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紅磷對(duì)高濃度有機(jī)物的吸附及其光催化降解性能研究

發(fā)布時(shí)間:2024-06-06 00:43
  因?yàn)閮?yōu)異的光吸收性能,單質(zhì)紅磷(RP)在光催化領(lǐng)域逐漸得到關(guān)注和研究。由于純RP的光生載流子比較容易復(fù)合,其光催化活性處于比較低的水平。本文通過(guò)水熱法處理商品化RP,研究其對(duì)一系列濃度有機(jī)污染物的吸附作用以及光催化性能。在此基礎(chǔ)上,我們通過(guò)貴金屬Ag負(fù)載,研究Ag/RP對(duì)高濃度甲基橙(MO)的降解性能,探討Ag對(duì)RP活性的增強(qiáng)機(jī)制。主要的研究?jī)?nèi)容和結(jié)論如下:(1)在一定溫度下對(duì)商品化RP進(jìn)行水熱處理,水熱后的RP對(duì)常見的甲基橙(MO)、羅丹明B(RhB)和亞甲基藍(lán)(MB)表現(xiàn)出了優(yōu)異的物理吸附性能。同時(shí),在可見光(λ>420 nm)條件下,RP還能較好地降解高濃度的MO(50 mg/L)和RhB(20 mg/L)溶液。暗吸附實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,RP對(duì)幾種有機(jī)物溶液具有良好的吸附特性,是由于RP具有較大的比表面積。RP與有機(jī)物分子的充分接觸,有利于在光照條件下提高光催化活性。本實(shí)驗(yàn)為設(shè)計(jì)具有良好吸附性能的RP基光催化劑提供思路。(2)通過(guò)光還原法制備了Ag/RP復(fù)合光催化劑。在可見光(λ>420 nm)條件下,Ag/RP復(fù)合物能高效地降解高濃度MO溶液(50 mL、50 mg/L)...

【文章頁(yè)數(shù)】:67 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
abstract
第一章 緒論
    1.1 研究背景
    1.2 半導(dǎo)體光催化技術(shù)
        1.2.1 光催化原理
        1.2.2 影響光催化活性的因素
        1.2.3 光催化的應(yīng)用領(lǐng)域
    1.3 光催化材料的研究現(xiàn)狀
        1.3.1 紅磷光催化劑
        1.3.2 紅磷光催化劑的改性
    1.4 選題意義和主要內(nèi)容
    參考文獻(xiàn)
第二章 紅磷對(duì)有機(jī)物的吸附及光催化活性
    2.1 前言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 試劑
        2.2.2 光催化劑的制備
        2.2.3 光催化劑的表征
        2.2.4 光催化對(duì)不同濃度有機(jī)污染物的吸附作用
        2.2.5 光催化降解有機(jī)污染物的活性評(píng)價(jià)
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 XRD分析
        2.3.2 XPS分析
        2.3.3 BET分析
        2.3.4 UV-vis DRS分析
        2.3.5 吸附性能和光催化活性評(píng)價(jià)
        2.3.6 活性物種分析
        2.3.7 RP光催化降解有機(jī)污染物的機(jī)理
    2.4 小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第三章 Ag/RP對(duì)高濃度MO光催化降解活性研究
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 試劑
        3.2.2 光催化劑的制備
        3.2.3 光催化劑的表征
        3.2.4 光催化降解有機(jī)污染物的活性評(píng)價(jià)
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 XRD分析
        3.3.2 XPS分析
        3.3.3 SEM分析
        3.3.4 HRTEM和 EDX分析
        3.3.5 BET分析
        3.3.6 UV-vis DRS分析
        3.3.7 光催化活性評(píng)價(jià)
        3.3.8 光電化學(xué)分析
        3.3.9 Ag/RP樣品的穩(wěn)定性評(píng)價(jià)
        3.3.10 活性物種分析
        3.3.11 載流子分離過(guò)程
    3.4 小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第四章 結(jié)論
攻讀碩士學(xué)位期間出版或發(fā)表的論著、論文
致謝



本文編號(hào):3990048

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