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層狀雙金屬氫氧化物及與鉍系復(fù)合材料的制備及光催化性能研究

發(fā)布時(shí)間:2024-07-05 17:22
  層狀雙金屬氫氧化物(Layered double hydroxides,LDHs)包含水滑石、類(lèi)水滑石,是一種陰離子型層狀功能材料。在催化、吸附、醫(yī)藥等領(lǐng)域都表現(xiàn)出重要的應(yīng)用價(jià)值。LDHs粉體制備相對(duì)簡(jiǎn)單,但在某些應(yīng)用場(chǎng)合存在不足。例如在液?固多相催化或吸附過(guò)程中,粉體狀態(tài)LDHs可能導(dǎo)致易團(tuán)聚和流失、與反應(yīng)系統(tǒng)不易分離等弊端,而薄膜或固載形態(tài)的LDHs可以克服粉體形態(tài)的弊端。近年來(lái),溴氧化鉍(BiOBr)作為一種新型窄帶隙可見(jiàn)光催化劑,彌補(bǔ)了傳統(tǒng)二氧化鈦不能響應(yīng)可見(jiàn)光的缺陷,受到研究者的廣泛關(guān)注。然而,光催化效率不高的問(wèn)題仍限制著窄帶隙半導(dǎo)體光催化劑的發(fā)展和應(yīng)用,其中最主要的因素就是光生載流子壽命短的問(wèn)題。本研究圍繞催化劑固載化以及降低光生載流子復(fù)合率兩個(gè)問(wèn)題,從調(diào)控三維LDHs/AAO薄膜的制備和LDHs與溴氧化鉍復(fù)合兩方面入手,制備了以多孔陽(yáng)極氧化鋁(Anodic aluminum oxide,AAO)模板為基底的三維LDHs/AAO薄膜和具有可見(jiàn)光活性的LDHs/BiOBr粉末催化劑。主要研究如下:1、創(chuàng)新性的采用無(wú)沉淀劑的原位生長(zhǎng)法成功制備了以AAO模板為基底的三維Zn Al...

【文章頁(yè)數(shù)】:85 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

圖1.1LDHs的晶體結(jié)構(gòu)示意圖[4]

圖1.1LDHs的晶體結(jié)構(gòu)示意圖[4]

山東理工大學(xué)碩士學(xué)位論文第一章緒論1第一章緒論1.1層狀雙金屬氫氧化物(LDHs)層狀雙金屬氫氧化物(Layereddoublehydroxides簡(jiǎn)寫(xiě)LDHs),是一種結(jié)構(gòu)高度有序、具有多種優(yōu)異功能的新型材料,比較常見(jiàn)的是由Mg/Al組成的LDHs,稱(chēng)為水滑石(Hydrotal....


圖1.2LDHs的晶面結(jié)構(gòu)圖(a),粉體形態(tài)LDHs(b)[15],薄膜形態(tài)LDHs(c)

圖1.2LDHs的晶面結(jié)構(gòu)圖(a),粉體形態(tài)LDHs(b)[15],薄膜形態(tài)LDHs(c)

山東理工大學(xué)碩士學(xué)位論文第一章緒論3揮LDHs的作用。在用作醫(yī)藥載體時(shí)粉體形態(tài)的LDHs利用層間的包容性攜帶藥物,可以起到緩釋的作用,提高藥效。液-固相催化反應(yīng)中,粉體狀態(tài)LDHs可能導(dǎo)致易團(tuán)聚和流失、與反應(yīng)液不易分離等弊端,而薄膜或固載化形態(tài)的LDHs可以克服粉體形態(tài)的弊端。有....


圖1.3LDHs的晶體結(jié)構(gòu)示意圖(a),ab面平行于基底(b),垂直于基底(c)[37]

圖1.3LDHs的晶體結(jié)構(gòu)示意圖(a),ab面平行于基底(b),垂直于基底(c)[37]

、稻~?牧系炔牧系鬧票竅33]。LDHs生長(zhǎng)的基底可以選擇金屬[16,34](包括泡沫金屬[35])和非金屬基底,如玻璃[36]、金屬氧化物[35]、生物材料等。金屬基底一般可以提供LDHs生長(zhǎng)的所需的金屬元素;非金屬材料基底如果不能在反應(yīng)溶液中提供所需的M2+或M3+離子(如玻....


圖1.4AAO的電鏡掃描圖片[42]

圖1.4AAO的電鏡掃描圖片[42]

山東理工大學(xué)碩士學(xué)位論文第一章緒論7活性。如果能選擇合適的基底,使LDHs可以在三維空間中立體成膜,則得到的LDHs薄膜可以具有更大的反應(yīng)空間和更多的表面活性位,能更充分的利用光照,可以預(yù)期其光催化活性將得到大幅的提高;谝陨纤伎,我們將目光關(guān)注到一種具有三維結(jié)構(gòu)的基底—多孔陽(yáng)....



本文編號(hào):4001274

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