微囊藻毒素（Microcystins,MCs）是由藍(lán)藻產(chǎn)生的分布廣、危害嚴(yán)重的藻毒素類(lèi)型,具有多器官毒性、遺傳毒性和致癌性。MCs不僅污染飲用水源,而且會(huì)進(jìn)入魚(yú)蝦等水生動(dòng)物體內(nèi),通過(guò)食物鏈在人體內(nèi)富集,對(duì)人類(lèi)健康造成危害。其中國(guó)標(biāo)飲用水手冊(cè)規(guī)定MC-LR的濃度不能超過(guò)1μg/L,因此對(duì)水源水中MC-LR的檢測(cè)和監(jiān)控對(duì)于保障水體安全具有重要意義。傳統(tǒng)的儀器分析檢測(cè)法雖具有較好的分析靈敏度,但由于儀器昂貴而笨重,儀器操作步驟繁瑣,并且需要專(zhuān)門(mén)的技術(shù)人員,限制了其廣泛應(yīng)用。因而迫切需要研究人員建立一種簡(jiǎn)便、快速、靈敏度較高的檢測(cè)方法,以對(duì)水體中的MCs進(jìn)行監(jiān)控。免疫傳感器具有選擇性好、靈敏度高、分析速度快、成本低、可在復(fù)雜體系中連續(xù)監(jiān)測(cè)等優(yōu)點(diǎn)。近年來(lái),隨著納米科技的飛速發(fā)展,納米材料的各種特殊的物理、化學(xué)性質(zhì)逐步被發(fā)掘,例如優(yōu)秀的導(dǎo)電性能,化學(xué)穩(wěn)定性,比表面積,良好的生物相容性等,其應(yīng)用正不斷拓展到化學(xué)、生物、醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域的各個(gè)方面。納米材料與生物傳感技術(shù)的結(jié)合,可有效提高免疫傳感器的分析性能。本文以MC-LR作為分析檢測(cè)對(duì)象,合成了多種功能化的納米復(fù)合材料,把納米復(fù)合材料應(yīng)用到MCs免疫傳感器...

【文章頁(yè)數(shù)】：86 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
1 前言
    1.1 微囊藻毒素
        1.1.1 微囊藻毒素的產(chǎn)生以及物化特性
        1.1.2 微囊藻毒素的危害
        1.1.3 微囊藻毒素的檢測(cè)方法
    1.2 免疫傳感器
        1.2.1 生物傳感器的定義
        1.2.2 免疫傳感器原理
        1.2.3 電化學(xué)免疫傳感器
    1.3 傳感器信號(hào)放大策略
        1.3.1 納米材料信號(hào)放大策略
        1.3.2 核酸信號(hào)放大策略
    1.4 適配體傳感器
        1.4.1 電化學(xué)型適配體傳感器
        1.4.2 比色型適配體傳感器
        1.4.3 熒光型適配體傳感器
    1.5 本論文的研究思路以及主要內(nèi)容
2 材料與方法
    2.1 試劑和儀器
        2.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑
        2.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器
    2.2 基于Fe₃O₄@PDA/RGO和RCA信號(hào)放大的電化學(xué)免疫傳感器的制備
        2.2.1 Fe₃O₄@PDA/RGO的制備
        2.2.2 AuNR@PDA的制備
        2.2.3 合成Ab₂-AuNR-cirDNA標(biāo)記物
        2.2.4 電極的預(yù)處理
        2.2.5 凝膠電泳分析
        2.2.6 免疫傳感器的構(gòu)建
        2.2.7 電化學(xué)測(cè)試
        2.2.8 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備及實(shí)際樣品測(cè)試
    2.3 基于AuNP-CNT和HCR誘導(dǎo)銅納米顆粒的雙信標(biāo)電化學(xué)免疫傳感器的制備
        2.3.1 AuNP-CNT基底材料的制備
        2.3.2 氨基化AgNP/AuNR復(fù)合材料的制備
        2.3.3 S₀-AgNP/AuNR-Ab₂標(biāo)記物的制備
        2.3.4 凝膠電泳分析
        2.3.5 免疫傳感器的構(gòu)建
        2.3.6 電化學(xué)測(cè)試
    2.4 基于雙鏈DNA-銅納米顆粒熒光適配體傳感器的制備
        2.4.1 適配體傳感器的制備
        2.4.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備和實(shí)際樣品的分析測(cè)試
3 結(jié)果與討論
    3.1 基于Fe₃O₄@PDA/RGO和RCA信號(hào)放大的電化學(xué)免疫傳感器的表征
        3.1.1 基于Fe₃O₄@PDA/RGO和RCA信號(hào)放大的電化學(xué)免疫傳感器的檢測(cè)原理
        3.1.2 基底材料Fe₃O₄@PDA/RGO的表征
        3.1.3 Ab₂-AuNR-cirDNA標(biāo)記物的表征
        3.1.4 凝膠電泳表征RCA產(chǎn)物
        3.1.5 免疫傳感器構(gòu)建過(guò)程的表征
        3.1.6 MC-LR免疫傳感器的信號(hào)放大策略
        3.1.7 免疫傳感器條件的優(yōu)化
        3.1.8 MC-LR免疫傳感器的性能
        3.1.9 特異性、穩(wěn)定性與重現(xiàn)性
        3.1.10 實(shí)際水樣的檢測(cè)
    3.2 基于AuNP-CNT和HCR誘導(dǎo)銅納米顆粒的雙信標(biāo)電化學(xué)免疫傳感器的表征
        3.2.1 基于AuNP-CNT和HCR誘導(dǎo)銅納米顆粒的雙信標(biāo)電化學(xué)免疫傳感器的檢測(cè)原理
        3.2.2 基底材料AuNP-CNT的表征
        3.2.3 S₀-AgNP/AuNR-Ab₂標(biāo)記物的表征
        3.2.4 免疫分析構(gòu)建過(guò)程的表征
        3.2.5 HCR產(chǎn)物的表征
        3.2.6 傳感器的雙信號(hào)輸出
        3.2.7 免疫傳感器條件的優(yōu)化
        3.2.8 傳感器的性能
        3.2.9 特異性、重現(xiàn)性與穩(wěn)定性
        3.2.10 實(shí)際水樣的檢測(cè)
    3.3 基于雙鏈DNA-銅納米顆粒熒光適配體傳感器的表征
        3.3.1 適配體傳感器的設(shè)計(jì)原理
        3.3.2 雙鏈DNA-CuNPs的表征
        3.3.3 MC-LR對(duì)適配體傳感器熒光猝滅能力的驗(yàn)證分析
        3.3.4 銅離子和AA濃度的優(yōu)化
        3.3.5 體系反應(yīng)時(shí)間優(yōu)化
        3.3.6 適配體傳感器的性能
        3.3.7 適配體傳感器的特異性
        3.3.8 適配體傳感器的重現(xiàn)性
4 結(jié)論
致謝
參考文獻(xiàn)
附錄 攻讀碩士學(xué)位期間所發(fā)表的學(xué)術(shù)論文



本文編號(hào)：4024110