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聚離子液體負(fù)載釕卡賓配合物催化加氫反應(yīng)的研究

發(fā)布時間:2024-06-12 20:49
  聚離子液體是指聚合物骨架的重復(fù)單元中含有離子液體結(jié)構(gòu)的一種聚合物,它同時結(jié)合了離子液體單體結(jié)構(gòu)的可設(shè)計性和聚合物結(jié)構(gòu)機(jī)械性能的穩(wěn)定性和多相性,可以根據(jù)需求將其設(shè)計成多孔聚離子液體催化劑,以實現(xiàn)高效催化性能和循環(huán)使用性能。釕卡賓配合物是一種高效的均相催化劑,但是在反應(yīng)過程中不易分離和回收。本文結(jié)合咪唑鎓離子液體可作為配體的特性,致力于設(shè)計合成一種聚離子液體負(fù)載釕卡賓配合物催化劑,并將其用于催化苯乙酮轉(zhuǎn)移加氫反應(yīng)和苯甲酸甲酯加氫反應(yīng)。主要工作如下:1、介紹了離子液體與金屬卡賓配合物的合成,概述了聚離子液體的背景與聚離子液體的合成和應(yīng)用,同時介紹了苯乙酮轉(zhuǎn)移加氫反應(yīng)和苯甲酸甲酯加氫反應(yīng)的研究進(jìn)展。2、合成了雙苯乙烯基咪唑鎓離子液體,以該離子液體為原料,利用金屬轉(zhuǎn)移交換法合成了結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的釕卡賓配合物單體;該單體通過自聚或與二乙烯苯(DVB)共聚制備了聚離子液體負(fù)載釕卡賓配合物催化劑(PIL-Ru-1和PIL-Ru-2)。利用固體核磁碳譜(13C MAS NMR)、傅里葉變換紅外(FT-IR)、X射線光電子能譜(XPS)、氮?dú)馕摳?N2-adsorption-desorption)、透射電鏡(...

【文章頁數(shù)】:91 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
第一章 前言
    1.1 離子液體與金屬卡賓配合物
    1.2 聚離子液體概述
        1.2.1 聚離子液體簡介
        1.2.2 聚離子液體的合成及應(yīng)用
    1.3 苯乙酮和苯甲酸甲酯加氫反應(yīng)的研究
        1.3.1 苯乙酮轉(zhuǎn)移加氫反應(yīng)
        1.3.2 苯甲酸甲酯加氫反應(yīng)
    1.4 論文的研究思路和研究內(nèi)容
    參考文獻(xiàn)
第二章 聚離子液體負(fù)載釕卡賓配合物的制備與表征
    2.1 引言
    2.2 實驗部分
        2.2.1 氮雜卡賓配體的合成與表征
        2.2.2 釕卡賓配合物的合成與表征
        2.2.3 聚離子液體負(fù)載釕卡賓配合物的制備
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 聚離子液體負(fù)載釕卡賓配合物催化劑的設(shè)計與制備
        2.3.2 聚離子液體負(fù)載釕卡賓配合物催化劑的表征
            2.3.2.1 核磁共振波譜研究
            2.3.2.2 紅外光譜研究
            2.3.2.3 固體核磁碳譜研究
            2.3.2.4 氮?dú)馕锢砦摳椒治黾按呋瘎┙M分分析
            2.3.2.5 X射線光電子能譜分析
            2.3.2.6 熱重分析
            2.3.2.7 電鏡分析
    2.4 本章小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第三章 聚離子液體負(fù)載釕卡賓配合物催化加氫反應(yīng)
    3.1 引言
    3.2 實驗部分
        3.2.1 實驗藥品和儀器
        3.2.2 聚離子液體負(fù)載釕卡賓配合物催化酮轉(zhuǎn)移加氫反應(yīng)
        3.2.3 聚離子液體負(fù)載釕卡賓配合物催化苯甲酸甲酯加氫反應(yīng)
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 苯乙酮轉(zhuǎn)移加氫反應(yīng)催化劑的篩選以及條件優(yōu)化
        3.3.2 反應(yīng)底物的考察
        3.3.3 催化劑循環(huán)使用和失活機(jī)理研究
        3.3.4 聚離子液體負(fù)載釕卡賓配合物催化酮轉(zhuǎn)移加氫反應(yīng)的機(jī)理
        3.3.5 聚離子液體負(fù)載釕卡賓配合物催化苯甲酸甲酯加氫反應(yīng)
        3.3.6 聚離子液體負(fù)載釕卡賓配合物催化苯甲酸甲酯加氫反應(yīng)循環(huán)使用性能
    3.4 本章小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第四章 總結(jié)與展望
    4.1 全文總結(jié)
    4.2 展望
碩士期間科研成果
致謝



本文編號:3993432

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