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4-吡啶羧酸配體的原位生成及其多酸摻雜超分子化合物在污水處理性能方面的研究

發(fā)布時(shí)間:2024-10-04 23:14
  根據(jù)多酸的結(jié)構(gòu)特征,設(shè)計(jì)合成新型基于POMs的無(wú)機(jī)-有機(jī)雜化材料,對(duì)快速有效地去除廢水中的污染物具有重要意義。本文利用水熱和常溫?fù)]發(fā)自組裝合成化合物1-15。其中以多酸為構(gòu)筑單元與合適的陽(yáng)離子型有機(jī)配體及過(guò)渡金屬鹵化物,借助分子間作用力和配位鍵在不同p H下進(jìn)行原位反應(yīng)自組裝,構(gòu)筑新型基于多酸的無(wú)機(jī)-有機(jī)超分子化合物1-12。{[Cu·L1’·H2O]·(α-Mo8O26)0.5}_n(1),{[Cu·L2’·H2O]·(α-Mo8O26)0.5}_n(2),{[Cu·L3’·H2O]·(α-Mo8O26)0.5·H2O}_n(3),{[Cu·L4’·H2O]·(α-Mo8O26)0.5·H2O}_...

【文章頁(yè)數(shù)】:112 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 前言
    1.1 多金屬氧酸鹽(POMs)
    1.2 基于POMs超分子化合物的概述
    1.3 基于POMs金屬-有機(jī)配位化合物的概述
    1.4 氰基水解
    1.5 本文的選題意義以及取得的進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
第二章 基于多酸陰離子簇構(gòu)筑的超分子化合物的合成及性能研究
    2.1 引言
    2.2 主要試劑、儀器和測(cè)試方法
        2.2.1 主要試劑
        2.2.2 主要儀器和測(cè)試方法
    2.3 含氮有機(jī)陽(yáng)離子配體L1-L7的合成
        2.3.1 配體L1的合成
        2.3.2 配體L2的合成
        2.3.3 配體L3的合成
        2.3.4 配體L4的合成
        2.3.5 配體L5的合成
        2.3.6 配體L6的合成
        2.3.7 配體L7的合成
    2.4 多酸超分子化合物的制備
        2.4.1 {[Cu·L1’·H_2O]·(α-Mo_8O_(26))0.5}_n(1)的合成
        2.4.2 {[Cu·L2’·H_2O]·(α-Mo_8O_(26))0.5}_n(2)的合成
        2.4.3 {[Cu·L3’·H_2O]·(α-Mo_8O_(26))0.5·H_2O}_n(3)的合成
        2.4.4 {[Cu·L4’·H_2O]·(α-Mo_8O_(26))0.5·H_2O}_n(4)的合成
        2.4.5 {[Cu·L5’·H_2O]·(α-Mo_8O_(26))0.5}_n(5)的合成
        2.4.6 {[Cu·L2’·(4,4’-b Py)2·2H_2O]·(β-Mo_8O_(26))}_n(6)的合成
        2.4.7 {[Cu·L4’·(4,4-Py)]·[Cu·L4’·(β-Mo_8O_(26))·2H_2O]}_n(7)的合成
        2.4.8 {[Cu·L6’·H_2O]·(β-Mo_8O_(26))0.5·5H_2O}_n(8)的合成
        2.4.9 {[Cu·L7’·H_2O]·(β-Mo_8O_(26))0.5}_n(9)的合成
        2.4.10 {[L2’]2·(α-Mo_8O_(26))}(10)的合成
        2.4.11 {[(L3’)2·(α-Mo_8O_(26))]}(11)的合成
        2.4.12 {[L7’]2·(β-Mo_8O_(26))·2H_2O} (12)的合成
    2.5 結(jié)果與討論
        2.5.1 合成總結(jié)
        2.5.2 紅外光譜的解析
        2.5.3 化合物1-12晶體結(jié)構(gòu)的描述
        2.5.4 配體和輔助配體對(duì)化合物1-12結(jié)構(gòu)和多酸陰離子構(gòu)型的影響
    2.6 化合物1-12的X-射線(xiàn)粉末衍射(PXRD)和熱重分析(TG)
        2.6.1 化合物1-12的X-射線(xiàn)粉末衍射數(shù)據(jù)
        2.6.2 化合物1-12的熱重分析(TG)
    2.7 化合物1-12的性能研究
        2.7.1 化合物1-12的吸附性能的研究
        2.7.2 化合物吸附的再生性和循環(huán)性的研究
    2.8 吸附動(dòng)力學(xué)和吸附等溫線(xiàn)的研究
        2.8.1 吸附動(dòng)力學(xué)的研究
        2.8.2 吸附等溫線(xiàn)的研究
    2.9 其他對(duì)吸附效果影響的因素
        2.9.1 初始濃度對(duì)染料吸附效果的影響
        2.9.2 溫度對(duì)染料吸附效果的影響
        2.9.3 pH對(duì)染料吸附效果的影響
        2.9.4 無(wú)機(jī)鹽對(duì)染料吸附效果的影響
        2.9.5 與其他吸附劑最大吸附量的比較
    2.10 本章小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第三章 支鏈型有機(jī)陽(yáng)離子模板劑與金屬鹵化物構(gòu)筑的超分子化合物合成和性能研究
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)使用的試劑、儀器及實(shí)驗(yàn)方法
        3.2.1 試劑
        3.2.2 儀器和測(cè)試方法
    3.3 有機(jī)陽(yáng)離子模板的合成
        3.3.1 配體L8·2PF_6的合成
        3.3.2 配體L9·2PF_6的合成
    3.4 化合物13-15晶體結(jié)構(gòu)的合成
        3.4.1 化合物13的合成
        3.4.2 化合物14的合成
        3.4.3 化合物15的合成
    3.5 合成與討論
        3.5.1 合成小結(jié)
        3.5.2 化合物13-15的晶體結(jié)構(gòu)描述
        3.5.3 有機(jī)陽(yáng)離子模板劑的作用
        3.5.4 化合物13-15的結(jié)構(gòu)特征
    3.6 化合物13-15的性能研究
    3.7 本章小結(jié)
總結(jié)與展望
參考文獻(xiàn)
附錄
碩士期間獲得的成果
致謝



本文編號(hào):4007255

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