌無毒基因SNP的發(fā)掘與鑒定,為基于無毒基因SNP的DNA標記技術(shù)的開發(fā)奠定了基礎。目前已發(fā)現(xiàn)稻瘟病菌無毒基因AVR-Pik有5個等位基因(AVR-Pik-A、B、C、D 和 E)(Yoshidaetal.,2009;Kanzakietal.,2012)。本研究利用稻瘟病菌無毒基因AVR-Pik的5個等位基因(AVR-Pik-A、B、C、D和E)序列之間特異的SNP(SNP136、SNP139、SNP143、SNP200 和 SNP234),設計開發(fā)了 3 個 SNP 共顯性標記:CM-136、CM-200和CM-234。共顯性標...

【文章頁數(shù)】:69 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖1-植物抗病免疫反應機制(李智強,20163FigurelThaAisease-resistantmechanismfarimmuneresponseinplants

圖1-植物抗病免疫反應機制(李智強,20163FigurelThaAisease-resistantmechanismfarimmuneresponseinplants

病菌群體遺傳學研究的發(fā)展??統(tǒng)稻瘋病菌群體遺傳學研巧方法??-期對稻磕摘菌辟體的遺傳學研究主要在于鑒定稻磕病菌生理小種,并進采用大量的稻瘋病菌菌株和水稻品種進行人工鑒定,即把一沮一定數(shù)量種在一組鑒別寄主上,觀察分析寄主的表型變化,依據(jù)每個菌株對水稻的致病性類型可把這些菌株劃分成不....


圖2-2稻磕病菌無毒基因■417?-尸化等位基因引物設計及等位基因分型示瘡固

圖2-2稻磕病菌無毒基因■417?-尸化等位基因引物設計及等位基因分型示瘡固


圖2-3稻磕病菌的活化培養(yǎng)及菌絲體制各

圖2-3稻磕病菌的活化培養(yǎng)及菌絲體制各

26?28°C振蕩培養(yǎng)5 ̄7天,當液體培養(yǎng)基錐形瓶巧出現(xiàn)很多白色絲團狀物質(zhì)??時,取出這些菌絲體用紗布濾去液體至不滴水狀態(tài),用濾紙再吸取一下水分,??移到2mL離也管中備用,同樣標記單抱編號(圖2-1)。??24??


圖2-4利用共顯性標記檢測含有稻癌病菌無毒基因如7?-_ra質(zhì)粒的瓊脂糖凝膠電泳圖

圖2-4利用共顯性標記檢測含有稻癌病菌無毒基因如7?-_ra質(zhì)粒的瓊脂糖凝膠電泳圖

2.3稻痕病茵無毒基因^?ra-f從共顯性標記的篩選及標記有效性驗證??來自7個。玻硞取樣點的348個單抱為材料,提取這些單抱的基因組??DNA,使用新設計的共顯性分子標記分別進行檢測(圖2-5b、C和d)。在這348??個被檢稻痘病菌單抱中,檢測出含有A基因的單抱有269個,....



本文編號:4004629

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