炔烴的種類繁多,存在于各種天然產(chǎn)物、藥物分子和生物活性分子當(dāng)中^[1]。由于其在化學(xué)反應(yīng)中容易轉(zhuǎn)化成其他官能團(tuán),所以炔烴是有機(jī)合成中常用的中間體^[2]。近年來,通過使用疊氮基三甲基硅烷作為氮源,經(jīng)歷碳碳三鍵斷裂來實(shí)現(xiàn)炔烴的氮合反應(yīng)受到廣泛的關(guān)注。然而,本論文的實(shí)驗(yàn)體系中,碳碳三鍵沒有發(fā)生斷裂,底物所有碳原子都融入到產(chǎn)物結(jié)構(gòu)中。論文的主要內(nèi)容如下:1本論文的綜述分為三個(gè)部分:(1)銀催化炔烴參與的自由基環(huán)合反應(yīng)的研究進(jìn)展;(2)炔烴參與的氮合反應(yīng)研究進(jìn)展;(3)菲啶類化合物合成的研究進(jìn)展。2本論文實(shí)現(xiàn)了銀催化的2-芳基苯乙炔的氮合反應(yīng)。該反應(yīng)經(jīng)歷了氫疊氮化反應(yīng)、自由基加成反應(yīng)和環(huán)合反應(yīng)的過程。3利用本論文設(shè)計(jì)的催化體系,我們成功的合成了26個(gè)含有砜基取代的菲啶類化合物,并分別對化合物的核磁共振氫譜、碳譜和質(zhì)譜進(jìn)行了表征。4本論文提供了一種由2-芳基苯乙炔一鍋法合成砜基取代的菲啶類化合物的新方法。

【文章頁數(shù)】：76 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
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英文摘要
第一章 前言
    一、銀催化炔烴參與的自由基環(huán)合反應(yīng)研究進(jìn)展
    二、炔烴參與的氮合反應(yīng)研究進(jìn)展
    三、菲啶類化合物合成的研究進(jìn)展
第二章 選題意義
第三章 實(shí)驗(yàn)部分
    一、實(shí)驗(yàn)儀器和試劑
        1 儀器
        2 試劑
    二、底物的制備
        1 2-芳基苯甲醛的制備
        2 2-芳基苯乙炔的制備
    三、產(chǎn)物的合成
    四、結(jié)果與討論
        1 反應(yīng)條件優(yōu)化
        2 反應(yīng)普適性研究
        3 反應(yīng)機(jī)理研究
    五、總結(jié)
    六、化合物結(jié)構(gòu)表征
參考文獻(xiàn)
附錄
致謝
在讀期間發(fā)表論文情況



本文編號(hào)：3992104