發(fā)布時間：2024-06-13 19:58

　　在過去的25年,納米金催化劑上CO氧化反應(yīng)得到廣泛研究,但始終沒有一致的結(jié)論.這是因?yàn)橛绊懠{米金催化活性的因素很多,包括金的價態(tài)、載體的性質(zhì)、氧空位、金屬與載體之間的相互作用等,尤其是各影響因素之間相互牽制,增加了催化反應(yīng)機(jī)理的研究難度.氧化鈰載體表面氧缺陷的濃度較高,有利于活性金屬組分在其表面的穩(wěn)定和分散,因此氧化鈰納米晶負(fù)載的Au催化劑受到廣泛關(guān)注.此外,當(dāng)CeO₂晶格中部分Ce被化學(xué)性質(zhì)不同的其它元素取代后,可以促進(jìn)CeO₂晶格氧的活化,提高氧的儲放能力,從而有利于催化反應(yīng)進(jìn)行.因此,本文采用水熱法合成了組成均勻的CeO₂,CeZrO_x和CeZrLaO_x三個載體,并通過沉淀-沉積法負(fù)載金.利用X射線衍射(XRD)、拉曼光譜(Raman)、X射線光電子能譜(XPS)、高分辨透射電鏡(HRTEM)、X射線吸收精細(xì)結(jié)構(gòu)(XAFS)和氫氣程序升溫還原(H₂-TPR)等技術(shù)分析了催化劑的物相結(jié)構(gòu)、表面性質(zhì)、形貌以及金納米顆粒的大小和價態(tài)等性質(zhì),并結(jié)合其在CO氧...

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本文編號：3993575