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基于呋喃/馬來酰亞胺動態(tài)共價鍵的聚合物鏈結(jié)構(gòu)精準(zhǔn)合成

發(fā)布時間:2024-07-07 08:36
  高分子材料因其優(yōu)異的性質(zhì)在工業(yè)、生物、信息技術(shù)等諸多領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用,但傳統(tǒng)高分子材料已不能滿足當(dāng)今社會不斷上升的需求。因此,開發(fā)高性能、多功能的新型高分子材料勢在必行。眾所皆知,聚合物的結(jié)構(gòu)決定了其性能,有效設(shè)計并合成聚合物鏈結(jié)構(gòu)有利于進(jìn)一步理解聚合物鏈結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系,對高分子材料的發(fā)展尤為重要。在眾多聚合物的結(jié)構(gòu)中,序列結(jié)構(gòu)和拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)作為兩種重要的聚合物初級結(jié)構(gòu),對聚合物的性能有著極其重要的影響。因此,設(shè)計并合成可控序列和拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的聚合物并研究其結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系是高分子科學(xué)研究領(lǐng)域的重要課題。動態(tài)共價鍵是一種刺激響應(yīng)性共價鍵,近年來由于其可逆條件溫和、交換速度快的優(yōu)點,已經(jīng)廣泛應(yīng)用于高分子精準(zhǔn)合成以及功能性高分子材料設(shè)計中。本論文利用呋喃/馬來酰亞胺的動態(tài)共價鍵,分別構(gòu)建了單鏈聚合物納米粒子(SCNPs)和含硫代內(nèi)酯功能基團(tuán)的序列可控高分子:1)在聚合物側(cè)鏈上引入呋喃保護(hù)馬來酰亞胺(FMI)基團(tuán),并將其作為單分子鏈折疊的高效平臺,分別通過多種分子內(nèi)交聯(lián)反應(yīng),合成得到不同尺寸的單鏈聚合物納米粒子(SCNPs)。詳細(xì)研究了不同的化學(xué)交聯(lián)反應(yīng)以及條件對分子鏈折疊行為的影響;進(jìn)一步地,...

【文章頁數(shù)】:92 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
中文摘要
abstract
第一章 文獻(xiàn)綜述
    1.1 引言
    1.2 動態(tài)共價鍵
        1.2.1 動態(tài)共價鍵簡介
        1.2.2 動態(tài)共價鍵在高分子科學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用
    1.3 聚合物鏈結(jié)構(gòu)
        1.3.1 聚合物鏈結(jié)構(gòu)簡介
        1.3.2 單鏈聚合物納米粒子
        1.3.3 序列可控聚合物
        1.3.4 聚合物鏈結(jié)構(gòu)精準(zhǔn)合成
    1.4 本論文研究目的和意義
第二章 基于呋喃/馬來酰亞胺動態(tài)共價鍵高效構(gòu)建單鏈聚合物納米粒子
    2.1 引言
    2.2 化學(xué)試劑
    2.3 分析測試儀器
    2.4 實驗部分
        2.4.1 小分子合成
        2.4.2 線型聚合物前體的合成
        2.4.3 單鏈聚合物納米粒子的制備
        2.4.4 單鏈聚合物納米粒子制備聚合物薄膜
        2.4.5 聚合物膜的細(xì)胞培養(yǎng)實驗
    2.5 結(jié)果與討論
        2.5.1 不同分子量線型聚合物前體的合成探討
        2.5.2 基于呋喃/馬來酰亞胺動態(tài)共價鍵的單鏈聚合物納米粒子合成
        2.5.3 單鏈聚合物納米粒子制備聚合物薄膜表面性能的探討
    2.6 本章小結(jié)
第三章 基于呋喃保護(hù)馬來酰亞胺休眠單體策略的側(cè)鏈功能化序列可控聚合物的合成
    3.1 引言
    3.2 化學(xué)試劑
    3.3 分析測試儀器
    3.4 實驗部分
        3.4.1 小分子合成
        3.4.2 休眠單體FMITL的脫保護(hù)實驗
        3.4.3 基于休眠單體策略的聚合實驗操作
        3.4.4 序列可控聚合物的后修飾
    3.5 結(jié)果與討論
        3.5.1 休眠單體FMITL的脫保護(hù)
        3.5.2 St/MITL與St/FMITL聚合的初步探索
        3.5.3 序列可控聚合物的合成
        3.5.4 序列可控聚合物的側(cè)鏈功能化
    3.6 本章小結(jié)
第四章 全文總結(jié)
    4.1 主要結(jié)論
    4.2 創(chuàng)新點
    4.3 存在問題與展望
參考文獻(xiàn)
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致謝



本文編號:4003441

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